Содержание

Препараты и лекарства с действующим веществом Гамма-аминомасляная кислота

{{/if}}
{{each list}}

${this}
{{if isGorzdrav}}

Удалить

{{/if}}

{{/each}}

{{/if}}

{{if AVE.favoriteStore && AVE.favoriteStore.isFavorite(store.name) && store.availability !== 0}}

{{/if}}

${store.distance}

Показания к применению

Поражение сосудов головного мозга (атеросклероз, гипертоническая болезнь и др.), цереброваскулярная недостаточность и дисциркуляторная энцефалопатия, нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль, последствия инсульта и черепно-мозговой травмы, алкогольная энцефалопатия, алкогольный полиневрит, умственная отсталость у детей, слабоумие, детский церебральный паралич, эндогенная депрессия с преобладанием астеноипохондрических явлений и затруднением умственной деятельности, симптомокомплекс укачивания (морская и воздушная болезнь).

Фармакологическое действие

ноотропное, стимулирующее метаболизм в ЦНСЯвляется основным медиатором, участвующим в процессах центрального торможения. Улучшает кровоснабжение головного мозга, активирует энергетические процессы, повышает дыхательную активность тканей, улучшает утилизацию глюкозы и удаление токсических продуктов обмена. Взаимодействует со специфическими ГАМКергическими рецепторами А и Б типов. Улучшает динамику нервных процессов в головном мозге, повышает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психостимулирующее, антигипоксическое и противосудорожное действие.Способствует восстановлению речевых и двигательных функций после нарушения мозгового кровообращения. Оказывает умеренное гипотензивное действие, уменьшает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. У больных сахарным диабетом снижает уровень глюкозы в крови, при нормальной гликемии нередко вызывает гипергликемию, обусловленную гликогенолизом. Концентрация в плазме достигает максимума через 60 мин, затем быстро снижается. через 24 ч в плазме крови не определяется. По экспериментальным данным, плохо проникает через ГЭБ. Малотоксичен.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 1 года), острая почечная недостаточность, беременность (I триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан в I триместре беременности.

Модуляторы гамма-аминомасляной кислоты при боковом амиотрофическом склерозе (болезни двигательного нейрона)

Вопрос обзора

Помогают ли лекарства, усиливающие эффект химического вещества мозга — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), замедлить прогрессирование бокового амиотрофического склероза (БАС)?

Актуальность

БАС, известный также как болезнь двигательного нейрона (БДН) – это заболевание, которое поражает двигательные нейроны в головном и спинном мозге. Человек с БАС постепенно теряет способность контролировать свои движения. Примерно у двух третей людей заболевание в первую очередь поражает руки; затем возникают трудности при ходьбе. Мышцы глотки также могут ослабнуть, что приводит к проблемам с глотанием и речью. По мере прогрессирования болезни мышцы атрофируются, появляются спазмы, скованность, теряется возможность двигаться. Смерть обычно наступает в течение 2-5 лет.

Глутамат – это химический медиатор в головном мозге, возбуждающий двигательные нейроны. Повышенное его образование, вероятно, является причиной повреждения двигательных нейронов при БАС. Молекула ГАМК служит для того, чтобы ослабить влияние глутамата. Лекарства, повышающие активность ГАМК (ГАМК-модуляторы), такие как габапентин и баклофен, могут быть полезны в лечении БАС. Это первый систематический обзор результатов клинических испытаний ГАМК-модуляторов при БАС.

Характеристика исследований

В процессе систематического поиска медицинской литературы мы нашли 2 рандомизированных испытания, в которых габапентин сравнивали с плацебо (неактивным лечением). Оба исследования провела одна и та же группа ученых, источником финансирования которых выступил производитель. В общей сложности в исследованиях приняли участие 355 человек с БАС. Лечение габапентином продолжалось 6 и 9 месяцев. Мы не нашли исследований баклофена или других ГАМК-модуляторов при БАС, которые соответствовали бы нашим критериям отбора. Организацию и проведение испытаний габапентина мы оценили как адекватные.

Основные результаты и качество доказательств

Ни одно из исследований не было достаточно длительным для того, чтобы мы могли сообщить об показателях выживаемости в течение одного года. Объединенные результаты двух исследований (на основе данных 274 участников) представили доказательства высокого качества о незначительной разнице или ее отсутствии относительно выживаемости в течение года, частоты снижения дыхательной функции или снижения силы мышц рук у пациентов, получавших габапентин, в сравнении с получавшими плацебо. В одном испытании (128 участников) оценивали качество жизни и ежемесячное снижение функций (измеренное по Функциональной шкале БАС). Различия по Функциональной шкале БАС или по качеству жизни между группами габапентина и плацебо отсутствовали или были незначительными.

Когда мы объединили данные обоих испытаний (353 участника), оказалось, что у людей, принимавших габапентин, наблюдались более сильные головокружения, сонливость и отечность конечностей, чем у принимавших плацебо. В одном испытании усталость и обмороки чаще возникали при приеме габапентина, чем при приеме плацебо, однако при объединении данных по усталости из обоих исследований явного различия между группами не было.

Итак, доказательства высокого качества свидетельствуют о том, что габапентин не повышает выживаемость и не замедляет темпы снижения мышечной силы или дыхательной функции. Согласно доказательствам умеренного качества, отсутствует влияние на качество жизни или оценку по Функциональной шкале БАС. Другие ГАМК-модуляторы не были исследованы в рандомизированных испытаниях.

Доказательства актуальны на август 2016 года.

Гамма-амино масляная кислота 500 (GABA) 90 капсул

ОПИСАНИЕ

«Гамма-аминомасляная кислота 500» (GABA) — специальный продукт для поддержки организма на фоне несбалансированного питания.

В составе находится гамма-аминомасляная кислота в оптимальной физиологической дозировке: каждая капсула содержит 500 мг активного вещества с высокой биодоступностью.
Целенаправленное использование GABA в дополнение к основному рациону питания может способствовать улучшению работы мозга, повышению качества сна, стабилизации эмоционального фона. Она также обладает успокаивающим действием (без эффекта сонливости).

Продукт подходит всем, кто регулярно испытывает сильное напряжение, находится в состоянии стресса, не высыпается и чувствует себя разбитым, истощенным, лишенным сил; а также придерживается низкобелковых диет; он также может помочь женщинам в период ПМС для снижения повышенной нервозности, эмоциональной нестабильности.

Скачать подробную информацию
Скачать сертификат

Ингредиенты

суточная доза в 1 капсуле
Гамма-аминомасляная кислота (GABA) 500 мг

Состав
Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), гидроксипропилметилцеллюлоза (оболочка капсулы), волокно гороха.

Биологически активная добавка. Не является лекарством. Рекомендуемая суточная доза потребления не должна быть превышена. Не является заменой сбалансированного и разнообразного питания. Представленная информация не является рекомендацией к лечению. Перед приемом проконсультируйтесь со специалистом.
Подходит для больных диабетом.

Принцип «чистого вещества»
Для создания нутриентов Biogena использует «чистые вещества» полностью свободные от красителей, консервантов, антиадгезивов, искусственных усилителей вкуса, средств против слеживания, вспомогательных веществ.

БАД. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ.

Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)

ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА (ГАМК, GABA)

γ-Аминомасляная кислота (сокр. ГАМК, GABA) — органическое соединение, непротеиногенная аминокислота, важнейший тормозной нейромедиатор центральной нервной системы (ЦНС) человека и других млекопитающих. Аминомасляная кислота является биогенным веществом. Содержится в ЦНС и принимает участие в нейромедиаторных и метаболических процессах в мозге. Гамма-аминомасляная кислота в организме образуется из другой аминокислоты — глутаминовой с помощью фермента глутаматдекарбоксилазы.

Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) является главным тормозящим нейротрансмиттером. Он мягок, уравновешен и не очень физически скоординирован. Его основная работа заключается в регулировании возбуждающих сигналов, посылаемых другими нейротрансмиттерами. Он позволяет мышцам и кровеносным сосудам расслабиться,а телу-нормально спать. Без его присутствия тело было бы под угрозой смерти от судорог !

Отношение к психоактивным молекулам: глутамат, «старшая сестра» ГАМК, является главным возбуждающим нейротрансмиттером. Большинство лекарств, которые мешают работе ГАМК, являются седативными, включая алкоголь, гамма-гидроксимасляная кислота (GHB), барбитураты и бензодиазепины.

ГАМК. Нейромедиатор — монополист «отрасли» торможения в нервной системе. Находится в состоянии вечной борьбы за влияние со своим бодрым отцом Глутаматом. Основная функция — гашение возбуждающих сигналов: ГАМК убеждает нейроны (и нас, их «хозяев») не реагировать на провокации агрессивных соседей и соблюдать спокойствие, чтобы не пасть жертвами глутаматных «козней» (например, инсульта). Вероятно, ГАМК участвует в поддержании нормального цикла сна и повышает усвоение глюкозы. Не исключено, что дирижирует она и какими-то сигнальными путями у растений — не зря же это основная аминокислота апопласта помидоров!

Итак, Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) — главный тормозной медиатор в нервной системе человека. Но только тех из нас, у кого она уже развита. А чтобы обеспечить нам поистине олимпийское спокойствие, ей иногда помогает пёстрая компания очень известных веществ. Мы познакомимся с ГАМК поближе и узнаем, что эта молекула не так проста, как кажется на первый взгляд.

Нейромедиатор покоя

Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК; γ-aminobutyric acid, GABA) синтезируется в мозге из глутаминовой кислоты — еще одного нейромедитора — путем ее декарбоксилирования (удаления карбоксильной группы из основной цепи) (рис. 1). По химической классификации ГАМК — это аминокислота, но не привычная, то есть используемая для синтеза белковых молекул, α-аминокислота, где аминогруппа присоединена к первому атому углерода в цепочке. В ГАМК аминогруппа связана с третьим от карбоксильной группы атомом (в глутамате он был первым по счету до декарбоксилирования).

Рисунок 1. Синтез ГАМК. При помощи фермента глутаматдекарбоксилазы (GAD) из нейромедиатора глутамата получается другой нейромедиатор — ГАМК.

ГАМК синтезируется прямо в мозге и связывается с двумя типами рецепторов на поверхности нейронов — ГАМК-рецепторами типов А и В.  Рецепторы типа А раньше подразделялись на рецепторы типов А и С (встречаются преимущественно в сетчатке глаза), но в последующем были объединены в связи с общностью действия. Этот тип рецепторов является ионотропным: при связывании с ними ГАМК в мембране нервной клетки открывается ионный канал, и ионы хлора устремляются в клетку, снижая ее реактивность. Мембрана нервной клетки обладает потенциалом покоя. Внутри клетки меньше заряженных ионов, чем снаружи, и это создает разницу зарядов. Снаружи превосходство создается хлором, кальцием и натрием, а внутри преобладают ионы калия и ряд отрицательно заряженных органических молекул. В теоретическом смысле у потенциала мембраны есть два пути: увеличение (называемое деполяризацией) и уменьшение (гиперполяризация) (рис. 2). В покое мембранный потенциал равен приблизительно −70…−90 мВ (милливольт), а при работе нервной системы начинается «перетягивание каната» между двумя силами — возбуждающими клетку (деполяризующими мембрану) и тормозящими ее (гиперполяризующими).

Рисунок 2. Схема возникновения потенциала действия на мембране клетки. Необходимоизменение содержания ионов внутри и снаружи клетки такой силы, чтобы значение заряда на мембране изменилось и достигло определенного порога. Если это происходит, то мембрана продолжает деполяризоваться дальше, нейрон возбуждается и передает сигнал другим клеткам. Овершут (инверсия) — период, когда потенциал мембраны положителен. Затем следует фаза реполяризации, и заряд мембраны возвращается к прежним значениям.

Чтобы понять, как это работает, надо учесть два момента. Первый — на один нейрон в то же самое время могут воздействовать несколько противоположно направленных сил: например, пять возбуждающих и три тормозящих нейрона сошлись на одной клетке в этом участке нервной системы. При этом они могут воздействовать на дендрит этого нейрона и на аксон в пресинаптической части. Второй момент — нервная клетка, испытывающая эти воздействия, будет работать по принципу «всё или ничего». Она не может одновременно послать сигнал и не посылать его. Все воздействия сигналов, пришедших на клетку, суммируются, и если итоговые изменения потенциала мембраны превысят определенное значение (называемое порогом возбуждения), то сигнал будет передан на другую клетку через синапс. Если же пороговое значение не будет достигнуто, то извините — попробуйте еще раз, ребята. Всё это напоминает басню Крылова про лебедя, рака и щуку: каждый тянет в свою сторону, но не очень понятно, что из этого выйдет.

Итак, молекула ГАМК связалась с рецептором ионного канала. Ионный канал, обладающий довольно сложным строением (рис. 3), раскрывается и начинает пропускать внутрь клетки отрицательно заряженные ионы хлора. Под воздействием этих ионов происходит гиперполяризация мембраны, и клетка становится менее восприимчивой к возбуждающим сигналам других нейронов. Это первая и, пожалуй, главная функция ГАМК — торможение активности нервных клеток в нервной системе.

Рисунок 3. Ионотропный ГАМК-рецептор. Рецептор ГАМКА — гетеропентамер: состоит из 5 белковых субъединиц, которые в зависимости от гомологии аминокислотных последовательностей могут принадлежать к восьми разным семействам (чаще — к α, β, γ; члены ρ-семейства гомоолигомеризуются — получаются рецепторы ГАМКA-ρ, «бывшие» ГАМКC). Это определяет разнообразие ГАМКА-рецепторов. Схема строения рецептора. Слева:  Каждая из субъединиц на длинном глобулярном N-конце, выходящем на поверхность нейрона, имеет характерную структуру «цистеиновая петля» и участки связывания ГАМК и других лигандов. Далее следуют 4 α-спиральных трансмембранных домена (между последними из них — большая цитоплазматическая петля, ответственная за связывание с цитоскелетом и «внутренними» модуляторами) и короткий C-конец. Справа:  Пять субъединиц образуют ионный канал, ориентируясь вторым трансмембранным доменом (оранжевым цилиндром) друг к другу. Это четвертичная структура рецептора. При связывании с двумя молекулами ГАМК рецептор меняет конформацию, открывая пору для транспорта анионов. 

Рецепторы типа В являются метаботропными, то есть влияют на обмен веществ в клетке.Они тоже снижают уровень возбуждения в клетке, но делают это более медленными способами, через систему G-белков. Рецепторы этого типа помогают клетке снизить чувствительность к возбуждающим воздействиям через влияние на кальциевые и калиевые каналы.

Припадки и тревога

ГАМК-ергическая система головного мозга по своему строению напоминает все остальные (рис. 4). Есть ряд глубоко расположенных в мозге структур, откуда нервные волокна, выделяющие ГАМК, идут в другие части нервной системы. Поэтому ГАМК является тормозным нейромедиатором, регулирующим многие процессы — от мышечного тонуса до эмоциональных реакций.

Рисунок 4. ГАМК-ергические пути головного мозга человека. Скопления нервных клеток в глубине мозга рассылают свои отростки в разные отделы нервной системы, чтобы снижать излишний уровень возбуждения.

Однако тормозным медиатором ГАМК становится только в зрелом мозге. В развивающейся нервной системе ГАМК-ергические нейроны могут производить возбуждающее действие на клетки, также меняя проницаемость мембраны для ионов хлора [1]. В незрелых нервных клетках концентрация ионов хлора выше, чем в окружающей среде, и стимуляция рецепторов ГАМК приводит к выходу этих анионов из клетки и последующей деполяризации мембраны. Со временем созревает основная возбуждающая система мозга — глутаматная, — и ГАМК приобретает роль тормозного(гиперполяризующего мембрану) нейромедиатора.

Само созревание мозга — это сложный процесс, который на разных этапах онтогенеза регулируется множеством генов (рис. 5). Нарушение процессов созревания и миграции нейронов приводит к различным неврологическим заболеваниям, например, эпилепсии [2]. Эпилепсия — одно из самых распространенных неврологических заболеваний. При нём нейроны головного мозга генерируют нервные импульсы не так, как следуют — слишком часто и слишком сильно, что приводит к возникновению патологического очага возбуждения в мозге. Именно существование такого очага приводит к припадкам — самому главному и опасному симптому эпилепсии. Такая«разрядка» позволяет на время снизить возбуждение в нервной системе. Мутации в ряде генов приводят к тому, что ГАМК-ергические вставочные нейроны оказываются не на своем месте и не могут полноценно выполнять свои тормозящие функции. На мышиных моделях и при исследовании генотипа людей была установлена связь между мутациями, нарушением миграции и созревания ГАМК-ергических нейронов и развитием эпилепсии.

Рисунок 5. Гены, отвечающие за созревание мозга, включаются в работу на разных этапах онтогенеза. Эмбриональный и постнатальный периоды разделены точкой P0 (рождение). За рост, созревание и функцию тормозящих клеток отвечают гены DLX, ARX, DCX, RELN. Семейство генов DLX (distal-less homeobox) кодирует гомеодомен-содержащие транскрипционные факторы. Большинство экспрессируется при формировании органов чувств и миграции клеток гребня и вставочных нейронов; регулируют экспрессию гена ARX. ARX (aristaless-related homeobox) кодирует гомеодомен-содержащий транскрипционный фактор, контролирующий дифференцировку клеток различных органов. В развивающемся мозге он необходим для миграции вставочных нейронов. DCX (doublecortin) кодирует даблкортин (lissencephalin-X) — ассоциированный с микротрубочками белок, синтезируемый в незрелых нейронах при их делении (маркер нейрогенеза, в том числе у взрослых). Он необходим для правильной миграции и дифференцировки нейробластов, поскольку влияет на динамику микротрубочек цитоскелета (стабилизирует их и группирует). RELN (reelin) — ген секретируемого сигнального гликопротеина рилина. При развитии нервной системы волокна радиальной глии ориентируются в направлении большей концентрации рилина, выстраивая «пути» для миграции нейронов. Необходим этот белок и для правильного построения слоев коры. Активен RELN и в других тканях, даже у взрослых. В развитом мозге рилин секретируется ГАМК-ергическими вставочными нейронами гиппокампа и коры. Вероятно, он стимулирует удлинение нейронных отростков, влияет на синаптическую пластичность и память.  

Другим аспектом тормозящего действия ГАМК является влияние на эмоциональные процессы — в частности на тревогу. Тревога — это очень обширное понятие. В нём заключены как и совершенно здоровые реакции человека на стрессовые воздействия(экзамен, темная подворотня, признание в любви), так и патологические состояния (тревожные расстройства в медицинском смысле этого слова). Исходя из положений современной психиатрической науки, можно сказать, что есть нормальная тревога и тревога как болезнь. Тревога становится болезнью, когда она мешает вашей повседневной или профессиональной жизни, блокируя принятие любых решений — даже самых необходимых.

Отделом мозга, который отвечает за эмоциональные реакции, является миндалевидное тело — скопление нервных клеток в глубине нашей головы. Это одна из самых древних и важных частей нервной системы у животных. Особой специальностью миндалевидного тела являются отрицательные эмоции — мы гневаемся, злимся, боимся и тревожимся через миндалину. ГАМК позволяет мозгу снижать интенсивность этих переживаний.

Таблетка от нервов

Лекарства, которые эффективны в борьбе с тревогой и припадками, должны связываться с рецептором ГАМК. Они не являются прямыми стимуляторами рецептора, т.е. не связываются с той же частью молекулы, что и ГАМК. Их роль заключается в том, что они повышают чувствительность ионного канала к ГАМК, немного меняя его пространственную организацию. Такие химические вещества называются аллостерическими модуляторами. К аллостерическим модуляторам ГАМК-рецепторов относятся этанол, бензодиазепины и барбитураты.

Алкоголь известен своим расслабляющим и противотревожным эффектом. Растворы этилового спирта в различных концентрациях с давних пор широко используются населением Земли для успокоения нервов. Этанол дарит людям расслабление, связываясь с рецептором ГАМК и упрощая его дальнейшее взаимодействие с медиатором. Бывает такое, что люди переоценивают свои возможности в употреблении спиртного, и это приводит к постепенной потере контроля над своими действиями и нарастанием заторможенности. Наступает алкогольное гиперраслабление, которое при продолжении употребления может дойти до алкогольной комы — настолько сильным оказывается угнетающее действие спирта на центральную нервную систему. Потенциально алкоголь мог бы использоваться во время хирургических операций как наркозное средство (раньше в критических ситуациях — например, на фронте — так и поступали — Ред.), но спектр концентраций, где он выключает болевую чувствительность и еще не«выключает» человека полностью, слишком мал.

Другой класс веществ — барбитураты — сейчас используется в неврологии для лечения эпилептических судорог. Все лекарства этого класса — аллостерические модуляторы, производные барбитуровой кислоты — барбитала (рис. 6). Сам барбитал продавался известной фирмой Bayer под торговым названием «Веронал». В дальнейшем были синтезированы другие производные барбитуровой кислоты: фенобарбитал («Люминал») и бензобарбитал. Эти препараты, появившиеся в начале ХХ века, стали первым эффективным и относительно безопасным лекарством для борьбы с эпилепсией. Производные барбитуровой кислоты использовались и для борьбы с нарушениями сна, но в меньших дозах.

Рисунок 6. Молекула барбитуровой кислоты.

Еще одной группой лекарств, усиливающих действие ГАМК на клетки, являются бензодиазепины. Как и предыдущие вещества, бензодиазепины связываются с рецептором ГАМК типа А (рис. 7). На одной из субъединиц ионного канала есть специальное место, куда присоединяется бензодиазепин. Все препараты этого класса обладают седативным (успокоительным), противотревожным и противосудорожным действием. Сейчас психиатры и неврологи считают плохим тоном лечить тревогу и бессонницу у пациентов длительными курсами бензодиазепинов, а уж тем более назначать их постоянный прием. К этим препаратам довольно быстро вырабатывается зависимость, и отмена приводит к стойким нарушениям сна и возобновлению тревоги. По этим причинам рекомендуется назначать бензодиазепины короткими курсами — на несколько дней.

Рисунок 7. Схематическое представление сайтов связывания (с лекарственными препаратами) на наиболее распространенной изоформе ГАМКА-рецептора. Примечание: α1, β2 и γ2 представляют собой субъединицы наиболее широко распространенной изоформы ГАМКА-рецептора в центральной нервной системе. Сокращения: Cl pore, хлоридная пора; BDZ, бензодиазепин; ETF, этифоксин; NS, нейростероид; GABA, гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

Наиболее распространенная в ЦНС комбинация субъединиц (около 40 % ГАМКА-рецепторов) — двух α1, двух β2 и одной γ2, располагающихся вокруг хлоридной поры. GABA site (на поверхности, стык α и β) — место, где ГАМК присоединяется к рецептору; BDZ site (на поверхности, стык α и γ) — сайт связывания бензодиазепинов, ETF site (на β) — этифоксина, NS site (в канале) — нейростероидов. Сайты связывания барбитуратов и этанола предположительно находятся в глубине канала (на трансмембранных доменах). В первом случае, вероятно, главную роль играет β-субъединица, с этанолом же взаимодействуют разные субъединицы, включая ρ и δ, но их чувствительность различается.


Причина нелюбви к бензодиазепинам кроется в их побочных эффектах, которых довольно много, и не все они учитываются официальными структурами [4]. Во-первых, бензодиазепины, как и все ГАМК-ергические препараты, вызывают стойкую зависимость. Во-вторых, бензодиазепины ухудшают память человека. Применение препаратов этой группы усиливает тормозящее влияние ГАМК на клетки гиппокампа — центра памяти. Это может приводить к затруднениям в запоминании новой информации, что и наблюдается на фоне приема бензодиазепинов, особенно у пожилых людей.

Для лечения тревоги врачи в настоящее время используют антидепрессанты и другие препараты, например, этифоксин [3]. Об этой и других группах препаратов, применяемых в комплексном лечении уже не тревожности, а депрессии следует искать информацию в истории антидепрессантов. Дадим лишь краткую информацию по антидепрессантам в контексте ГАМК и серотонина, главного фигуранта аннотаций антидепрессантных препаратов. Так, на серотониновых рецепторах «висит» огромное количество функций. Через них реализует свой эффект огромное количество лекарств и наркотиков. И все это еще как-то можно было бы игнорировать, если бы не тот факт, что серотонин вообще не особенно-то и участвует в формировании настроения. Основной возбуждающий нейромедиатор в головном мозге человека — это аминокислота глутамат. Основной тормозящий — γ-аминомасляная кислота (ГАМК), которая получается из того же глутамата. Серотонин, дофамин, норадреналин и прочие гормоны выполняют вспомогательную модулирующую функцию.

К середине 2000-х годов стали проясняться некоторые механизмы формирования эмоций. В то же время, из анализа биологических теорий развития депрессий, единого взгляда на проблему до сих пор нет (Табл.1).

Таблица 1. Существующие биологические теории патофизиологии депрессии.

Теория

Аргументы «за»

Аргументы «против»

Нарушение глутаматной передачи

Уровень глутамата и глутамина в префронтальной коре понижен
Внутривенное введение кетамина (антагониста NMDA-рецепторов) вызывает антидепрессантный эффект

Уровень глутамата в затылочной коре увеличен
Кетамин может связываться с D2-дофаминовым рецептором

Снижение ГАМК-передачи

Уровень ГАМК в плазме, спинномозговой жидкости, префронтальной и затылочной коре снижен
Антидепрессанты влияют на ГАМК-передачу

ГАМК работает в >30% синапсов в мозгу, что подразумевает неспецифичность действия

Нарушение циркадных ритмов

Депривация сна и световая терапия оказывают антидепрессантный эффект
Многие пациенты с депрессией страдают от нарушения сна, температуры тела и нейроэндокринной секреции

Связь между «clock-генами» и депрессией не выявляется

Нарушение функций эндогенных опиоидов

Агонисты δ-опиоидного рецепторы оказывают на приматов антидепрессантное действие и повышают уровень нейротрофина в мозгу

Отсутствуют крупномасштабные исследования, подтверждающие такую связь

а также: дисбаланс моноамины / ацетилхолин, цитокиновый обмен между иммунной и нервной системами, нарушение функций тироксина, нарушение работы некоторых «контуров» мозга и др.

Таким образом, ГАМК, несмотря на свою узкую «специальность», — удивительный нейромедиатор. В развивающемся мозге γ-аминомасляная кислота возбуждает нервные клетки, а в развившемся, наоборот, снижает их активность. Она отвечает за чувство спокойствия, а препараты, активирующие ее рецепторы, приносят врачам массу поводов для тревоги. Такой предстала перед нами гамма-аминомасляная кислота — простая молекула, отвечающая за то, чтобы наши мозги не «перегорели».

К разделу: Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) и кишечный микробиом

Литература

  1. Y. Ben-Ari, J.-L. Gaiarsa, R. Tyzio, R. Khazipov. (2007). GABA: A Pioneer Transmitter That Excites Immature Neurons and Generates Primitive Oscillations. Physiological Reviews87, 1215-1284;
  2. Bozzi Y., Casarosa S., Caleo M. (2012). Epilepsy as a neurodevelopmental disorder. Front. Psychiatry. 3, 19;
  3. Nuss Ph. (2015). Anxiety disorders and GABA neurotransmission: a disturbance of modulation. Neuropsychiatr. Dis. Treat11, 165–175;
  4. Lader M. (2011). Benzodiazepines revisited—will we ever learn? Addiction106, 2086–2109;

Будьте здоровы!

 

ССЫЛКИ К РАЗДЕЛУ О ПРЕПАРАТАХ ПРОБИОТИКАХ

  1. ПРОБИОТИКИ
  2. ДОМАШНИЕ ЗАКВАСКИ
  3. БИФИКАРДИО
  4. КОНЦЕНТРАТ БИФИДОБАКТЕРИЙ ЖИДКИЙ
  5. ПРОПИОНИКС
  6. ЙОДПРОПИОНИКС
  7. СЕЛЕНПРОПИОНИКС
  8. МИКРОЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
  9. ПРОБИОТИКИ С ПНЖК
  10. БИФИДОБАКТЕРИИ
  11. ПРОПИОНОВОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
  12. ПРОБИОТИКИ И ПРЕБИОТИКИ
  13. СИНБИОТИКИ
  14. РОЛЬ МИКРОБИОМА В ТЕРАПИИ РАКА
  15. АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
  16. АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
  17. АНТИМУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
  18. МИКРОФЛОРА КИШЕЧНОГО ТРАКТА
  19. МИКРОБИОМ ЧЕЛОВЕКА
  20. МИКРОФЛОРА И ФУНКЦИИ МОЗГА
  21. ПРОБИОТИКИ И ХОЛЕСТЕРИН
  22. ПРОБИОТИКИ ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ
  23. МИКРОФЛОРА И САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
  24. ПРОБИОТИКИ и ИММУНИТЕТ
  25. МИКРОБИОМ И АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
  26. ПРОБИОТИКИ и ГРУДНЫЕ ДЕТИ
  27. ПРОБИОТИКИ, БЕРЕМЕННОСТЬ, РОДЫ
  28. ДИСБАКТЕРИОЗ
  29. ВИТАМИННЫЙ СИНТЕЗ
  30. АМИНОКИСЛОТНЫЙ СИНТЕЗ
  31. АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА
  32. СИНТЕЗ ЛЕТУЧИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
  33. СИНТЕЗ БАКТЕРИОЦИНОВ
  34. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ
  35. АЛИМЕНТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
  36. ПРОБИОТИКИ ДЛЯ СПОРТСМЕНОВ
  37. ПРОИЗВОДСТВО ПРОБИОТИКОВ
  38. ЗАКВАСКИ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
  39. НОВОСТИ

Участие гамма-аминомасляной кислоты в механизмах обратной отрицательной связи гипоталамо-гипофизарно-семенникового комплекса | Науменко

Аннотация

Изучена роль y-аминомасляной кислоты (ГАМК) и ее рецепторов в регуляции механизмов отрицательной обратной связи интегрального гипоталамо-гипофизарно-гонадного комплекса у ложнооперированных и односторонне кастрированных крыс линии Вистар. Повышение содержания ГАМК в организме под действием аминоуксусной кислоты, ингибитора ГАМК-трансаминазы, было связано с подавлением компенсаторного повышения уровня тестостерона в периферической крови после его двух-или трехкратного снижения, вызванного кастрацией, тогда как снижение содержания ГАМК с помощью тиосемикарбазита, ингибитора глутаматдекарбоксилазы, сопровождалось более интенсивным компенсаторным повышением уровня тестостерона. В его действии участвуют все ГАМК-рецепторы. Стимуляция ГАМК-А рецепторов мусцимолом подавляло, а их блокирование бикукуллином усиливало компенсаторное повышение уровня тестостерона после гемикастрации. В то же время стимуляция ГАМК-В рецепторов баклофеном сопровождалась более интенсивным компенсаторным повышением уровня тестостерона в крови. Авторы приходят к выводу, что ГАМКергические системы способствуют регуляции функции гипоталамо-гипофизарно-гонадного комплекса как механизма отрицательной обратной связи.

Известно, что гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) участвует в регуляции секреции многих аденогипофизарных гормонов [2, 9].-рлюнцсго гормона (ЛГ). Однако ее роль в этом! процессе не вполне ясна, так как. по данным разных авторов, ГАМК оказывает на выделение Л Г как ингибирующие, так и активирующие влияния [3, 12].

Еще меньше известно о роли ГАМК и ее рецепторов в регуляции секреции Л Г механизмом обратной отрицательной связи, изучение которого проводится на двусторонне кастрированных крысах [3]. Однако такая модель дает возможность исследовать лишь отдельное звено этого механизма, регулирующего гипоталамо-гипофи- зарно-семснниковый комплекс (ГГСК). Что же касается изучения нейрохимической регуляции целостной системы обратной отрицательной свя-

Исследования, описанные в настоящей работе, частично были проведены благодаря гранту № RAJ 000, полученному от Международного научного фонда. зи, то для этой цели более адекватным является использование односторонне кастрированных крыс. У таких животных компенсация недостаточности андрогенов обусловлена стимуляцией обратной отрицательной связи, а не введением экзогенных стероидов. Кроме того, уровень тестостерона в периферической крови более адекватно отражает состояние данного механизма, чем уровень гонадотропинов [7]. Однако роль ГАМК и ее рецепторов в регуляции целостного механизма обратной отрицательной связи ГГСК, насколько нам известно, совершенно не изучалась. Это и явилось целью настоящей работы.

Материалы и методы

‘ В опытах использовали ложнооперированных и односторонне кастрированных 3-месячных самцов крыс линии Вис- тар массой тела 200-220 г. Животные выращены в виварии Института цитологии и генетики СО РАН при естественном освещении, пищу и воду получали без ограничений.

Крыс оперировали под нембуталоьым наркозом (35 мг на 1 кг массы тела), удаляя левый семенник, и декапuтдровали через различное время после введения препаратов или соответствующего количества физиологического раствора. Лож- нооперированным животным делали только надрез (длиной 1 см) мошонки и накладывали шов.

Для повышения ь организме уровня ГАМК применяли ингибитор а-кет■отлутаpат-ГАМК-грансамдназы — аминоок- сиуксусную кислоту (ЛОУК, фирма “Sigma») в дозе 20 мг па

  • кг массы тела животного. Для понижения уровня ГАМК вводили ингибитор глутаматдекарбоксилазы — тиосемикарба- зит (ТСК. фирма “Sigma”) в дозе 5 мг/кг. Возбуждение ГАМКд-рецепторов осуществляли с помощью мусцимола (фирма “Sigma “) в дозе 7 мкг/кг, а ГАМКд рецепторов — с помощью баклофена (фирма “Sigma”) в дозе 5 мг/кг. ГАМКд-рецепторы’ блокировали метйодндом бикукуллина (фирма “Sigma”) в дозе 1,8 мг/кг. Дозы используемых препаратов, оказывающих какое-либо влияние на компенсаторное повышение в крови уровня тестостерона после гемикастрации и не влияющих на состояние и поведение животных, подбирали в предварительных опытах. Препараты растворяли г. физиологическом растворе и вводили внутрибрюшинно во время наибольшего снижения уровня тестостерона в периферической крови, вызванного удалением семенника. Контрольным животным в тех же условиях вводили аналогичные объемы физиологического раствора.

Тестостерон в плазме периферической крови определяли радиоиммунологическим методом, применяя высокоспецифическую антисыворотку и 3Н-тестостерон (фирма “Amer- sham”). Статистическую обработку результатов проводили с помощью /-критерия Стыодента с учетом неоднородности дисперсий в исследуемых группах.

Результаты и их обсуждение

Изучение участия ГАМК и ее рецепторов в механизмах обратной отрицательной связи ГГСК представляет известные трудности. Они обусловлены тем, что сезонные факторы и сезонные ритмы оказывают влияние не только на исходный уровень тестостерона в крови интактних животных, но и на его динамику после односторонней кастрации [1]. Летом, когда проводились основные исследования, содержание тестостерона в крови значительно выше, чем зимой, а компенсация пониженного в результате удаления семенника уровня тестостерона в крови происходит значительно быстрее. Однако даже в течение одного сезона можно наблюдать различия в скорости снижения уровня тестостерона в крови после гемикастрации, что приводит к необходимости проведения дополнительных контрольных экспериментов.

В наших опытах, проведенных в июле, уровень тестостерона, снизившийся более чем в 3 раза через 24 ч после односторонней кастрации, достоверно повышался до исходного через 48 ч после операции. Повышение в организме уровня ГАМК в результате введения АОУК на пике снижения в крови содержания мужского полового гормона отчетливо ингибировало компенсаторное его повышение (табл. 1).

Противоположные результаты были получены на фоне пониженного в организме содержания ГАМК. Оказалось, что снижение ее концентрации после введения ТСК сопровождается достоверным усилением компенсаторного повышения уровня тестостерона в крови, который через 48 ч после гемикастрации превысил более чем в

  • раза исходный уровень. Повторные эксперименты в августе дали сходные результаты: снижение уровня ГАМК на фоне уменьшения в крови содержания мужского полового гормона через 12 ч после операции сопровождалось через 24 ч усилением компенсаторного подъема уровня тестостерона в периферической крови по сравнению с его уровнем у контрольных животных (см. табл. 1).

Таблица 1

Влияние изменения в организме содержания ГАМК на компенсаторное повышение уровня тестостерона в крови после односторонней кастрации

Препарат, доза

Время после кастрации, ч

Уровень тестостерона, нг/мл (М + т)

Число животных

р

Контроль

0

1.25 ± 0,28

7

Контроль

24

0.34 ± 0.02

7

< 0.01*

Контроль

48

1,33 ± 0,29

7

АОУК, 20 мг/кг

48

0,59 + 0,12

7

< 0.05**

ТСК, 5 мг/кг

48

3,18 ± 0,32

5

< 0,001**

Контроль

0

1.36 ± 0,18

18

Контроль

12

0,80 ± 0,17

7

< 0.05*

Контроль

24

1,12 ± 0,17

7

ТСК, 5 мг/кг-

24

2,27 + 0,50

8

< 0,05**

Примечание. Здесь и в табл. 2 и 3: одна звездочка — по сравнению с 0 ч, две — по сравнению с контролем в то же время.

Таблица 2

Влияние стимуляции ГАМКергичсских рецепторов на компенсаторное повышение уровня тестостерона в крови после односторонней кастрации

Препарат, доза

Время после кастрации. ч

Уровень тестостерона, нг/мл (М ± т)

Число животных

р

Контроль

0

1.04 + 0,28

6

Контроль

24

0,38 ± 0,08

10

< 0.05*

Контроль

48

1.27 ± 0.28

6

Мусцимол, 7 мкг/кг

48

0.63 ± 0.09

8

< 0.05**

Контроль

0

1,25 + 0,29

7

Контроль

24

0,34 ± 0,02

7

< 0.01**

Контроль

48

1,33 ± 0,29

7

Баклофен. 5 мг/кг

48

2,49 + 0,37

6

< 0.05**

Табл иц а 3

Влияние блокады ГАМКд-рецепторов на компенсаторное повышение уровня тестостерона в крови после односторонней кастрации в зимний (А) и летний (Б) сезоны гола

Препарат, доза

Время после кастрации, ч

Уровень тестостерона, нг/мл (М ± т)

Число животных

р

А. Контроль

0

0,63 ±0,11

5

Контроль

24

0,29 ± 0,07

5

< 0.05*

Контроль

48

0,48 ± 0,06

12

Бикукуллин.

1,8 мг/кг

48

0.87 ± 0,16

8

< 0.05**

Б. Конт-роль

0

0.95 + 0,22

5

Контроль

6

0,26 ± 0,07

5

< 0.02*

Кош-роль

12

1,01 ± 0,11

5

Бикукуллин,

1,8 мг/кг

12

1,58 ± 0,20

4

< 0.05**

Таким образом, ГАМК оказывает отчетливое ингибирующее влияние на механизм обратной отрицательной связи, регулирующий функцию ГГСК. Возникал вопрос о роли в этом процессе ГАМКергических рецепторов. Для его выяснения гемикастрированным крысам вводили препараты, активирующие рецепторы к ГАМК.

Введение мусцимола, возбуждающего ГАМКд- рецепторы, сопровождалось задержкой компенсаторного повышения уровня тестостерона в крови по сравнению с контрольными животными, причем такой эффект уже наблюдался после введения ничтожно малой (7 мкг/кг) дозы этого препарата (табл. 2).

Противоположный эффект был обнаружен после введения специфического блокатора ГАМКд- рецепторов бикукуллина. Повышение уровня тестостерона после его снижения в крови, вызванного односторонней кастрацией, значительно усиливалось. Такие результаты были получены как в зимний, так и в летний сезоны (табл. 3).

В отличие от возбуждения ГАМКд-рецепторов активация Б-типа рецепторов баклофеном сопровождалась усилением компенсаторного повышения уровня тестостерона в крови в 2 раза (см. табл. 2).

Таким образом, рецепторы к ГАМК влияют на механизм обратной отрицательной связи, регулирующий функцию ГГСК, однако характер действия разных типов рецепторов противоположный: в то время как возбуждение ГАМКд-рецепторов сопровождается угнетением, возбуждение ГАМКБ-рецепторов приводит к усилению компенсаторного повышения уровня тестостерона в периферической крови после его снижения, вызванного односторонней кастрацией.

Поскольку в настоящей работе препараты вводили внутрибрюшинно, а все они хорошо проходят гематоэнцефалический барьер, нельзя сделать определенного заключения о локализации ГАМКергических рецепторов, связанных с регуляцией ГГСК. Помимо того, что ГАМК рассматривается как тормозный медиатор в центральной нервной системе, показано, что ГАМК играет роль нейротрансмиттера и в периферической нервной системе [6]. Кроме того, нельзя исключить прямого действия ГАМК на гонады, поскольку ГАМК обнаружена в половых железах, а большая плотность ее рецепторов — на мембранах клеток половых желез [4, 11]. Более того, относительно недавно выявлено, что ГАМК способна регулировать продукцию андрогенов в семенниках у крыс [10]. Поэтому только специальные эксперименты, в которых будет дифференцировано влияние возбуждения ГАМКергических механизмов головного мозга и периферии, помогут выяснить относительную роль рецепторов к ГАМК, расположенных в центральной и периферической нервной системе, в регуляции функции ГГСК механизмом обратной отрицательной связи.

В ы в о д ы

  1. Увеличение содержания ГАМК в организме сопровождается угнетением, а ее снижение — усилением компенсаторного повышения уровня тестостерона в периферической крови после односторонней кастрации.
  2. Возбуждение ГАМКд-рецепторов приводит к угнетению, а возбуждение ГАМКГ)-рецспторов — к усилению компенсаторного повышения уровня тестостерона в периферической крови после его снижения, вызванного гемикастрацией.
  3. ГАМКергические механизмы способны принимать участие в регуляции функции ГГСК механизмом обратной отрицательной связи.

1. Науменко Е. В., Осадчук А. В.. Серова Л. И., Шишкина Г. Т. Генетико—физиологические механизмы регуляции функций семенников. — Новосибирск. 1983.

2. Anderson R. A., Mitchell R. // J. Endocr. — 1986. — Vol. 108. Р. 1—8.

3. Donoso А. О. // Neuroendocrinology. — 1988. — Vol. 48. — Р. 130—137.

4. Erdo S. L., Laslo A. // J. Neurochem. — 1984. — Vol. 42. — P. 1464—1467.

5. Hany, M.. Simler S. Ciesielski L. et. al. // Physiol, and Behav. 1984. — Vol. 32. — P. 767—770.

6. Janssen K. R., Mirsky R., Dennison M. E., Burstock G. // Nature. — 1979. — Vol. 281. — P. 71—74.

7. Naumenko E. V.. Shishkina G. T. // Neuroendocrinologv. 1978. — Vol. 26. — P. 359—366.

8. Naumenko E. V.. Serova L. I. // Pharmacol. Biochem. Behav. 1991. — Vol. 4. — P. 287—290.

9. Racagni G., Apud J. A. Cocchi D. et al. // Life Sci. 1982. — Vol. 31. — P. 823—838.

10. Ritta M. N., Campos M. B., Calandra R. S. // Ibid.— 1987. — Vol. 40. — P. 791—798.

11. Tanaka Ch. // Ibid. — 1985. — Vol. 37 — P. 2221—2235.

12. Wilson C. A., James M. D., Leigh A. J. //Neiuoendocrinologv. 1990. — Vol. 52. — P. 354—360.

Установлена область мозга, которая не дает думать о ненужном — Наука

В экспериментальную группу вошли 24 здоровых взрослых, которых тренировали для того, чтобы они как следует запомнили пары слов (иногда весьма слабо связанных между собой, например испытание/плотва). Затем испытуемым показывали одно из слов пары, написанное либо зеленым, либо красным шрифтом. В первом случае требовалось сосредоточиться на мыслях о втором слове из пары, а во втором — постараться их подавить. Активность мозга участников эксперимента во время выполнения заданий исследовали при помощи фМРТ, а также магнитно-резонансной спектроскопии, что позволило изучить биохимические изменения, которые при этом происходят в мозге.

Анализ данных показал, что ключевую роль в процессе подавления нежелательных мыслей играет гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) — один из главных тормозящих нейромедиаторов (веществ, передающих сигналы) центральной нервной системы. Его высвобождение нервной клеткой приводит к подавлению активности ее «соседей». Авторы статьи выяснили, что концентрация ГАМК в гиппокампе — области мозга, отвечающей за формирование воспоминаний, — определяет способность людей отгонять от себя ненужные мысли. Оказалось, что у людей с низкой концентрацией ГАМК в гиппокампе префронтальная кора, которая управляет мыслями и воспоминаниями в целом, не справляется с их подавлением.

Такой результат отчасти объясняет то, что происходит с больными шизофренией: ранее было показано, что у них, как правило, повышена активность гиппокампа, что коррелирует с проявлением навязчивых мыслей и галлюцинаций. Кроме того, посмертные исследования обнаружили, что их тормозные нейроны в гиппокампе, которые «работают на ГАМК», повреждены и не могут полноценно выполнять свою функцию.

Хотя авторы нового исследования пока не предлагают готовый рецепт, ученые надеются, что результаты их работы помогут в лечении тревожных расстройств и других заболеваний, при которых люди страдают от навязчивых мыслей и неприятных воспоминаний.

Статья опубликована в журнале Nature Communications.

Благодаря современным методам исследования активности мозга нейробиологи открывают все новые и новые его функции. К примеру, некоторое время назад ученые выяснили, где в мозге располагаются счастье и мудрость.

 Мария Осетрова

Труды по медицине. Механизм действия и клиника производных гамма-аминомасляной кислоты

Труды по медицине. Механизм действия и клиника производных гамма-аминомасляной кислоты

By Tartu Ülikool

Abstract

• A.M. Жарковский, Л.Х. Алликметс, Л.С. Мехилане. Место фенибута среди психотропных препаратов
• A.M. Žarkovsky, L.H. Allikmets, L.S. Mehilane. Place of phenibut among psychotropic drugs. Summary
• Л.К. Ряго, A.M. Нурк, X.A. Сарв. Характеристика рецепторов ГAMK B
• L.K. Rägo, A.M. Nurk, H.A. Sarv. Characterisation of GABA B receptors. Summary
• Л.К. Ряго, A.M. Нурк, Л.Х. Алликметс. Влияние фенибута на ГАМК-бензодиазепиновый рецепторный комплекс
• L.K. Rägo, A.M. Nurk, L.H. Alllkmets. Effect of phenibut on GABA-benzodiazepine complex
• И.П. Лапин. Фенибут и баклофен как антагонисты фенилэтиламина
• I.P. Lapin. Phenibut and baclofen as antagonists of beta-phenylethylamlne. Summary
• Р.У. Островская, C.C. Трофимов. Соотношение антигипоксического и ноотропного эффектов в спектре действия производных «шунта Г
• R.U. Oatrovskaya, S.S. Trofimov. Correlation of antihypoxic and nootropic effects in the action of GABA-shunt derivatives. Summary
• Э.Э. Bacap, Л.К. Ряго, M.O. Майметс. Зависимость между чувствительностью серотонин2-рецепторов, плотностью бензодиаэепиновых рецепторов и реакции страха у крыс.
• Е.Е. Vasar, L.K. Rägo, M.O. Maimets. Correlation between sensitivity of serotonin2-recoptors, density of benzodiazepine receptors and fear reaction in rat. Summaru
• A.M. Нурк, M.O. Майметс, Л.К. Ряго, Э.Э. Bacap. Адаптационные изменения в ГАМК-ергической системе после отмены хронического применения галоперидола
• А.М. Nurk, M.O. Maimets, L.K. Rägo, E.E. Vasar. Adaptive changes in GABA-ergic system after chronic haloperidol administration.
• Т.Д. Гарибова, B.B. Рожанец, И.Х. Рахманкулова, К.Э. Воронин, Н. Цонева-Тютюлкова, Д. Стефанова, С.Э. Тимофеева, A.B. Вальдцан. Поведенческие и радиорецепторные исследования пирацетама
• Т.L. Garibova, V.V. Rozhanetz, I.Kh. Rakhmankulova, K.E. Voronin, N. Tzoneva-Tjutjunkova, D. Stepanova, S.E. Timofeeva, A.V. Valdman. Behavioural and radioreceptor investigations of piracetam. Summary
• P.A. Хаунина. Влияние фенибута на птоз, вызываемый нейротропными средствами, и некоторые показатели его действия при хроническом введении
• R.A. Khaunina. Influence of phenibut on ptosis elicited by neurotropic drugs and sense indices of its action in chronic administration
• М.Я. Оттер. Биопериодические колебания антигипоксического действия и поведенческих эффектов некоторых ГАМК-ергических препаратов
• M.J. Otter. Bioperiodic variations of antihypoxis efficiency and behavioural effects of GABA-ergic drugs. Summary
• Ю.М. Саарма, М.М. Саарма. Клинические и кортикодинамические эффекты ноотропных средств у больных с органическим слабоумием
• J.M. Saarma, U.M. Saarma. Clinical and corticodynamic effects of nootropic drugs on demented patients. Summary
• Л.С. Мехилане, В.Э. Bacap. Спектр клинического действия фенибута
• L.S. Mehilane, V.E. Vasar. Spectrum of clinical effect of phenibut. Summary
• Ю.А. Лийвамяги. Эффективность фенибута в лечении заикания и невроза навязчивых состояний у детей
• J.A. Liivamägi. Efficiency of phenibut in therapy of children’s stuttering and compulsive disorders. Summary
• P.A. Андрезиня, M.K. Цаунэ, Л.С. Мехилане, О.Л. Велмерс, А.Я. Паулицане. Применение фенибута для купирования алкогольного делир
• R.A. Andresinja, M.E. Tsaune, L.S. Mehilane, O.L. Velmers, A.J.Paulitsane. Application of phenibut in treatment of alcoholic delirium. Summary
• Л.Б. Нурманд. К фармакокинетике некоторых аналогов ГАМК
• L.B. Nurmand. The pharmacokinetics of some GABA. Summary Содержаниеhttp://tartu.ester.ee/record=b1174237~S1*es

Topics:
jätkväljaanded, Tartu Ülikool, GABA-retseptorid, GABA mimeetikumid, artiklikogumikud ing

Publisher: Tartu Riiklik Ülikool

Year: 1984

OAI identifier:
oai:dspace.ut.ee:10062/27867

Download PDF:
Sorry, we are unable to provide the full text but you may find it at the
following location(s):

  • http://hdl.handle.net/10062/27… (external
    link)
  • https://dspace.ut.ee/bitstream… (external
    link)
  • Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

    Ackermann, D. Über ein neues, auf bakteriellem Wege gewinnbares, Aporrhegma. Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für Physiologische Chemie 1910; 69 (3-4): 273-281.

    Akama, K., Kanetou, J., Shimosaki, S., Kawakami, K., Tsuchikura, S., and Takaiwa, F. Специфическая для семян экспрессия усеченного OsGAD2 дает обогащенные ГАМК зерна риса, которые влияют на снижение артериальное давление у крыс со спонтанной гипертонией.Transgenic Res. 2009; 18 (6): 865-876. Просмотреть аннотацию.

    AWAPARA, J., LANDUA, A.J., FUERST, R., and SEALE, B. Свободная гамма-аминомасляная кислота в головном мозге. J.Biol.Chem. 1950; 187 (1): 35-39. Просмотреть аннотацию.

    Балдриги, Г. и Тронкони, Л. [Исследование антигипертензивного эффекта, вызванного комбинацией мебутамат-ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) при эссенциальной гипертензии]. Clin.Ter. 5-15-1966; 37 (3): 207-234. Просмотреть аннотацию.

    Беллони, Л. и Савиоли, Ф. [Опыт гипотензивного лечения комбинацией мебутамата и гамма-аминомасляной кислоты].Minerva Med. 2-17-1967; 58 (14): 501-509. Просмотреть аннотацию.

    Беллони, Л., Савиоли, Ф., и Барбьери, С. [О гипотензивных свойствах гамма-аминомасляной кислоты. Клинический опыт у 29 больных гипертонической болезнью. Arch.Maragliano.Patol.Clin. 1966; 22 (1): 119-145. Просмотреть аннотацию.

    Benassi, E., Besio, G., Cupello, A., Mainardi, P., Patrone, A., Rapallino, MV, Vignolo, L., and Loeb, CW Оценка механизмов, с помощью которых гамма-амино- масляная кислота в сочетании с фосфатидилсерином оказывает на крыс противоэпилептический эффект.Neurochem.Res. 1992; 17 (12): 1229-1233. Просмотреть аннотацию.

    Каваньини, Ф., Бенетти, Дж., Инвитти, К., Рамелла, Г., Пинто, М., Лацца, М., Дубини, А., Марелли, А., и Мюллер, Э. Э. Эффект гамма-излучения. аминомасляная кислота на секрецию гормона роста и пролактина у человека: влияние пимозида и домперидона. J.Clin.Endocrinol.Metab 1980; 51 (4): 789-792. Просмотреть аннотацию.

    Чо, Ю. Р., Чанг, Дж. Ю. и Чанг, Х. С. Производство гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) Lactobacillus buchneri, выделенным из кимчи, и его нейропротекторное действие на нейрональные клетки.J.Microbiol.Biotechnol. 2007; 17 (1): 104-109. Просмотреть аннотацию.

    Данилова И.Н., Неретин В.И., Нестерова Л.А. Влияние электрофореза аминалона на биоэлектрическую активность головного мозга у больных церебральным атеросклерозом с нарушением мозгового кровообращения. Вопр.Курортол.Физиотер.Леч.Физ Культ. 1980; (4): 13-17. Просмотреть аннотацию.

    ЭЛЛИОТ, К. А. и ДЖАСПЕР, Х. Х. Гаммааминомасляная кислота. Physiol Rev.1959; 39 (2): 383-406. Просмотреть аннотацию.

    Энна, С.Дж. ГАБА. Сан-Диего: Academic Press / Elsevier; 2006.

    Фурукава Т. и Кушику К. Антагонизм гамма-аминомасляной кислотой стимулирующего действия ангиотензина II на сердечные симпатические ганглии у собак с позвоночником. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1981; 317 (2): 149-153. Просмотреть аннотацию.

    Гаркуша Л.Г., Кухтевич И.И., Проскуркина О.А. Лечение хронического диффузного арахноидита аминалоном. Врач. Дело 1978; (1): 114-116. Просмотреть аннотацию.

    Глебова О.С. Особенности нервно-психологических и вегетативных расстройств у пациентов с отдаленными последствиями закрытой черепно-мозговой травмы.Lik.Sprava. 2007; (5-6): 85-89. Просмотреть аннотацию.

    Хаякава, К., Кимура, М., Касаха, К., Мацумото, К., Сансава, Х., и Ямори, Ю. Влияние молочного продукта, обогащенного гамма-аминомасляной кислотой, на кровяное давление у пациентов со спонтанной гипертонией. и нормотензивные крысы линии Wistar-Kyoto. Br.J. Nutr. 2004; 92 (3): 411-417. Просмотреть аннотацию.

    Джонс, Э. А., Шафер, Д. Ф., Ференчи, П. и Паппас, С. С. ГАМК-гипотеза патогенеза печеночной энцефалопатии: современное состояние. Йель Дж.Biol.Med. 1984; 57 (3): 301-316. Просмотреть аннотацию.

    Кавабата, К., Танака, Т., Мураками, Т., Окада, Т., Мураи, Х., Ямамото, Т., Хара, А., Симидзу, М., Ямада, Ю., Мацунага, К. ., Куно, Т., Йошими, Н., Суги, С., и Мори, Х. Диетическая профилактика индуцированного азоксиметаном канцерогенеза толстой кишки с зародышами риса у крыс F344. Канцерогенез 1999; 20 (11): 2109-2115. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Дж. Ю., Ли, М. Ю., Джи, Г. Э., Ли, Ю. С. и Хван, К. Т. Производство гамма-аминомасляной кислоты в соке черной малины во время ферментации Lactobacillus brevis GABA100.Int.J. Food Microbiol. 3-15-2009; 130 (1): 12-16. Просмотреть аннотацию.

    Krnjevic, K. Когда и почему аминокислоты? J.Physiol 1-1-2010; 588 (Pt 1): 33-44. Просмотреть аннотацию.

    Лиходеев В.А., Спасов А.А., Исупов И.Б., Мандриков В.Б. Влияние аминалона, фенибута и пикамилона на типологические параметры церебральной гемодинамики у пловцов с синдромом дезадаптации. Эксп.Клин.Фармакол. 2009; 72 (4): 15-19. Просмотреть аннотацию.

    Леб, К., Маринари, У. М., Бенасси, Э., Бесио, Г., Котталасо, Д., Купелло, А., Маффини, М., Майнарди, П., Пронзато, М. А. и Скотто, П. А. Фосфатидилсерин увеличивает in vivo синаптосомный захват экзогенной ГАМК у крыс. Exp.Neurol. 1988; 99 (2): 440-446. Просмотреть аннотацию.

    Лу, Дж. И Греко, М. А. Схема сна и снотворный механизм препаратов ГАМК. J.Clin.Sleep Med. 4-15-2006; 2 (2): S19-S26. Просмотреть аннотацию.

    Мелдрам Б.С. ГАМКергические механизмы в патогенезе и лечении эпилепсии. Br.J. Clin.Pharmacol.1989; 27 Прил. 1: 3С-11С. Просмотреть аннотацию.

    Мелис, Г. Б., Паолетти, А. М., Майс, В., и Фиоретти, П. Влияние инфузии дофамина на стимулированное гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) повышение пролактина. J.Endocrinol.Invest 1980; 3 (4): 445-448. Просмотреть аннотацию.

    Мори, Х., Кавабата, К., Йошими, Н., Танака, Т., Мураками, Т., Окада, Т., и Мураи, Х. Химиопрофилактические эффекты феруловой кислоты на оральные зародыши и зародыши риса на толстой кишке канцерогенез. Anticancer Res. 1999; 19 (5A): 3775-3778.Просмотреть аннотацию.

    Накамура, Х., Такишима, Т., Кометани, Т., и Йокогоши, Х. Психологический эффект снижения стресса шоколада, обогащенного гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК) у людей: оценка стресса с использованием вариабельности сердечного ритма и слюны хромогранин А. Int J Food Sci Nutr 2009; 60 Приложение 5: 106-113. Просмотреть аннотацию.

    Ouyang, C., Guo, L., Lu, Q., Xu, X. и Wang, H. Повышенная активность рецепторов ГАМК подавляет высвобождение глутамата, вызванное очаговой церебральной ишемией в полосатом теле крысы.Neurosci.Lett. 6-13-2007; 420 (2): 174-178. Просмотреть аннотацию.

    Парк, К. Б. и О, С. Х. Клонирование, секвенирование и экспрессия нового гена глутаматдекарбоксилазы из недавно выделенной молочнокислой бактерии Lactobacillus brevis OPK-3. Биоресурсы. 2007; 98 (2): 312-319. Просмотреть аннотацию.

    Поемный Ф. А., Трубников Б. М. Лечение инфекционно-токсических и травматических поражений гипоталамической области аминалоном и гаммалоном. Клин. Медицина, 1975; 53 (9): 52-55. Просмотреть аннотацию.

    Пауэрс, М. Э., Ярроу, Дж. Ф., Маккой, С. С. и Борст, С. Е. Ответы изоформ гормона роста на прием внутрь ГАМК в состоянии покоя и после тренировки. Мед. Науки. Спортивные упражнения. 2008; 40 (1): 104-110. Просмотреть аннотацию.

    РОБЕРТС, Э. и ФРАНКЕЛЬ, С. гамма-аминомасляная кислота в головном мозге: ее образование из глутаминовой кислоты. J.Biol.Chem. 1950; 187 (1): 55-63. Просмотреть аннотацию.

    Сидзука, Ф., Кидо, Ю., Накадзава, Т., Китадзима, Х., Аидзава, К., Каямура, Х., и Ичидзё, Н. Антигипертензивный эффект соевых продуктов, обогащенных гамма-аминомасляной кислотой, при спонтанном гипертонические крысы.Биофакторы 2004; 22 (1-4): 165-167. Просмотреть аннотацию.

    Смирнов А. Н. Сердечно-сосудистые препараты; клофибрат и аминалон]. Фельдшер Акуш. 1978; 43 (3): 37-38. Просмотреть аннотацию.

    Тиллакаратне, Н. Дж., Медина-Кауве, Л. и Гибсон, К. М. Метаболизм гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в нервных и неневральных тканях млекопитающих. Comp Biochem.Physiol A Physiol 1995; 112 (2): 247-263. Просмотреть аннотацию.

    UDENFRIEND, S. Идентификация гамма-аминомасляной кислоты в головном мозге методом изотопных производных.J.Biol.Chem. 1950; 187 (1): 65-69. Просмотреть аннотацию.

    Вински-Соммерер Р. Роль рецепторов ГАМК в физиологии и фармакологии сна. Eur.J.Neurosci. 2009; 29 (9): 1779-1794. Просмотреть аннотацию.

    Ямакоши, Дж., Фукуда, С., Сато, Т., Цудзи, Р., Сайто, М., Обата, А., Мацуяма, А., Кикучи, М., и Кавасаки, Т. Антигипертензивные и натрийуретические средства эффекты соевого соуса с низким содержанием натрия, содержащего гамма-аминомасляную кислоту, у крыс со спонтанной гипертонией. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2007; 71 (1): 165-173.Просмотреть аннотацию.

    Йошимура, М., Тойоши, Т., Сано, А., Идзуми, Т., Фуджи, Т., Кониси, К., Инаи, С., Мацукура, К., Фукуда, Н., Эзура, Х. ., и Обата, А. Антигипертензивный эффект богатого гамма-аминомасляной кислотой сорта томатов сорта DG03-9 у крыс со спонтанной гипертензией. J.Agric.Food Chem. 1-13-2010; 58 (1): 615-619. Просмотреть аннотацию.

    Абду А.М., Хигасигучи С., Хори К. и др. Расслабляющие и повышающие иммунитет эффекты введения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) у людей.Биофакторы 2006; 26: 201-8. Просмотреть аннотацию.

    Блум ИП, Купфер Дж. Психофармакология: четвертое поколение прогресса. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Raven Press, Ltd., 1995.

    Boonstra E, de Kleijn R, Colzato LS, Alkemade A, Forstmann BU, Nieuwenhuis S. Нейротрансмиттеры в качестве пищевых добавок: влияние ГАМК на мозг и поведение. Front Psychol. 2015 6 октября; 6: 1520. DOI: 10.3389 / fpsyg.2015.01520. eCollection 2015.

    Каваньини Ф, Инвитти С, Пинто М. и др. Влияние однократного и многократного введения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на секрецию гормона роста и пролактина у человека.Acta Endocrinol (Copenh) 1980; 93: 149-54. Просмотреть аннотацию.

    Каваньини Ф., Пинто М., Дубини А. и др. Влияние гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и мусцимола на эндокринную функцию поджелудочной железы у человека. Метаболизм 1982; 31: 73-7. Просмотреть аннотацию.

    Кочито Л., Бьянкетти А., Босси Л. и др. ГАМК и фосфатидилсерин в светочувствительности человека: пилотное исследование. Epilepsy Res 1994; 17: 49-53. Просмотреть аннотацию.

    Франко Л., Санчес К., Браво Р., Родригес А.Б., Баррига С., Ромеро Е., Куберо Х.Седативный эффект безалкогольного пива у здоровых медсестер. PLoS One. 2012; 7 (7): e37290. DOI: 10.1371 / journal.pone.0037290. Epub 2012 18 июля. Просмотреть аннотацию.

    Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), Монография. Altern.Med.Rev. 2007; 12: 274-79. Просмотреть аннотацию.

    Гершман Р.Н., Василенко М.А., Ильюшина Г.Г. и др. Гаммалон в реабилитации при детском церебральном параличе. Педиатр.Акус.Гинекол. 1977; (6): 26-7. Просмотреть аннотацию.

    Хашимото М., Ёкота А., Мацуока С. и др.[Хорео-баллистический статус лечится ГАМК]. Нет Хаттацу 1989; 21: 481-85. Просмотреть аннотацию.

    Иноуэ К., Шираи Т., Очиай Х. и др. Эффект снижения артериального давления нового кисломолочного продукта, содержащего гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), при легкой гипертонии. Eur J Clin Nutr 2003; 57: 490-95. Просмотреть аннотацию.

    Иванова Р.И., Сененкова С.И. [Опыт применения аминалона в комплексном лечении детей с менингококковой инфекцией]. Ж. Невропатол. Психиатр. Им С.С. Корсакова 1981; 81 (10): 1502-1504.Просмотреть аннотацию.

    Kalant H, Roschlau WHE, Eds. Принципы мед. Фармакология. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Oxford Univ Press, 1998.

    Лапаев Е.В., Воинова И.И., Воробьев О.А. и др. [Аминалон как средство профилактики укачивания]. Ж.Ушн. № Горл. Болезн. 1978; (5): 35-9. Просмотреть аннотацию.

    Loeb C, Benassi E, Bo, GP, et al. Предварительная оценка эффекта ГАМК и фосфатидилсерина у больных эпилепсией. Epilepsy Res. 1987; 1: 209-12. Просмотреть аннотацию.

    Лупандин В.М., Ландо Л.И., Громова Е.А. и др.Роль биогенных аминов в патогенезе интеллектуальных нарушений у детей с минимальными психоорганическими синдромами. Ж. Невропатол. Психиатр. Им С.С. Корсакова 1978; 78: 1538-44. Просмотреть аннотацию.

    Мишунина Т.М., Кононенко В.И., Комиссаренко И.В. и др. [Влияние ГАМК-ергических препаратов на функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга]. Пробл. Эндокринол. (Моск.) 1991; 37: 28-31. Просмотреть аннотацию.

    Nurnberger JI Jr, Berrettini WH, Simmons-Alling S, et al.Внутривенное введение ГАМК вызывает у человека анксиогенный эффект. Psychiatry Res 1986; 19: 113-7. Просмотреть аннотацию.

    Шимада М., Хасегава Т., Нисимура С. и др. Антигипертензивный эффект хлореллы, обогащенной гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК), на высокое нормальное кровяное давление и пограничную гипертензию в плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании. Clin.Exp.Hypertens. 2009; 31: 342-54. Просмотреть аннотацию.

    Шоулсон И., Карцинел Р. и Чейз Т. Н.. Болезнь Хантингтона: лечение дипропилаксусной кислотой и гамма-аминомасляной кислотой.Неврология 1976; 26: 61-3. Просмотреть аннотацию.

    Сильвестров В.П., Кинитин А.В., Чеснокова И.В. Иммунологические и метаболические нарушения и средства их коррекции у больных хроническим бронхитом. Тер.Арх. 1991; 63: 7-11. Просмотреть аннотацию.

    Yoto A, Murao S, Motoki M, Yokoyama Y, Horie N, Takeshima K, Masuda K, Kim M, Yokogoshi H. Пероральный прием β-аминомасляной кислоты влияет на настроение и деятельность центральной нервной системы во время стрессового состояния, вызванного психическими расстройствами. задачи. Аминокислоты.2012 сентябрь; 43 (3): 1331-7. DOI: 10.1007 / s00726-011-1206-6. Epub 2011 28 декабря. Просмотреть аннотацию.

    Абэ, Ю., Умемура, С., Сугимото, К., Хирава, Н., Като, Ю., Йокояма, Н., Йокояма, Т., Иваи, Дж., И Исии, М. Эффект зеленого чай, богатый гамма-аминомасляной кислотой, влияет на кровяное давление крыс, чувствительных к соли Даля. Ам Дж. Гипертенс. 1995; 8 (1): 74-79. Просмотреть аннотацию.

    гамма-аминомасляная кислота, 56-12-2

    Категория: косметические и ароматизирующие средства

    США / ЕС / FDA / JECFA / FEMA / FLAVIS / Ученый / Патентная информация:

    Физические свойства:

    Внешний вид: белый кристаллический порошок (оценка)
    Анализ: 100.С 00 до 100.00
    Пищевые химикаты Перечислено в Кодексе:
    Точка плавления: От 200,00 до 201,00 ° C. @ 760.00 мм рт.
    Точка кипения: 248,00 до 249,00 ° C. @ 760.00 мм рт.
    Давление пара: 0,008000 мм рт. Ст. При 25,00 ° C. (оценка)
    Температура воспламенения: 218,00 ° F. ТСС (103,33 ° С.)
    logP (мас. / Мас.): -3.170
    Срок годности: 12,00 месяцев или дольше при правильном хранении.
    Хранение: хранить в прохладном, сухом месте в плотно закрытых емкостях, защищенных от тепла и света.
    Растворим в:
    воде, 1.30E + 06 мг / л при 25 ° C (эксп.)
    Нерастворим в:
    спирте 9222

    Органолептические свойства:

    Тип запаха: мясистый
    Сила запаха: средняя, ​​
    рекомендуют запах в 1.00% раствор или меньше
    острый мясистый
    Запах Описание: 1,00% в пропиленгликоле. пикантный мясной
    Запах и / или вкус Описание от других лиц (если обнаружено).

    Косметическая информация:

    Поставщиков:

    Информация по безопасности:

    9020
    Предпочтительный паспорт безопасности: View
    Информация для Европы:
    Наиболее важные опасности:
    Xi — Раздражающий
    R 36/37/38 — Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
    S 02 — Хранить в недоступном для детей месте.
    S 26 — При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
    S 36 — Носите подходящую защитную одежду.
    Идентификация опасностей
    Классификация вещества или смеси
    GHS Классификация в соответствии с 29 CFR 1910 (OSHA143 HCS)

    Элементы маркировки GHS, включая меры предосторожности
    Пиктограмма
    Сведения об опасности
    Меры предосторожности
    Не найдено.
    Оральная / парентеральная токсичность:
    орально-мышь LD50 12680 мг / кг
    Якугаку Засси.Журнал фармации. Vol. 85, стр. 463, 1965.

    ЛД50 для крыс внутривенно> 5000 мг / кг
    Патентный документ США. Vol. # 3380887

    ЛД50 для крыс, внутрибрюшинно, 5400 мг / кг
    ЛЕГКИ, ТОРАКС ИЛИ ДЫХАНИЕ: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
    ПОВЕДЕНИЕ: ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СНА (ВКЛЮЧАЯ ИЗМЕНЕНИЕ ПРАВИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА)
    ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ: ОБЩИЕ АНЕСТЕТИКИ
    Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. Vol. 13, стр. 70, 1965.

    ЛПНП кролика для внутривенного введения 2400 мг / кг
    Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis.Vol. 13, стр. 70, 1965.

    ЛД50 мыши для внутривенного введения 2748 мг / кг
    Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. Vol. 145, стр. 233, 1963.

    ЛД50 внутрибрюшинно для мышей 4950 мг / кг
    ЛЕГКИ, ТОРАКС ИЛИ ДЫХАНИЕ: ДРУГИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
    ПОВЕДЕНИЕ: ИЗМЕНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СНА (ВКЛЮЧАЯ ИЗМЕНЕНИЕ ПРАВИЛЬНОГО РЕФЛЕКСА)
    ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ: ОБЩИЕ АНЕСТЕТИКИ
    Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. Vol. 13, стр. 70, 1965.

    ЛД50 для кошек внутривенно 5000 мг / кг
    Российская фармакология и токсикология Vol.47, стр. 205, 1984.

    LD50 для мыши, о которой не сообщается 7230 мг / кг
    Битамин. Vol. 25, стр. 297, 1962.

    Токсичность для кожи:
    подкожно-мышь LD50 9210 мг / кг
    Yakugaku Zasshi. Журнал фармации. Vol. 85, стр. 463, 1965.
    Токсичность при вдыхании:
    Не определено

    Информация о безопасности использования:

    вкусы:

    414 сахарозаменители

    Категория:
    косметические средства и ароматизаторы
    Рекомендации для уровней использования гамма-аминомасляной кислоты до:
    не для ароматизаторов.
    Максимальное суточное потребление по данным опроса (MSDI-EU): 0,12 (мкг на душу населения в день)
    Максимальное суточное потребление по данным исследования (MSDI-США): 0,10 ( мкг на душу населения в день)
    Модифицированная теоретическая добавленная максимальная суточная доза (mTAMDI): 18000 (мкг на человека в день)
    Порог беспокойства: 1800 (мкг на человека в день)
    Структурный класс: I
    Уровни использования ароматизирующих веществ FEMA GRAS, на основании которых экспертная группа FEMA вынесла свое заключение о том, что вещества в целом признаны безопасными (GRAS).
    Группа экспертов также публикует отдельные обширные обзоры научной информации обо всех ароматизаторах FEMA GRAS, которую можно найти в Библиотеке ароматизаторов FEMA
    номер публикации: 23
    Нажмите здесь, чтобы просмотреть публикацию 23
    средняя обычная ppm средняя максимальная ppm
    выпечка: 50.00000 300.00000
    напитки (безалкогольные): 20.00000 100.00000
    напитки (алкогольные): 30.00000 200.00000
    сухие завтраки: 30.00000 100.00000
    сыр: : 100.00000 500.00000
    приправы / приправы:
    кондитерские глазури: 30.00000 100.00000
    яичные продукты:
    жиры / масла: 30.00000 100.00000
    рыбные продукты14 — молочные продукты :
    фруктовый лед: 20.00000 100.00000
    желатины / пудинги: 20.00000 100.00000
    сахарный песок.

    растворимый кофе / чай: 20.00000 100.00000
    джемы / желе:
    мясные продукты: 20.00000 200.00000
    молочные продукты: 30.00000 100.00000
    ореховые продукты:
    другие зерна14144
    переработанные фрукты:
    переработанные овощи:
    восстановленные овощи:
    закуски: 10.00000 100.00000
    мягкая конфета: 20.00000 200.00000
    супы: 30.00000 200.00000
    Категории пищевых продуктов в соответствии с Постановлением Комиссии ЕС № 1565/2000 (EC, 2000) в FGE.06 (EFSA, 2002a).Согласно данным отрасли, «нормальное» использование определяется как среднее значение зарегистрированного использования, а «максимальное использование» определяется как 95-й процентиль зарегистрированного использования (EFSA, 2002i).
    Примечание: мг / кг = 0,001 / 1000 = 0,000001 = 1/1000000 = ppm.
    средний расход мг / кг максимальный расход мг / кг
    Молочные продукты, за исключением продуктов категории 02.0 (01.0): 30.00000 100.00000
    Жиры и масла эмульсии (типа вода в масле) (02.0): 30.00000 100.00000
    Съедобные льды, включая шербет и сорбет (03.0): 20.00000 100.00000
    Обработанные фрукты (04.1): — 90 Обработанные овощи (включая грибы и грибы, корнеплоды и клубнеплоды, бобовые и бобовые), орехи и семена (04.2):
    Кондитерские изделия (05.0): 30.00000 100.00000
    Жевательная резинка (05.3):
    Зерновые и крупяные продукты, в т.ч. мука и крахмал из корнеплодов, бобовых и бобовых, кроме хлебобулочных (06.0): 30.00000 100.00000
    Хлебобулочные изделия (07.0): 50.00000 300.00000
    птица и дичь (08.0): 20.00000 200.00000
    Рыба и рыбопродукты, включая моллюсков, ракообразных и иглокожих (MCE) (09.0):
    Яйца и яичные продукты (10.0):
    Подсластители, включая мед (11,0):
    Соли, специи, супы, соусы, салаты, белковые продукты и т. Д. (12,0):
    Пищевые продукты для особого пищевого использования (13.0): 30.00000 200.00000
    Безалкогольные («безалкогольные») напитки, за искл. молочные продукты (14.1): 30.00000 200.00000
    Напитки алкогольные, в т.ч. безалкогольные и слабоалкогольные аналоги (14.2): 40.00000 300.00000
    Готовые закуски (15.0): 20.00000 100.00000
    Композитные продукты (например, запеканки , фарш) — продукты, которые не попали в категорию 01.0-15,0 (16,0): 30,00000 100,00000

    Ссылки по безопасности:

    Артикулы:

    Другая информация:

    Примечание о потенциальных блендерах и основных компонентах

    12

    9014 кофе FL

    метил нонановая кислота
    FL / FR

    9- 2 диметил 90- 9-2000 дтил этил-3-тиазолин
    FL / FR

    меркаптоп 2-

    4-

    метил-4-меркаптопентан-2-он 1% раствор
    FL / FR

    FL / FR

    FR / FR

    табак

    amyl мерз. FL

    тио (

    ) 2 этанол
    FL

    пропан-кислота

    3

    (3,4-

    диметоксифенил) этил) -3,4-диметоксикоричный амид
    FL

    9142

    90 129

    1- (2-

    тиенил) бутанон
    FL

    tris FL трис

    dithiazine dithiazine

    90 142

    метила

    FL / FR
    For Odor
    alliaceous
    dimethyl trisulfide
    FL / FR
    ferula assa-foetida gum oil
    FL / FR

    2-

    метил-3-, 5 или 6- (фурфурилтио) пиразин
    FL / FR

    мясистый
    мясистый дитиан
    FL / FR

    9000 9147 9142

    сульфурилацетат
    FL / FR
    затхлый
    лесной орех пиразин
    FL / FR
    ореховый

    2-

    метилпиразин
    FL / FR

    2-

    метил-3- (метилтио) пиразин
    FL / FR

    s ulfurous
    бензотиазол
    FL / FR
    этил-3-меркаптопропионат
    FL / FR
    рыбий тиол
    FL / FR
    14

    1-

    фенэтилмеркаптан
    FL / FR

    3-

    тиогексанол

    метилбензоксол
    FL / FR
    Для ароматизатора
    Для этих вкусовых групп не обнаружено

    4-

    ацетил-2-метилпиримидин
    FL

    1,2-

    бутан дитиол
    FL

    2- (2-

    бутил) -4,5-диметил-3-тиазолин
    FL

    цик. лопропил (E, Z) -2,6-нонадиенамид
    FL

    2,5-

    диэтилтиазол
    FL

    диметилтетрасульфид
    FL

    2,6-

    диметил-3-

    ((2-метил-3-фурил) тио) -4-гептанон
    FL

    бис (2,5-

    диметил-3-фурил) дисульфид
    FL

    (Z + E) — 2,5-

    диметил-3-тетрагидрофурантиол
    FL

    (Z + E) -2,5-

    диметил-3-тиоацетокситетрагидрофуран
    FL

    2,5-

    диметил-3- тиофуроилфуран
    FL

    этил (E, Z) -2,6-нонадиенамид
    FL

    S-

    этил-2-ацетиламиноэтантиоат
    FL

    этил 3-меркаптопроп FL / 3-меркаптоп
    этил 4- (ацетилтио) бутират
    FL

    (Z + E) -5-

    этил-4-метил-2- (2-бутил) тиазо линия
    FL

    (Z + E) -5-

    этил-4-метил-2- (2-метилпропил) тиазолин
    FL

    масло коры массой
    FL

    4-

    метил 4-меркаптопентан-2-он 1% раствор
    FL / FR

    метил дигидрофуран тиол
    FL

    2-

    метилтиазолидин
    FL

    2-

    метил-3-, 5 или 6- (фурфурилтио) пиразин
    FL / FR

    2-

    метил-3- (метилтио) пиразин
    FL / FR

    2-

    метил-3-фурилтетрасульфид
    FL

    3 — ((2-

    метил-3-фурил) тио) -4-гептанон
    FL

    4 — ( 2-

    метил-3-фурил) тио) -5-нонанон
    FL

    1,9-

    нонан дитиол
    FL

    арахисовый дитиазин
    FL

    1-

    фенэтилмеркаптан
    FL / FR

    1,3-

    пропан дитиол
    FL

    пропил 2-метил-3-фурилдисульфид
    FL

    iso

    пропилдисульфид
    FL

    3-

    тиенилмеркаптан
    FL

    3,7-

    диметил-2,6-октадиен-1-илциклопропилкарбоксамид
    FL

    4-

    меркапто-2-пентанон 1% в ацетоине
    FL

    2-

    метил-1-метилтио-2-бутен
    FL

    пирролидино- (1,2E) -4H-2, 4-диметил-1,3,5-дитиазин
    FL
    луковичный
    луковичный

    1,3-

    бутан дитиол
    FL

    ferula assa-foetida gum oil
    FL / FR

    3-

    тетрагидротиофенон
    FL

    сгоревший
    бекон дитиазин

    4

    FL /

    химический

    2,5-

    диметилфуран
    FL

    какао
    бутиральдегид
    FL
    кофе дифран 9014 9014 FLIFran 9014 9014 FLIFran
    дифурфурилсульфид
    FL

    1,8-

    октандитиол
    FL

    eggy

    iso

    пропилмеркаптан
    FL

    жирные

    (E, E) -2,4-

    декадиенал
    FL

    зеленый

    4-

    пентен-1-илацетат
    FL

    мясистый

    4-

    аллил-2,6144
    FLO2-2,614-диметоксифен

    FL бензотиазол
    FL / FR FL
    метан

    пиразинилэтан 3142
    FL 9014 4 , 4-дитиан
    FL метилбензоксол
    FL / FR

    оксаламид

    9023

    тригетин

    тригетин

    FL

    2,6-

    диметилтиофенол
    FL

    2,5-

    диметил-3-фурантиол
    FL

    этан 1,1- % в этаноле 94.5% / этилацетат 4%
    FL

    4-

    фурфурилтио-2-пентанон
    FL

    мясистый дитиан
    FL / FR

    (R, S mercapto 9) -3-бутанол
    FL

    2-

    меркаптометилпиразин
    FL

    2-

    меркаптопропионовая кислота
    FL / FR

    метил 3-

    фуран

    12-

    метилтридеканал
    FL

    бис (2-

    метил-3-фурил) дисульфид
    FL

    S- (2-

    метил-3-фурил) этан
    FL

    2-

    метил-3-тетрагидрофуран тиол
    FL

    пропил 2-меркаптопропионат
    FL
    пиразинилэтантиол

    сульфурилацетат
    FL / FR

    орто-

    тиокрезол
    FL

    орто-

    тиогуаиакол
    FL

    металлический

    металлический

    затхлый

    2-

    этокситиазол
    FL

    лесной орех пиразин
    FL / FR
    ореховый -метилпиразин
    FL

    2,5-

    диэтил-3-метилпиразин
    FL

    4,5-

    диметил-2-этил-3-тиазолин
    FL / FR

    2-

    метилпиразин
    FL / FR

    ореховый тиазол
    FL
    лук
    фурфилурилсульфизопропил de
    FL
    метионол
    FL

    2-

    метил-1,3-дитиолан
    FL

    попкорн

    144 2-

    пропионил 9023 FL

    обжаренный
    гексилмеркаптан
    FL
    пикантный

    N- (2,4-

    диметоксибензил) -N2- (2- (пиридин-2-ил) этил) этил) FL146

    N- (

    гептан-4-ил) бензо (D) (1,3) диоксол-5-карбоксамид
    FL

    N1- (2-

    метокси-4-метилбензил) -N2- (2- (пиридин-2-ил) этил) оксаламид
    FL

    N1- (2-

    метокси-4-метилбензил) -N2-2 (2- (5-метилпиридин-2-ил) этил) оксаламид
    FL

    сернистый

    2,3-

    бутан дитиол
    FL

    S-

    этилтиоацетат
    FL 9014 4

    рыбный тиол
    FL / FR
    фурфурилтиопропионат
    FL
    метил 2-метил-3-фурилдисульфид
    FL

    144 9023 бутан FL-2

    2-

    нафтилмеркаптан
    FL

    обжаренный бутанол
    FL

    3-

    тиогексанол
    FL / FR

    овощной
    тирамин
    FL

    Возможное использование:

    добавки
    кондиционер для волос

    Возникновение (природа, еда, прочее): примечание

    Синонимов:

    4

    93 4- бутыловая кислота 4-

    2 9 гамма-

    4- аминомасляная кислота
    гамма- аминомасляная кислота
    гамма- аминомасляная кислота природная
    аминомасляная кислота
    g- амино-N-масляная кислота
    гамма- амино-N-масляная кислота
    4- амино-бутановая кислота
    аминобутановая кислота
    4- аминомасляная кислота
    г- аминомасляная кислота
    гамма- амино14- масляная кислота

    4 9018 914- 914- амино-
    3- карбоксипропиламин
    ГАМК
    GA BA гамма-аминомасляная кислота
    габаллон
    gamarex
    пиперидовая кислота
    пиперид

    Статей:

    гамма-аминомасляная кислота: использование, взаимодействие, механизм действия

    0

    0000-5d60b0a446fd8122f613

    GCF

    GCF -MS

    40000db008000800080008000800080008000800080008000800080008000800080008000800021080002 4

    00000-32c433b2c
    7690f8

    90i-9 splash20-

    00000-a1e84e55e4b6c6628d5d

    14dc

    149 MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, положительный

    409

    -0005-

    00000-81837eb9c0b926cb0e81

    ) ЖХ-МС / МС

    -MS / MS

    000009 Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, положительный (аннотированный)

    90 МС / МС

    4fdb40000ba

    99419c С аннотацией)

    90udi- 0

    0000-1d00adad47e42c60c340

    LC-MS Spectrum

    ESI-QQ, отрицательный

    / MS LCI

    / MS LCI

    QQ, положительный

    409

    — брызги 20-000

    00000-7da11b34d3bda6932394

    МС ЖХ-

    9012 ESI-ITFT, положительный

    90 142

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Спектр ГХ-МС — ГХ-ЭИ-ВП (система Pegasus III TOF-МС, Leco; ГХ 6890, Agilent Technologies) (3 ТМС) ГХ-МС splash20-00dj-1

    0000-f831f79dfcaeffa8b177

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 TMS) GC -MS splash20-00di-1

    0000-2de9d92a2cfc7bc655f4

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 TMS) GC-MS splash20-00di-1

    0000-73bbf2ee0803f058dbed

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система TOF-MS Pegasus III, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 TMS) GC-MS splash20-00di-1

    0000-85d4bd98af8534428b5a

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890 , Agilent Technologies) (3 ТМС) ГХ-МС splash20-00di-0

    0000-6be23968e972a414be51

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) GC-MS splash20-00di-1

    0000-9a224763afd8ca892add

    GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (система Pegasus III TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (3 ТМС) ГХ-МС всплеск 20-00di-9800000000-d8906d09ca1872a6391c
    Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (2 ТМС) ГХ-МС всплеск

    Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (3 ТМС) ГХ-МС splash 20-00di-1

    0000-b047af158215c2b5b8e8

    Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС Прогнозируемый

    ГХ-МС

    Прогнозируемый

    Доступно
    Спектр ГХ-МС — EI-B ГХ-МС splash20-001i-

    00000-21ea76dfb0da62031f1d

    Спектр ГХ-МС — EI-B 90di GC-MS
    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF ГХ-МС splash20-00dj-1

    0000-f831f79dfcaeffa8b177

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF GC-MS splash14-2fd7-1

    b2

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF ГХ-МС всплеск 20-00di-1

    0000-73bbf2ee0803f058dbed

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF ГХ-МС всплеск 1

    0000-85d4bd98af8534428b5a

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF ГХ-МС splash20-00di-0

    0000-6be23968e972a414be51

    GC-E MS Spectrum 9014 GC-E MSI

    GC-E MS Spectrum

    GC-E MS Spectrum 90 splash20-00di-1

    0000-9a224763afd8ca892add

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF ГХ-МС splash20-00di-9800000000-d8906d09ca1872a146391c 9014 9014 MS Spectra

    ГХ-МС брызги 20-0udi-1

    0000-54db7e2179040 1045519

    Спектр ГХ-МС — ГХ-МС ГХ-МС splash20-00di-1

    0000-b047af158215c2b5b8e8

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF GC splash 00dj-1

    0000-1219470a0be188da64e6

    Спектр ГХ-МС — GC-EI-TOF GC-MS splash20-0udi-0

    0000-f7117dfaf9d856c95919 90 MS144

    GCI Spectrum —

    splash20-0006-1

    0000-e35585a985d8128d044e

    Масс-спектр (электронная ионизация) MS splash20-001i-

    00000-dbf4f9e19a3514f14 Spectrum 90Q129 90V (положительный)

    ЖХ-МС / МС splash20-0uxr-8

    0000-ce0d8f44422836cd9965

    Спектр МС / МС — Quattro_QQQ 25 В, положительный (с аннотацией) ЖХ-МС / МС
    МС / МС спектр — Quattro_QQQ 40 В, положительный (с аннотацией) ЖХ-МС / МС всплеск 20-0005-
    IT-MS / ES Spectrum — ЖХ-МС / LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный ЖХ-МС / МС splash20-0udi-0

    0000-5831aaabdf53f3132ae5

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic) ЖХ-МС / МС splash20-0a4i-

    00000-9babfd4a6937ecba7318

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS / MS

    splash20-0a4i-

    00000-e1c0c1485d846e9b123b

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS / MS -splash200000
    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic ), Положительный LC-MS / MS splash20-0udi-0

    0000-7c107641a38922c88fca

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS / MS splash20-000i-

    00000-86718b349efad6334e3a

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS / MS
    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS / MS splash20-0006-00014

    -29c22 -MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10 В, отрицательный

    LC-MS / MS splash20-0udi-0

    0000-1d00adad47e42c60c340

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI -QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, отрицательный ЖХ-МС / МС брызги 20-0udi-1

    0000-47 b195fb74720cc99464

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30 В, отрицательный ЖХ-МС / МС splash20-001i-

    00000-a14a5214dc

    LC-MS / MS splash20-0udi-5

    0000-20c55b2809389d5ad83b

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ ( API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный LC-MS / MS splash20-000i-

    00000-eca4c5aefca98751a11e

    Спектр LC-MS / MS — LC-ESI-QQ (API3000, 30V Positive 9014)

    LC-MS / MS splash20-014j-

    00000-f0783316e092

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, положительный LC-MS / MS
    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ (API3000, Прил. ied Biosystems) 50 В, положительный ЖХ-МС / МС брызги 20-0005-

    00000-8b48126992d7fa242636

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), положительный ЖХ-МС / МС splash20-000i-

    00000-7d4636efbc4e5d75872e

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 10 В, положительный (с аннотацией) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС 14f140000003000a -000i

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, положительный (с аннотациями) Прогнозируемый спектр МС / МС splash 20-00ku-

    00000-4a334d5e272576f62403

    Прогнозированный спектр МС / МС — 40129 положительный 9014 (Аннотированный splash20-0006-

    00000-4a13b03446b3370ccd43

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 10 В, положительный (аннотированный) Прогнозируемый LC-MS / MS splash 9012 9 Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, положительный (аннотированный) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС splash 20-00ku-

    00000-4a334d5e272576f62403

    Прогнозированный спектр МС / МС — 40 В, положительный (аннотированный

    ) splash20-0006-

    00000-4a13b03446b3370ccd43

    Прогнозируемый спектр MS / MS — 10 В, положительный (аннотированный) Прогнозируемый LC-MS / MS splash20-000i14f4f Прогнозируемый ЖХ-МС / МС splash20-00ku-

    00000-4a334d5e272576f62403

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 40 В, положительный (аннотированный) splash20-0006-

    00000-4a13b03446b3370ccd43

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 10 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС splash20-0udi-4

    b00000-e

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый МС-ЖХ / МС splash

    Прогнозируемый ЖХ-МС / МС splash20-052f-

    00000-3eb50b46056be2f20a58

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 10 В, отрицательный (с аннотацией) Прогнозируемый ЖК-МС / МС

    0129 0129
    Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый МС-МС / МС splash 20-0zgi-9400000000-0c816165ce1e099419c4
    Прогнозируемый спектр МС / МС 9014 (отрицательный 9014 В) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС всплеск 20-052f-

    00000-3eb50b46056be2f20a58

    Прогнозируемый спектр МС / МС — 10 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС всплеск 20-0udi 00000-eb65b0fdb422ba9d9a2b
    Прогнозируемый спектр МС / МС — 20 В, отрицательный (с аннотацией) Прогнозируемый ЖХ-МС / МС splash20-0zgi-9400000000-0c816165cerum1

    Прогнозируемый ЖХ-МС / МС Всплеск 20-052f-

    00000-3eb50b46056be2f20a58

    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный ЖХ-МС / МС
    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, отрицательный ЖХ-МС / МС брызги 20-0udi-1

    0000-d8ff5f7f2b000a2455d5

    ЖХ-МС / МС брызги 20-001i-

    00000-a14a52dc59bf9988bb44

    МС / МС Спектр -, отрицательный ЖХ-МС / МС брызги 20-014f22f1400000000 -90

    МС / МС Спектр -, ne gative LC-MS / MS splash20-0udi-0

    0000-27785600db8d1dd60f65

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QQ, Positive LC-MS-MS splash20-0udi c8c55b5a6abccc85a5e2
    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-QQ, положительный ЖХ-МС / МС splash20-000i-

    00000-eca4c5aefca98751a11e

    LCI

    ЖХ-МС / МС брызги 20-014j-

    00000-f0783316e092

    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, положительный ЖХ-МС / МС
    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-QQ, положительный ЖХ-МС / МС брызги 20-0005-

    00000-8b48126992d7fa242636

    ЖХ-МС / МС брызги 20-0a4i-

    00000-9babfd4a6937ecba7318

    Спектр ЖХ-МС / МС — ЖХ-ESI-ITFT, положительный ЖХ-МС / МС всплеск 20-0a4i-

    00000-0154dce35de7f8820ebe

    Спектр ЖХ-МС / МС — LC-ESI-ITFT, положительный LC-MS / MS splash20-000i-

    00000-86718b349efad6334e3a

    LC-MS / MS Spectrum — LC-ESI-QTOF, positive LC-MS / MS splash20-4000i-

    00d

    Спектр МС / МС — линейная ионная ловушка, положительный ЖХ-МС / МС брызги 20-000i-

    00000-73e7e15a1b7cb86f1f7f

    Спектр МС / МС -, положительный МС / МС

    splash20-000i-