Содержание

Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432

Главная
» Тест-наборы HACH LANGE
» Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432


Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432

For high range phosphate (phosphorus) determination by the amino acid method (Hach method 8178). Range: Up to 30 mg/L PO₄ 100 mL Marked Dropping Bottle


Цена 27€

Дозаторы, пипетки, лабораторная посуда и другое оборудование, на нашем сайте

Купить сложное лабораторное оборудование, такое как, например, Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432 цена которого, не заставила бы вас переплачивать — достаточно непросто. Под одну и туже задачу может подходить сразу несколько позиций со значительно разнящимися характеристиками, а на рынке множество предложений. Понять, где предлагают наилучшие условия удаётся не сразу, уверены, что посетив наш сайт, Вы найдёте исчерпывающий ассортимент товаров по наиболее выгодным ценам.

Поручите выбор и сравнение квалифицированным специалистам

…или обратитесь за консультациями к нашим менеджерам отдела продаж. Современное лабораторное оборудование для дозирования ведущих мировых производителей: Biohit (Sartorius), Eppendorf, Gilson, Hamilton, Vitlab и Ленпипет удовлетворяет самым высоким требованиям. Не случайно эти бренды завоевали себе заслуженную популярность в научных и медицинских лабораториях разного профиля по всему миру. Безусловно Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432 из их числа, и не разочарует своих обладателей.

Несколько общих советов, которые могут помочь вам в выборе

При выборе лабораторного оборудования, например, это товар на данной странице: Фосфаты (PO4), 0. 23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432 необходимо сразу уточнить комплектацию и наличие сопроводительной документации на русском языке.

Нужно очень внимательно подходить к выбору комплектации товара до его заказа, так например, центрифуги Beckman Coulter (США), BioSan (Латвия), Elmi (Латвия), Eppendorf, Hettich (Германия), Liston, MPW, Sigma (Германия), Thermo (США), ULAB (Корея) почти всегда поставляются в базовой комплектации: без роторов и пробирок. Подобных тонкостей очень много, подумайте покупая Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432 – не нужны ли сопутствующие товары.

Какой можно сделать вывод из всего вышесказанного: перед тем как купить Фосфаты (PO4), 0.23…30.0 мг/л, Amino Acid Method, Аминокислота к методике Hach 8178 (2244100), 100mL, Тест-набор HACH 193432 или любой другой товар из данной категории убедитесь в соответствии технических характеристик вашим нуждам, проверьте комплектацию и необходимость дополнительных аксессуаров.

Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови (Analysis of amino acids and acylcarnitines, dried blood spots (MS/MS))

Метод определения

Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией в электроспрее.

Исследуемый материал
Капиллярная кровь, собранная на специальную карточку-фильтр №903

Доступен выезд на дом

Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС)

Что такое нарушения метаболизма? Наследственные нарушения метаболизма или по-другому обмена веществ — это около 500 различных заболеваний, которые обусловлены нарушением работы особых биохимических катализаторов – ферментов. Ферменты обеспечивают процессы расщепления аминокислот, органических кислот, жирных кислот и других биомолекул. Многие ошибочно считают, что поскольку заболевания этой группы встречаются крайне редко, то и исключать их нужно в последнюю очередь. Однако по данным литературы*, наследственными нарушениями метаболизма страдает один из 3000 новорождённых!

Особое место среди этих заболеваний занимают болезни, которые начинаются в раннем детском возрасте. Эти заболевания часто сочетаются с тяжёлой неонатальной патологией и/или протекают под маской таких состояний как сепсис, перинатальное поражение нервной системы, внутриутробная инфекция. Позднее выявление заболеваний этой группы может привести к тяжёлой инвалидности или даже летальному исходу. Установлено, что 5%** всех случаев «синдрома внезапной смерти младенцев» — следствие наследственных нарушений метаболизма. Однако некоторые из этих заболеваний эффективно лечатся при своевременной диагностике. Одним из современных методов диагностики нарушений метаболизма является тандемная масс-спектрометрия (ТМС). Этот метод позволяет определить в небольшом количестве биологического материала (капля высушенной крови) около 40 различных соединений, что позволяет с определённой вероятностью заподозрить наследственное заболевание. В некоторых странах этим методом проводится обследование всех новорождённых на 10-30 наследственных нарушений метаболизма. Другими словами, все новорождённые подвергаются специальному биохимическому исследованию называемому скрининг. * Vilarinho L, Rocha H, Sousa C, Marcão A, Fonseca H, Bogas M, Osório RV. Four years of expanded newborn screening in Portugal with tandem mass spectrometry. J Inherit Metab Dis. 2010 Feb 23 ** Olpin SE The metabolic investigation of sudden infant death. Ann Clin Biochem, 2004, Jul 41 (Pt4), 282-293 **Opdal SH, Rognum TO The sudden Infant Death Syndrome Gene: Does It Exist? Pediatrics, 2004, V.114, N.4, pp. e506-e512 Что такое скрининг? Скрининг (от англ. Screening – просеивание) — это массовое обследование пациентов для выявления различных заболеваний, ранняя диагностика которых позволяет предотвратить развитие тяжёлых осложнений и инвалидности. На какие заболевания проводится обязательное скрининговое обследование новорождённых в нашей стране? В России существует государственная программа, которая включает в себя обязательное обследование (скрининг) всех новорождённых только на 5 наследственных заболеваний: фенилкетонурии (ФКУ), муковисцидоза, галактоземии, адреногенитального синдрома и врождённого гипотиреоза.

Обращаем Ваше внимание на то, что из этого перечня в состав исследования «ПЯТОЧКА» входит только скрининг на фенилкетонурию (полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ при помощи скринига «ПЯТОЧКА» см. ниже по тексту).

На какие заболевания можно обследовать ребёнка дополнительно? Скрининга новорождённых, направленного на диагностику нарушений метаболизма методом ТМС, в России на настоящий момент не проводится. В России это исследование пока проводится по назначению врача при наличии подозрений на наследственные болезни обмена веществ, хотя многие из заболеваний этой группы проявляют себя не сразу после рождения, но при этом уже есть у новорождённого. Однако, уже упомянутым ранее методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС) можно дополнительно обследовать новорождённого ребенка на исключение 37 различных наследственных заболеваний, которые относятся к нарушениям обмена аминокислот, органических кислот и дефектам ß -окисления жирных кислот. Аминоацидопатии Аминоацидопатии развиваются вследствие недостатка специфических ферментов, необходимых для метаболизма аминокислот. Это приводит к аномально высокому уровню аминокислот и их производных в крови и моче, которые оказывают токсическое действие на клетки и ткани организма. Основные симптомы: задержка развития, судороги, коматозные состояния, рвота, диарея, необычный запах мочи, нарушения зрения и слуха. Лечение заключается в назначении специальной диеты и витаминов. Эффективность терапии зависит от того, насколько рано и точно установлен диагноз. К сожалению, некоторые заболевания из этой группы не поддаются лечению. Органические ацидурии/ацидемии Органические ацидурии/ацидемии являются результатом нарушения химического расщепления аминокислот вследствие недостаточной активности ферментов. Их клинические проявления схожи с проявлениями аминоацидопатий. Лечение заключается в назначении специальной диеты и/или витаминов. К сожалению, некоторые заболевания из этой группы не поддаются лечению. Дефекты ß-окисления жирных кислот ß-окисление жирных кислот – многоступенчатый процесс их расщепления, в результате которого образуется энергия, необходимая для жизнедеятельности клетки. Каждый шаг процесса окисления производится под действием специфических ферментов. При отсутствии одного из ферментов процесс нарушается. Симптомы: сонливость, кома, рвота, низкий уровень сахара в крови, поражение печени, сердца, мышц. Лечение заключается в назначении низкожировой диеты с частым и дробным кормлением, других специализированных диетических продуктов, а также, левокарнитина. Полный перечень выявляемых наследственных болезней обмена веществ

  1. Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (лейциноз).
  2. Цитрулинемия тип 1, неонатальная цитрулинемия.
  3. Аргининосукциновая ацидурия (АСА)/ недостаточность аргининосукцинат лиазы лиазы.
  4. Недостаточность орнитин транскарбамилазы.
  5. Недостаточность карбамилфосфат синтазы.
  6. Недостаточность N-ацетилглютамат синтазы.
  7. Некетотическая гиперглицинемия.
  8. Тирозинемия тип 1.
  9. Тирозинемия тип 2.
  10. Гомоцистинурия/недостаточность цистатионин бета-синтетазы.
  11. Фенилкетонурия.
  12. Аргининемия/недостаточность аргиназы.
  13. Пропионовая ацидемия (недостаточность пропионил КоА карбоксилазы).
  14. Метилмалоновая ацидемия.
  15. Изовалериановая ацидемия (недостаточность изовалерил КоА дегидрогеназы).
  16. Недостаточность 2-метилбутирил КоА дегидрогеназы.
  17. Недостаточность изобутирил КоА дегидрогеназы.
  18. Глутаровая ацидемия тип 1 (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип 1).
  19. Недостаточность 3-метилкротонил КоА карбоксилазы.
  20. Множественная карбоксилазная недостаточность.
  21. Недостаточность биотинидазы.
  22. Малоновая ацидемия (недостаточность малонил КоА декарбоксилазы).
  23. Недостаточность митохондриальной ацетоацетил КоА тиолазы.
  24. Недостаточность 2-метил-3-гидроксибутирил КоА дегидрогеназы.
  25. Недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил КоА лиазы.
  26. Недостаточность 3-метилглутаконил КоА гидратазы.
  27. Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  28. Недостаточность очень длинноцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  29. Недостаточность короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.
  30. Недостаточность длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (дефект трифункционального белка).
  31. Глутаровая ацидемия тип II (недостаточность глутарил КоА дегидрогеназы тип II), множественная недостаточность ацил-КоА дегидрогеназ.
  32. Нарушение транспорта карнитина.
  33. Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип I.
  34. Недостаточность карнитин палмитоил трансферазы тип II.
  35. Недостаточность карнитин/ацилкарнитин транслоказы.
  36. Недостаточность 2,4-диеноил КоА редуктазы.
  37. Недостаточность среднецепочечной 3-кетоацил-КоА тиолазы.
  38. Недостаточность средне-/короткоцепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.

Материал для исследования: капиллярная кровь, собранная на специальную карточку-фильтр №903.

Тесты на беременность амниоцентез — Better Health Channel

Действия для этой страницы

Резюме

Прочитать полный информационный бюллетень мешок, окружающий плод.

  • Целью амниоцентеза является исследование небольшого количества этой жидкости для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника.
  • Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как предполагается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом.
  • Амниоцентез — это пренатальная процедура, которую врач может порекомендовать вам во время беременности. Тест проверяет наличие аномалий плода (врожденных дефектов), таких как синдром Дауна, кистозный фиброз или расщепление позвоночника. В большинстве случаев результаты нормальные.

    Амниоцентез проводится между 16 и 20 неделями беременности. Примерно к этому времени развивающийся ребенок находится примерно в 130 мл амниотической жидкости, которую ребенок постоянно проглатывает и выделяет. Тонкая игла используется для забора небольшого количества этой жидкости из мешка, окружающего плод.

    Жидкость исследуется для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника. Образцы амниотической жидкости также могут быть протестированы на ДНК для выявления ряда генетических нарушений, таких как муковисцидоз и синдром ломкой Х-хромосомы.

    Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как предполагается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом. Обсудите со своим врачом или акушером, подходит ли вам амниоцентез.

    Проблемы, обнаруженные при амниоцентезе

    Амниоцентез может выявить ряд хромосомных и других врожденных аномалий у развивающегося плода. К ним относятся:

    • Синдром Дауна
    • Дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника
    • Генетические нарушения – образцы амниотической жидкости могут быть подвергнуты ДНК-тестированию для выявления ряда генетических нарушений, таких как кистозный фиброз и синдром ломкой Х-хромосомы.

    Женщины, которым может помочь амниоцентез

    По мере взросления женщины риск рождения ребенка с синдромом Дауна начинает значительно возрастать – примерно с одного случая на 2000 (в возрасте 20 лет) до одного на 100 (в возрасте 40 лет).

    Беременные женщины, которые могут быть кандидатами на амниоцентез, включают:

    • Женщины старше 40 лет (женщинам Виктории в возрасте 37 лет и старше обычно предлагается этот тест)
    • Женщины с семейным анамнезом хромосомных аномалий, таких как Даун синдром
    • Женщины, у которых уже были дети с хромосомными аномалиями
    • Женщины, о которых известно, что они являются носителями генетических нарушений
    • Женщины, чьи партнеры имеют в семейном анамнезе генетические нарушения или хромосомные аномалии
    • Женщины, которые возвращают аномальные результаты анализа крови или ультразвукового исследования при скрининге сыворотки.

    Процедура амниоцентеза

    Перед проведением амниоцентеза женщину и ее партнера обычно консультируют о рисках, связанных с процедурой. Вся процедура занимает около 90 минут.

    Этапы амниоцентеза:

    • Женщина ложится, и с помощью ультразвукового сканирования определяется положение плода и плаценты.
    • Когда врач уверен в безопасном месте, они обрабатывают живот женщины антисептиком и вводят в кожу местный анестетик.
    • С помощью длинной тонкой иглы врач извлекает от 15 до 20 мл (приблизительно три чайные ложки) амниотической жидкости. Это занимает около 30 секунд.
    • После этого плод проверяют, чтобы убедиться, что все в порядке.

    Врач сообщит, когда ожидаются результаты. В некоторых случаях получение результатов может занять до трех недель.

    Сразу после амниоцентеза

    Возможно, вам придется подождать в операционной около 20 минут, прежде чем уйти домой. Большинство женщин считают амниоцентез безболезненным, хотя после него рекомендуется продолжать отдыхать в течение часа или около того.

    Побочные эффекты процедуры могут включать:

    • Легкий дискомфорт
    • Легкие синяки в месте инъекции.

    Осложнения амниоцентеза

    Хотя амниоцентез обычно считается безопасной процедурой, возможные осложнения могут включать:

    • Инфекция – симптомы включают лихорадку. Немедленно обратитесь к врачу.
    • Подтекание из влагалища – возможно подтекание околоплодных вод из влагалища (примерно в 1% случаев). Обратитесь к врачу для успокоения. В большинстве случаев подтекание замедляется и прекращается в течение двух дней.
    • Самопроизвольный аборт — может встречаться менее чем у одного процента женщин, проходящих этот тест. Точные цифры трудно подсчитать, так как некоторые выкидыши все равно произошли бы, с амниоцентезом или без него.
    • Резус-сенсибилизация – редко клетки крови ребенка могут попасть в кровоток матери. Если у матери отрицательный резус-фактор, у нее могут образовываться антитела, атакующие эритроциты ребенка. Чтобы предотвратить это, резус-отрицательной матери вводят Rh(D) иммуноглобулин (анти-D). Травма ребенка – очень редко игла, используемая во время процедуры, может случайно коснуться какой-либо части тела ребенка.

    Уход за собой в домашних условиях

    Большинство женщин чувствуют себя хорошо после процедуры, и никаких изменений в обычном распорядке дня не требуется. Тем не менее, обычно рекомендуется, чтобы вы успокоились в течение следующих нескольких дней.

    Долгосрочные перспективы после амниоцентеза

    Амниоцентез редко причиняет вред матери или ребенку в долгосрочной перспективе. Осложнения после амниоцентеза возникают очень редко. Однако, если вы испытываете необычные симптомы, такие как кровотечение из влагалища, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

    Куда обратиться за помощью

    • Ваш лечащий врач
    • Акушер
    • Гинеколог

    О чем следует помнить

    • .
    • Целью амниоцентеза является исследование небольшого количества этой жидкости для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника.
    • Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как считается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом.

    Оставить отзыв об этой странице

    Была ли эта страница полезной?

    Дополнительная информация

    Отказ от ответственности за содержание

    Содержание этого веб-сайта предоставляется только в информационных целях. Информация о терапии, услуге, продукте или лечении никоим образом не одобряет и не поддерживает такую ​​терапию, услугу, продукт или лечение и не предназначена для замены рекомендаций вашего врача или другого зарегистрированного медицинского работника. Информация и материалы, содержащиеся на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве исчерпывающего руководства по всем аспектам терапии, продукта или лечения, описанным на веб-сайте. Всем пользователям настоятельно рекомендуется всегда обращаться за советом к зарегистрированному специалисту в области здравоохранения для диагностики и ответов на свои медицинские вопросы, а также для выяснения того, подходит ли конкретная терапия, услуга, продукт или лечение, описанные на веб-сайте, в их обстоятельствах. Штат Виктория и Министерство здравоохранения не несут никакой ответственности за использование любым пользователем материалов, содержащихся на этом веб-сайте.

    Отзыв проверен: 20-06-2016

    Тесты на беременность амниоцентез — Better Health Channel

    Действия для этой страницы пренатальная процедура, проводимая беременной женщине для забора небольшого количества амниотической жидкости из мешка, окружающего плод.

  • Целью амниоцентеза является исследование небольшого количества этой жидкости для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника.
  • Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как предполагается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом.
  • Амниоцентез — это пренатальная процедура, которую врач может порекомендовать вам во время беременности. Тест проверяет наличие аномалий плода (врожденных дефектов), таких как синдром Дауна, кистозный фиброз или расщепление позвоночника. В большинстве случаев результаты нормальные.

    Амниоцентез проводится между 16 и 20 неделями беременности. Примерно к этому времени развивающийся ребенок находится примерно в 130 мл амниотической жидкости, которую ребенок постоянно проглатывает и выделяет. Тонкая игла используется для забора небольшого количества этой жидкости из мешка, окружающего плод.

    Жидкость исследуется для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника. Образцы амниотической жидкости также могут быть протестированы на ДНК для выявления ряда генетических нарушений, таких как муковисцидоз и синдром ломкой Х-хромосомы.

    Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как предполагается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом. Обсудите со своим врачом или акушером, подходит ли вам амниоцентез.

    Проблемы, обнаруженные при амниоцентезе

    Амниоцентез может выявить ряд хромосомных и других врожденных аномалий у развивающегося плода. К ним относятся:

    • Синдром Дауна
    • Дефекты нервной трубки, такие как расщепление позвоночника
    • Генетические нарушения – образцы амниотической жидкости могут быть подвергнуты ДНК-тестированию для выявления ряда генетических нарушений, таких как кистозный фиброз и синдром ломкой Х-хромосомы.

    Женщины, которым может помочь амниоцентез

    По мере взросления женщины риск рождения ребенка с синдромом Дауна начинает значительно возрастать – примерно с одного случая на 2000 (в возрасте 20 лет) до одного на 100 (в возрасте 40 лет).

    Беременные женщины, которые могут быть кандидатами на амниоцентез, включают:

    • Женщины старше 40 лет (женщинам Виктории в возрасте 37 лет и старше обычно предлагается этот тест)
    • Женщины с семейным анамнезом хромосомных аномалий, таких как Даун синдром
    • Женщины, у которых уже были дети с хромосомными аномалиями
    • Женщины, о которых известно, что они являются носителями генетических нарушений
    • Женщины, чьи партнеры имеют в семейном анамнезе генетические нарушения или хромосомные аномалии
    • Женщины, которые возвращают аномальные результаты анализа крови или ультразвукового исследования при скрининге сыворотки.

    Процедура амниоцентеза

    Перед проведением амниоцентеза женщину и ее партнера обычно консультируют о рисках, связанных с процедурой. Вся процедура занимает около 90 минут.

    Этапы амниоцентеза:

    • Женщина ложится, и с помощью ультразвукового сканирования определяется положение плода и плаценты.
    • Когда врач уверен в безопасном месте, они обрабатывают живот женщины антисептиком и вводят в кожу местный анестетик.
    • С помощью длинной тонкой иглы врач извлекает от 15 до 20 мл (приблизительно три чайные ложки) амниотической жидкости. Это занимает около 30 секунд.
    • После этого плод проверяют, чтобы убедиться, что все в порядке.

    Врач сообщит, когда ожидаются результаты. В некоторых случаях получение результатов может занять до трех недель.

    Сразу после амниоцентеза

    Возможно, вам придется подождать в операционной около 20 минут, прежде чем уйти домой. Большинство женщин считают амниоцентез безболезненным, хотя после него рекомендуется продолжать отдыхать в течение часа или около того.

    Побочные эффекты процедуры могут включать:

    • Легкий дискомфорт
    • Легкие синяки в месте инъекции.

    Осложнения амниоцентеза

    Хотя амниоцентез обычно считается безопасной процедурой, возможные осложнения могут включать:

    • Инфекция – симптомы включают лихорадку. Немедленно обратитесь к врачу.
    • Подтекание из влагалища – возможно подтекание околоплодных вод из влагалища (примерно в 1% случаев). Обратитесь к врачу для успокоения. В большинстве случаев подтекание замедляется и прекращается в течение двух дней.
    • Самопроизвольный аборт — может встречаться менее чем у одного процента женщин, проходящих этот тест. Точные цифры трудно подсчитать, так как некоторые выкидыши все равно произошли бы, с амниоцентезом или без него.
    • Резус-сенсибилизация – редко клетки крови ребенка могут попасть в кровоток матери. Если у матери отрицательный резус-фактор, у нее могут образовываться антитела, атакующие эритроциты ребенка. Чтобы предотвратить это, резус-отрицательной матери вводят Rh(D) иммуноглобулин (анти-D). Травма ребенка – очень редко игла, используемая во время процедуры, может случайно коснуться какой-либо части тела ребенка.

    Уход за собой в домашних условиях

    Большинство женщин чувствуют себя хорошо после процедуры, и никаких изменений в обычном распорядке дня не требуется. Тем не менее, обычно рекомендуется, чтобы вы успокоились в течение следующих нескольких дней.

    Долгосрочные перспективы после амниоцентеза

    Амниоцентез редко причиняет вред матери или ребенку в долгосрочной перспективе. Осложнения после амниоцентеза возникают очень редко. Однако, если вы испытываете необычные симптомы, такие как кровотечение из влагалища, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

    Куда обратиться за помощью

    • Ваш лечащий врач
    • Акушер
    • Гинеколог

    О чем следует помнить

    • .
    • Целью амниоцентеза является исследование небольшого количества этой жидкости для получения информации о ребенке, в том числе о его поле, и для выявления физических аномалий, таких как синдром Дауна или расщелина позвоночника.
    • Амниоцентез проводится только женщинам, которые, как считается, подвергаются более высокому риску рождения ребенка с врожденным дефектом.

    Оставить отзыв об этой странице

    Была ли эта страница полезной?

    Дополнительная информация

    Отказ от ответственности за содержание

    Содержание этого веб-сайта предоставляется только в информационных целях. Информация о терапии, услуге, продукте или лечении никоим образом не одобряет и не поддерживает такую ​​терапию, услугу, продукт или лечение и не предназначена для замены рекомендаций вашего врача или другого зарегистрированного медицинского работника. Информация и материалы, содержащиеся на этом веб-сайте, не предназначены для использования в качестве исчерпывающего руководства по всем аспектам терапии, продукта или лечения, описанным на веб-сайте. Всем пользователям настоятельно рекомендуется всегда обращаться за советом к зарегистрированному специалисту в области здравоохранения для диагностики и ответов на свои медицинские вопросы, а также для выяснения того, подходит ли конкретная терапия, услуга, продукт или лечение, описанные на веб-сайте, в их обстоятельствах.