Лонгидаза® (свечи) и фиброз — причины, симптомы и схема лечения заболеваний простаты, сопровождающихся фиброзом.

Разросшаяся соединительная ткань осложняет проникновение антибиотиков и других лекарственных веществ
в очаги воспаления и затрудняет дальнейшее устранение причин заболевания.

Причины возникновения фиброза

Причина фиброза — это всегда поражение тканей. Больной орган вырабатывает большое
количество коллагена в процессе регенерации. Постепенно количество коллагеновых волокон
и соединительной ткани превышает норму, и они начинают замещать обычные клетки,
необходимые для правильного функционирования. Такое поражение органа может быть вызвано
множеством причин:

  • хронические инфекционные и вирусные заболевания;
  • травмы или облучение;
  • попадание посторонних частиц в ткани;
  • препараты с сильными побочными эффектами (например при химиотерапии).

Парауретральный фиброз или склероз простаты — болезнь, в ходе которой
предстательная железа уплотняется из-за разрастания соединительной ткани. Железа расположена под мочевым
пузырем, поэтому при разрастании сдавливает мочеиспускательный канал, постепенно сужает пузырные отделы
мочеточников и семявыводящие протоки.

Основная причина фиброза простаты — хронический простатит, который возникает из-за
частого переохлаждения, малоподвижного образа жизни, болезней, передающихся половым путём и других
заболеваний мочеполовой системы — пиелонефрита, уретрита и цистита. Некоторые ученые
полагают, что причиной болезни может стать механическое воздействие на железу, аномалии развития
организма, аллергия и слабый иммунитет, атеросклероз сосудов и гормональные изменения.
Разрастание соединительной ткани, как правило, начинается достаточно рано уже на 2–3 сутки
с момента воспаления, поэтому важно при первых же признаках обратиться к специалисту.

Симптомы фиброза простаты

  • боли в паху, промежности и внизу живота;
  • затруднение и боль при мочеиспускании;
  • ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря;
  • ухудшение эрекции и болезненный половой акт.

Если вы столкнулись с одним из симптомов, лучше сразу подумать о визите
к специалисту.

Фиброз простаты может иметь разные размеры и локализоваться в разных областях, поэтому признаки
заболевания могут отличаться в каждом индивидуальном случае.

Что будет, если не лечить фиброз простаты?

Несвоевременное лечение или отсутствие профилактики фиброза может приводить к дальнейшей хронизации
воспаления. Сильно разросшаяся соединительная ткань затрудняет проникновение антибактериальных
препаратов в очаг воспаления в предстательной железе, что может осложнять дальнейшее лечение.

В терминальной стадии заболевание может привести к циррозу, атрофии и дистрофии железы,
необратимым изменениям паренхимы почек, мочеточников, мочевого пузыря и семенных протоков.
Результатами запущенных фиброзных изменений могут стать импотенция, бесплодие и даже образование
раковой опухоли в простате. В самых сложных случаях вылечить фиброз можно только
хирургическими методами.

Диагностика и лечение фиброза простаты

  1. Первичный осмотр пациента позволяет специалисту обнаружить изменение размера и плотности
    предстательной железы. Если во время массажа простаты орган не выделяет секрет, это
    свидетельствует об утрате функции.
  2. ТРУЗИ (трансректальное ультразвуковое исследование) в комплексе с МРТ
    (магнитно-резонансной томографией) помогают определить размеры парауретрального фиброза
    и оценить эффективность консервативного лечения. При снижении либидо и нарушении эрекции
    специалист может назначить вазовезикулографию, чтобы определить степень воздействия разрастания
    ткани на семенные пузырьки и оценить стадию и серьёзность заболевания.
  3. На начальных стадиях развития при простатите применяется консервативное лечение без
    оперативного вмешательства. Курс медикаментов включает в себя как правило антибиотики
    и противофиброзные препараты.
  4. На поздних стадиях фиброзных изменений возможно потребуется оперативное вмешательство. Наиболее
    популярным видом операции при данном заболевании является трансуретральная резекция склерозированной
    железы. На восстановительной стадии после оперативного вмешательства рекомендуют применять
    суппозитории Лонгидаза®. Они помогают облегчить доступ антибиотиков к поражённым
    тканям и препятствуют повторному разрастанию соединительной ткани.

Как действует препарат Лонгидаза

®?

Свечи Лонгидаза® — современный препарат для лечения и профилактики
заболеваний простаты, сопровождающихся фиброзом. Он имеет ферментативную активность
длительного действия, способствуя торможению образования фиброза, и вызывает деструкцию
измененной по составу и структуре соединительной ткани в очаге патологии.

Свечи Лонгидаза® имеют высокий уровень биодоступности.

Лонгидаза® оказывает комплексное действие при фиброзе простаты,
способствуя:

  • уменьшению фиброза в предстательной железе и препятствуя его образованию;
  • снижению воспаления в простате;
  • улучшению микроциркуляции и трофики тканей;
  • снижению отека тканей железы.

Это позволяет:

  1. увеличить клиническую эффективность терапии простатита;
  2. снизить число обострений хронического простатита;
  3. усилить действие антибактериальной терапии.

Международное признание препарата Лонгидаза

®

Препарат Лонгидаза® имеет запатентованную молекулу, состоящую из двух компонентов:
фермента гиалуронидаза ( расщепляет гиалуроновую кислоту, которая является одним из основных
компонентов фиброза), и высокомолекулярного носителя (оказывает противовоспалительное действие).

В 2015 году Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) присвоила лекарственному препарату
Лонгидаза® международное наименование «бовгиалуронидаза азоксимер».

По данным компании Proxima Research (РФ), специализирующейся на систематизации информации
в сфере фармацевтики, в 2017 году препарат Лонгидаза® был рекомендован
793 991 раз.

Способы применения и дозы

На основании осмотра и результатов ТРУЗИ специалист определяет, как лечить заболевания
простаты, сопровождающиеся фиброзом. Рекомендуемая схема лечения выглядит следующим образом:

Доза
1 суппозиторий
Периодичность
1 раз в 2 дня
Продолжительность
10 введений ректально
Доза
1 суппозиторий
Периодичность
1 раз в 2–3 дня
Продолжительность
10 введений ректально

Общий курс — 20 введений, ректально.

Также свечи применяются для профилактики образования рубцов и стриктур после оперативных
вмешательств на уретре, мочеточниках, мочевом пузыре, а также спаечного процесса после
операций на органах брюшной полости, в частности для предупреждения развития сужения
просвета уретры и мочеточников после хирургической операции на предстательной железе.

Фиброз простаты. Что предлагает современная медицина? | Мужское здоровье | Здоровье

Ольга Захарова

Примерное время чтения: 6 минут

48089

Shutterstock.com

Рассосётся ли само?

Хронический простатит — воспаление предстательной железы, причиной которого могут быть как различные микроорганизмы, так и факторы, не связанные с инфекцией. Это самое частое урологическое заболевание у мужчин моложе 50 лет [1].

Признаки хронического простатита: боли в области таза и гениталий, нарушение мочеиспускания и половые расстройства. Они носят ноющий характер, сосредоточены в области промежности, над лобком, в паховой области и даже могут ощущаться в заднем проходе. Болевой синдром усиливается в начале и в конце мочеиспускания, а боль распространяется также на головку полового члена, мошонку, крестец, прямую кишку. Характерным признаком также является нарушение мочеиспускания: слабая струя, затруднение и жжение при мочеиспускании, учащенные позывы, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря [2].

Любые из этих симптомов, которые поначалу выражены неявно, а также вялость, слабость, нервозность должны насторожить мужчину. Но многие из них, испугавшись столь деликатных проблем, не говорят о них никому. Они наивно надеются, что всё рассосётся само собой, и о визите к урологу даже не думают.

Не рассосётся! Нередко проблема воспаления простаты только «набирает обороты», а такое пренебрежительное отношение к собственному здоровью обернётся ухудшением ситуации: разовьется фиброз, который ещё больше усложнит течение заболевания, обострения начнут учащаться. Фиброз — что это такое? Никогда не слышали при простатите? Это разрастание соединительной ткани с появлением рубцовых изменений, возникающее, как правило, в результате хронического воспаления [3].

Таким образом организм мужчины пытается локализовать процесс, оградив от воспалительного очага здоровые ткани. Но вместе с тем рубцевание приводит к ухудшению состояния простаты, что ведет к большему нарушению её функций. Через увеличенную предстательную железу за счет обструкции протоков и уретры затрудняется нормальный пассаж мочи и спермы. Внутри органа нарушается лимфо- и кровообмен, возникают и другие нарушения мочеполовой системы [4]. Связь хронического простатита и мужского бесплодия продемонстрирована доказана крупными исследовательскими работами [5]. На запущенных стадиях фиброза простаты появляются структурные изменения в почках. Практически в 50% случаев фиброз сопровождает хронический простатит, врачи же могут понять о его наличии или отсутствии, применяя сложные инструментальные методы, которые все еще не дают истинного представления об изменениях в строении органа [6]. Поэтому о наличии фиброза можно лишь косвенно подозревать по сумме субъективных и объективных параметров диагностики.

Самый назначаемый препарат

Совершенно очевидно, что воспаление и фиброз взаимосвязаны, и потому лечить эти патологии необходимо вместе. Для этого современная медицина предлагает различные варианты. Проводится лекарственная терапия противовоспалительными и антибактериальными препаратами, витаминными комплексами, альфа-адреноблокаторами, фитопрепаратами и общеукрепляющими средствами.

 

Кроме того, назначают физиотерапию с применением электромагнитной стимуляции мышечных тканей железы, а также ударно-волновой терапии — для снижения болевых ощущений в паховой области.

В некоторых случаях врачи рекомендуют при застойном синдроме — пальцевой массаж простаты. Может помочь и лечебная физкультура.

Препарат Лонгидаза® используется как в комплексной, так и в монотерапии, в форме свечей [7]. На сегодняшний день это наиболее назначаемое в нашей стране лекарство против фиброза и спаек, аналогов, которому нет в РФ [8].

Ослабляя острую фазу воспаления препарат Лонгидаза® применяется с целью лечения хронического простатита. Терапевтический эффект лекарственного средства объясняется комплексным тройным действием: противофиброзным, противовоспалительным и противоотёчным [7].

Препарат Лонгидаза® занял первое место в номинации «Препарат выбора для патогенетической терапии хронического простатита и предотвращения развития рецидивов» на VII Национальной фармацевтической премий Russian Pharma Awards 2018 [8].

Лечение деликатных мужских проблем возможно. И делать это нужно сразу, как только появились первые симптомы заболевания.

Реклама

1. Урология: национальное руководство / Под ред. Н.А. Лопаткина. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — С. 537-538.

2. Простатит / под ред. П.А. Щеплева. — 2-е изд. — М.: МЕДпресс-информ, 2011. — с.109-112.

3. https://ru.wikipedia.org/wiki/фиброз

4. Кульчавеня Е.В., Швецова О.П., А.А. Бреусов. Обоснование назначения и эффективность Лонгидазы у больных хроническим простатитом. Урология, № 4, 2018. С. 10-17.

5. Трухан Д.И., Макушин Д.Г., Багишева Н.В. Хронический простатит: актуальный вопросы диагностики и лечения на этапе оказания первичной специализированной и медико-санитарной помощи. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований № 6, 2016. С. 285-291.

6. Зайцев А.В., Васильев А.О. Тазовые расстройства у мужчин. Методические рекомендации № 14. — М.: ООО «Издательский дом «АБВ-пресс», 2019 — с.15-18.

7. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Лонгидаза®

8. https://awards.doktornarabote.ru/winner2018

простатитмужское здоровье

Следующий материал

Также вам может быть интересно

  • Просто о проблемах простаты

  • О чем НЕ говорят мужчины…

  • Как остановить рост простаты?

  • Текущий момент. Лечим недержание мочи

  • Бич холостяков. Простатит не так прост, как кажется

Новости СМИ2

Фиброз предстательной железы, симптомы нижних мочевыводящих путей и ДГПЖ

1. Laborde EE, McVary KT. Медикаментозное лечение симптомов нижних мочевыводящих путей. Нац. Преподобный Урол. 2009; 11: С19–С25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Wei JT, Calhoun E, Jacobsen SJ. Проект «Урологические заболевания в Америке»: доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Дж. Урол. 2005; 173:1256–1261. [PubMed] [Google Scholar]

3. Купелян В. и соавт. Распространенность симптомов нижних мочевыводящих путей и влияние на качество жизни в расово и этнически разнообразной случайной выборке: исследование общественного здравоохранения Бостона (BACH). Арка Стажер Мед. 2006; 166: 2381–2387. [PubMed] [Академия Google]

4. Parsons JK, Bergstrom J, Silberstein J, Barrett-Connor E. Распространенность и характеристики симптомов со стороны нижних мочевыводящих путей у мужчин в возрасте > или = 80 лет. Урология. 2008; 72: 318–321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Ирвин Д.Е., Копп З.С., Агатеп Б., Милсом И., Абрамс П. Оценки распространенности во всем мире симптомов нижних мочевых путей, гиперактивного мочевого пузыря, недержания мочи и обструкции выходного отверстия мочевого пузыря. БЖУ Интерн. 2011; 108:1132–1138. [PubMed] [Академия Google]

6. Малеб Б.С., Ю.С., Макбин А.М., Эллиотт С.П. Национальные тенденции хирургического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы в США (2000–2008 гг.) Урология. 2012;79:1111–1116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Yu X, Elliott SP, Wilt TJ, McBean AM. Практика хирургического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы: резкий рост малоинвазивных технологий. Дж. Урол. 2008; 180: 241–245. [PubMed] [Google Scholar]

8. Strope SA, Yang L, Nepple KG, Andriole GL, Owens PL. Сравнительная популяционная эффективность трансуретральной резекции предстательной железы и лазеротерапии при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Дж. Урол. 2012; 187:1341–1345. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Krambeck AE, et al. Эффективность медикаментозного и хирургического лечения симптомов нижних мочевыводящих путей в условиях сообщества. БЖУ Интерн. 2012; 110:1332–1337. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. McConnell JD. Долгосрочное влияние доксазозина, финастерида и комбинированной терапии на клиническое прогрессирование доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Н. англ. Дж. Мед. 2003; 349: 2387–2398. [PubMed] [Google Scholar]

11. Bautista OM, et al. Дизайн исследования «Медицинская терапия симптомов предстательной железы» (MTOPS). Контроль. клин. Испытания. 2003; 24: 224–243. [PubMed] [Академия Google]

12. Nickel JC, Downey J, Young I, Boag S. Бессимптомное воспаление и/или инфекция при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. БЖУ Интерн. 1999; 84: 976–981. [PubMed] [Google Scholar]

13. Robert G, et al. Воспаление при доброкачественной гиперплазии предстательной железы: иммуногистохимический анализ 282 пациентов. Предстательная железа. 2009; 69: 1774–1780. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Delongchamps NB, et al. Оценка простатита при вскрытии предстательной железы: хроническое воспаление больше связано с доброкачественной гиперплазией предстательной железы или раком? Дж. Урол. 2008;179: 1736–1740. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Sutcliffe S, Giovannucci E, De Marzo AM, Willett WC, Platz EA. Инфекции, передающиеся половым путем, простатит, частота эякуляций и вероятность симптомов нижних мочевыводящих путей. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 2005; 162: 898–906. [PubMed] [Google Scholar]

16. Сент-Совер Дж. Л., Якобсен С. Дж. Воспалительные механизмы, связанные с воспалением предстательной железы и симптомами нижних мочевыводящих путей. Курс. Prostate Rep. 2008; 6: 67–73. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. St Sauver JL, et al. Продольная связь между простатитом и развитием доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Урология. 2008; 71: 475–479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Krieger JN, et al. Эпидемиология простатита. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты. 2008; 31 (Приложение 1): S85–S90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Colodner R, Eliasberg T, Chazan B, Raz R. Клиническое значение бактериурии с низким количеством колоний видов Enterococcus. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2006; 25: 238–241. [PubMed] [Академия Google]

20. Бегли Л., Монтелеон С., Шах Р.Б., Макдональд Дж.В., Макоска Дж.А. Сверхэкспрессия и секреция CXCL12 стареющими фибробластами усиливают пролиферацию эпителия предстательной железы человека in vitro . Стареющая клетка. 2005; 4: 291–298. [PubMed] [Google Scholar]

21. Бегли Л.А., Касина С., Макдональд Дж., Макоска Дж.А. Воспалительная микросреда стареющей простаты способствует клеточной пролиферации и гипертрофии. Цитокин. 2008;43:194–199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Begley LA, et al. CXCL5 способствует прогрессированию рака предстательной железы. Неоплазия. 2008; 10: 244–254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Begley LA, MacDonald JW, Day ML, Macoska JA. CXCL12 активирует сильный транскрипционный ответ в эпителиальных клетках предстательной железы человека. Дж. Биол. хим. 2007; 282:26767–26774. [PubMed] [Google Scholar]

24. Dimri GP, et al. Биомаркер, который идентифицирует стареющие клетки человека в культуре и в стареющей коже in vivo . проц. Натл акад. науч. США. 1995;92:9363–9367. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Nishimura F, et al. Сравнение in vitro емкости клеток периодонтальной связки человека у молодых и пожилых доноров. Оральный Дис. 1997; 3: 162–166. [PubMed] [Google Scholar]

26. Hjelmeland LM, Cristofolo VJ, Funk W, Rakoczy E, Katz ML. Старение пигментного эпителия сетчатки. Мол. Вис. 1999; 5:33. [PubMed] [Google Scholar]

27. Kajstura J, et al. Укорочение теломер представляет собой in vivo маркер репликации и старения миоцитов. Являюсь. Дж. Патол. 2000;156:813–819. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Chkhotua A, et al. Репликативное старение при трансплантации органов – механизмы и значение. Транспл. Иммунол. 2002; 9: 165–171. [PubMed] [Google Scholar]

29. Bavik C. Программа экспрессии генов старения фибробластов предстательной железы модулирует пролиферацию неопластических эпителиальных клеток посредством паракринных механизмов. Рак рез. 2006; 66: 794–802. [PubMed] [Академия Google]

30. Coppe JP, et al. Ассоциированные со старением секреторные фенотипы обнаруживают клеточно-неавтономные функции онкогенной RAS и опухолевого супрессора p53. PLoS биол. 2008; 6: 2853–2868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Penna G, et al. Стромальные клетки доброкачественной гиперплазии предстательной железы человека как индукторы и мишени хронического иммуноопосредованного воспаления. Дж. Иммунол. 2009; 182:4056–4064. [PubMed] [Google Scholar]

32. Fujita K, et al. Моноцитарный хемотаксический белок-1 (MCP-1/CCL2) связан с нарушением регуляции роста предстательной железы и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Предстательная железа. 2010;70:473–481. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Schauer IG, Ressler SJ, Tuxhorn JA, Dang TD, Rowley DR. Повышенная эпителиальная экспрессия интерлейкина-8 коррелирует с реактивной стромой миофибробластов при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Урология. 2008; 72: 205–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Tuxhorn JA, et al. Реактивная строма при раке предстательной железы человека: индукция фенотипа миофибробластов и ремоделирование внеклеточного матрикса. клин. Рак рез. 2002; 8: 2912–2923. [PubMed] [Google Scholar]

35. Schauer IG, Ressler SJ, Rowley DR. Хемокин, полученный из кератиноцитов, индуцирует гиперплазию эпителия предстательной железы и реактивную строму в новой модели трансгенных мышей. Предстательная железа. 2009 г.;69:373–384. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Gharaee-Kermani M, et al. Хемокины СХС-типа способствуют феноконверсии миофибробластов и фиброзу предстательной железы. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e49278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Сарма А.В., Парсонс Дж.К., МакВэри К., Вей Дж.Т. Сахарный диабет и доброкачественная гиперплазия предстательной железы/симптомы нижних мочевыводящих путей — что мы знаем? Дж. Урол. 2009; 182:S32–S37. [PubMed] [Google Scholar]

38. Michel MC, Mehlburger L, Schumacher H, Bressel HU, Goepel M. Влияние диабета на симптомы нижних мочевыводящих путей у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Дж. Урол. 2000; 163:1725–1729.. [PubMed] [Google Scholar]

39. Pradhan AD, Manson JE, Rifai N, Buring JE, Ridker PM. С-реактивный белок, интерлейкин 6 и риск развития сахарного диабета 2 типа. ДЖАМА. 2001; 286: 327–334. [PubMed] [Google Scholar]

40. Morelli A, et al. Тестостерон и агонист фарнезоидного Х-рецептора INT-747 противодействуют изменениям мочевого пузыря, вызванным диетой с высоким содержанием жиров, в модели метаболического синдрома у кроликов. Дж. Стероид Биохим. Мол. биол. 2012; 132:80–92. [PubMed] [Google Scholar]

41. Азадзой К.М., Таркан Т., Сирокий М.Б., Крейн Р.Дж. Хроническая ишемия, вызванная атеросклерозом, вызывает фиброз мочевого пузыря и несоблюдение режима лечения у кроликов. Дж. Урол. 1999;161:1626–1635. [PubMed] [Google Scholar]

42. Gharaee-Kermani M, et al. Диабет, вызванный ожирением, и фиброз нижних мочевыводящих путей способствуют нарушению мочеиспускания в модели на мышах. Предстательная железа. 2013;73:1123–1133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Donath MY, et al. Воспаление островков при диабете 2 типа: от метаболического стресса к терапии. Уход за диабетом. 2008;31:S161–S164. [PubMed] [Google Scholar]

44. Детлефсен С., Сипос Б., Фейерабенд Б., Kl900F6; ппель Г. Фиброз поджелудочной железы, связанный с возрастом и папиллярной гиперплазией протоков. Архив Вирхова. 2005; 447: 800–805. [PubMed] [Академия Google]

45. Gharaee-Kermani M, Hu B, Phan SH, Gyetko MR. Последние достижения в области молекулярных мишеней и лечения идиопатического легочного фиброза: основное внимание уделяется передаче сигналов TGFβ и миофибробластам. Курс. Мед. хим. 2009;16:1400–1417. [PubMed] [Google Scholar]

46. Scotton CJ, Chambers RC. Молекулярные мишени при легочном фиброзе: миофибробласты в фокусе. Грудь. 2007; 132:1311–1321. [PubMed] [Google Scholar]

47. Ново Э., Вальфрэ ди Бонзо Л., Каннито С., Коломбатто С., Парола М. Печеночные миофибробласты: гетерогенная популяция многофункциональных клеток в фиброгенезе печени. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 2009 г.;41:2089–2093. [PubMed] [Google Scholar]

48. Frith J, Day CP, Henderson E, Burt AD, Newton JL. Неалкогольная жировая болезнь печени у пожилых людей. Геронтология. 2009; 55: 607–613. [PubMed] [Google Scholar]

49. Rieder F, Fiocchi C. Кишечный фиброз при ВЗК — динамичный многофакторный процесс. Нац. Преподобный Гастроэнтерол. Гепатол. 2009; 6: 228–235. [PubMed] [Google Scholar]

50. Johnston RD, Logan RFA. Каков пиковый возраст для начала ВЗК? Воспаление. Кишечник Дис. 2008; 14 (Приложение 2): S4–S5. [PubMed] [Академия Google]

51. Голдакр М.Дж. Демография старения и эпидемиология желудочно-кишечных расстройств у пожилых людей. Лучшая практика. Рез. клин. Гастроэнтерол. 2009; 23: 793–804. [PubMed] [Google Scholar]

52. Pohlers D, et al. TGF-β и фиброз в разных органах — отпечатки молекулярных путей. Биохим. Биофиз. Акта. 2009; 1792: 746–756. [PubMed] [Google Scholar]

53. Хинц Б. Формирование и функция миофибробластов при восстановлении тканей. Дж. Инвест. Дерматол. 2007; 127: 526–537. [PubMed] [Академия Google]

54. Винн Т.А. Клеточные и молекулярные механизмы фиброза. Дж. Патол. 2008; 214:199–210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Hinz B, et al. Миофибробласт. Являюсь. Дж. Патол. 2007; 170:1807–1816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Ma J, et al. Фиброз предстательной железы связан с симптомами нижних мочевыводящих путей. Дж. Урол. 2012; 188:1375–1381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Rocco B, et al. Текущее состояние спасительной роботизированной лапароскопической простатэктомии при радиорецидивном раке предстательной железы. Курс. Урол. 2012;13:195–201. [PubMed] [Google Scholar]

58. Crawford ED, Kavanagh BD. Роль альфа-блокаторов в лечении симптомов нижних мочевыводящих путей у больных раком предстательной железы, получавших лучевую терапию. Являюсь. Дж. Клин. Онкол. 2006; 29: 517–523. [PubMed] [Google Scholar]

59. Розенцвейг-Бублил Н., Абрамович А. Реакция стромального фиброза в предстательной железе крыс, вызванная альфа-1-адренергической стимуляцией. Дж. Андрол. 2006; 27: 276–284. [PubMed] [Google Scholar]

60. Delella FK, Lacorte LM, Almeida FL, Pai MD, Felisbino SL. Экспрессия генов, связанных с фиброзом, в простате модулируется лечением доксазозином. Жизнь наук. 2012;91: 1281–1287. [PubMed] [Google Scholar]

61. Guinan P, et al. Влияние андрогенной депривации на злокачественную и доброкачественную ткань предстательной железы. Мед. Онкол. 1997; 14: 145–152. [PubMed] [Google Scholar]

62. Розновану С.Л., Радулеску Д., Новак С., Столнику С. Морфологические изменения, вызванные гормональной и лучевой терапией рака предстательной железы. преподобный мед. Чир. соц. Мед. Нац. Яссы. 2005; 109: 337–342. [PubMed] [Google Scholar]

63. Welsh M, et al. Нокаут рецептора андрогена, специфичный для гладкомышечных клеток: новая модель заболевания предстательной железы. Эндокринология. 2011; 152:3541–3551. [PubMed] [Академия Google]

64. Винн Т.А., Рамалингам Т.Р. Механизмы фиброза: терапевтический перевод фиброзного заболевания. Нац. Мед. 2012;18:1028–1040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Пособия по состраданию Полный список условий



Пособия по состраданию Полный список условийПерейти к основному содержанию

Что мне делать, если мне позвонят и заявят о проблеме с моим номером социального страхования или учетной записью?

Условия пособий по состраданию

Условия клиентской лицензии

Острый лейкемия

Рак надпочечников — с отдаленными метастазами или неоперабельной, неоперабельной или рецидивирующей

взрослые неходжкинские лимфомы

Взрослый болезнь Хантингтона

Синдром Allonatal

Алекс -болезнь (Alx) — neonatal Syndrome

Алекс -болезнь (Alx) — neonatal Syndrome

Alexander (Alx) — ненаттальный синдром

Alexander (Alx) — ненаттальный синдром

Александер (Alx) — ненаттальный синдром

Алекс (Алса). -Синдром Херндона-Дадли

Alobar Holoprosencephaly

Alpers Disease

Alpha Mannosidosis — Type II and III

ALS/Parkinsonism Dementia Complex

Alstrom Syndrome

Alveolar Soft Part Sarcoma

Amegakaryocytic Thrombocytopenia

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Anaplastic Adrenal Рак — Взрослый с отдаленными метастазами или неоперабельный, нерезектабельный или рецидивирующий

Синдром Ангельмана

Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома (новая)

Ангиосаркома

Атрезия аорты

Апластическая анемия

Астроцитома III и IV степени

Атаксия Телеангиэктазия

атипичная тератоидная/рабдоидная опухоль

Болезнь Баттена

Бета Талассемия Основная

Билатеральная оптическая атрофия — инфантильная

Двусторонний ретинобластома

рак мочевого пузыря — с отдаленными метастазами или неопекуляционным или неоперабельным дюрезом

. 0003

Рак молочной железы с отдаленными метастазами или неоперабельный или нерезектабельный

Болезнь Канавана (БК)

CACH — Исчезающая болезнь белого вещества — формы с дебютом в младенческом и детском возрасте

Карцинома неизвестной первичной локализации

Кардиальный амилоидоз — тип AL

Синдром каудальной регрессии — типы III и IV

Дефицит CDKL5

Церебро-окуло-фацио-скелетный синдром (COFS)

0003

Спастическая атаксия Шарлевуа-Сагене

Детская лимфобластная лимфома

Детская лимфома

Детская нейробластома — с отдаленными метастазами или рецидивирующая

Хондросаркома — с мультимодальной терапией

Карцинома сосудистого сплетения

Хроническая идиопатическая псевдонепроходимость кишечника

Хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ) — бластная фаза

CIC-реаранжированная саркома

Синдром Коффина-Лоури

Врожденная лимфедема

Врожденная миотоническая дистрофия

Врожденный синдром Зика

Синдром Корнелии де Ланге — классическая форма

Кортикобазальная дегенерация

Creutzfeldt -Jakob Болезнь (CJD) — взрослый

Cri du Syndrome

Degos Болезненный Опухоли

Синдром Драве

Дюшенна мышечная дистрофия- взрослый

Ранний снежный болезнь Альцгеймера

Эдвардский синдром Эдвардс (Трисомия 18)

Эндсомал

9000. Дисенсиональный эндометриальный Sarcoma 9000. 9000.M.000.M.000.M.000.9000.M-neSenmenger

. Болезнь Честера

Рак пищевода

Эстезионейробластома

Саркома Юинга

Болезнь Фарбера (БФ) – инфантильная

Семейная бессонница со смертельным исходом

Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия

рак фиброламеллярной саркомы

Фолликулярные дендритные клетки саркома — метастатическая или рецидивирующая

Фридрейхса атаксия (FRDA)

Frontomperal Dementia (FTD), выбирает болезнь -тип A — взрослый

Fryns Syndrome

FUCS -тип A — Взрослый

Fryns Syndrome

FUCSIODSIODSIODSIODSIOD -9000 -FULRE 9000IORY 9000IORY 9000ORIORE 9000 -FULRE 9000. Дистрофия

Фульминантный гигантоклеточный миокардит

Галактозиалидоз — ранний и поздний инфантильные типы

Рак желчного пузыря

Болезнь Гоше (БГ) — тип 2

Болезнь Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (новая)

Гигантская аксональная невропатия

Мультиформная глиобластома (рак головного мозга)

Глиома III и IV степени

Глутаровая ацидемия — Тип II

GM1

Рак головы и шеи — с отдаленными метастазами или неоперабельный или нерезектабельный

Отказ трансплантата сердца

Лист ожидания на трансплантацию сердца — 1A/1B

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (HLH) — семейный тип

Гепатобластома

Гепатопульмональный синдром

Гепаторенальный синдром

3

Гистостимоз

Синдром Хойерааля-Хрейдарссона

Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерия

Гидраэнцефалия

Гипокомплементемический уртикарный васкулитный синдром

Гипофосфатазия Перинатальный (летальный) и младенческий типы начала

Синдром гипоплазии левых отделов сердца

I-клеточная болезнь

Идиопатический фиброз легких

Детская болезнь накопления свободной сиаловой кислоты

Детская нейроаксональная дистрофия (INAD)

Детская нейрональная цероидная липофусциноза

Воспалительный рак молочной железы (IBC)

Внутричерепная гемангиоперицитома

Синдром Джервелла и Ланге-Нильсена

Синдром Жубера

Пограничный буллезный эпидермолиз — летальный тип

Болезнь Гентингтона с началом в юношеском возрасте

Рак почки — неоперабельный или нерезектабельный

Синдром Клифстры

Болезнь Краббе (БК) — инфантильная

Болезнь Куфса — типы А и В

Рак толстой кишки — с отдаленными метастазами или неоперабельный, нерезектабельный или рецидивирующий >

Лептоменингиальный карциноматоз

Синдром Леша-Нихана (LNS)

Деменция с тельцами Леви

Липосаркома — метастатическая или рецидивирующая

Лиссэнцефалия

Рак печени

Синдром Лоу

Лимфоматоидный гранулематоз — степень III

Злокачественная эктомезенхимома

Злокачественная стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта

Злокачественная опухоль зародышевых клеток

Злокачественный рассеянный склероз

Злокачественная рабдоидная опухоль почки

Лимфома из клеток мантийной зоны (MCL)

Болезнь мочи с кленовым сиропом

Синдром Маршалла-Смита

Мастоцитоз — тип IV

Синдром дупликации MECP2

Медуллобластома — с метастазами

Синдром гиперперистальтики кишечника Megacystis Microcolon

Мегалэнцефалия Синдром капиллярной мальформации

Болезнь Менкеса — классическая или инфантильная форма начала

Меркель -клеточная карцинома — с метастазами

Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом мерезина

Метахроматическая лейкодистрофия (MLD) — поздний инфантильный

Инклюзивная болезнь.