Простатилен, 5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Цены в аптеках на Простатилен
5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Аптека.ру
351₽
Купить
ЗдравCити
361₽
Купить
Планета Здоровья
от 322₽
Купить
АСНА
от 362₽
Купить
Надежда Фарм
728₽
Купить
ПроАптека
от 417₽
Купить
Живика
336₽
Купить
Диалог
от 326₽
Купить
Будь здоров!
336₽
Купить
Ригла
336₽
Купить
История стоимости Простатилен
5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
08.03-14.03
353₽ (-1₽)
15.03-21.03
350₽ (-3₽)
22.03-28.03
344₽ (-6₽)
29.03-04.04
345₽ (+1₽)
05.04-10.04
346₽ (+1₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках Москвы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Инструкция на Простатилен
5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Состав
На 1 ампулу:
Простатилен®, содержащий:
Активное
вещество:
Простаты
экстракт 5 мг
(в пересчете на
водорастворимые пептиды)
Вспомогательное
вещество:
Глицин 25
мг
Описание
Порошок или
пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Обладает
органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению
отека, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы.
Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. Оказывает
противовоспалительное действие. Обладает антиагрегантной активностью,
препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Простатилен: Показания
Хронический
простатит. Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Способ применения и дозы
Внутримышечно по
5-10 мг, 1 раз в сутки, в течение 5-10 дней. Лиофилизат перед введением
растворяют в 1-2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, или 0,25-0,5 % раствора
прокаина, или воды для инъекций. При необходимости проводят повторный курс
через 1-6 мес.
Простатилен: Противопоказания
Гиперчувствительность,
возраст до 18 лет.
Простатилен: Побочные действия
Аллергические
реакции (крапивница). В случае возникновения аллергических реакций лечение
прекращают, назначают антигистаминные средства.
Передозировка
Взаимодействие
Особые указания
Женщинам
препарат не назначается. Применение препарата при хронических заболеваниях
особенностей не имеет.
Указание
особенностей действия:
Особенностей
действия при первом приеме и при его отмене препарат не имеет.
Препарат не
влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с
движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Описание
действий врача или пациента при пропуске приема одной или нескольких доз:
При пропуске
одной или нескольких доз лечение не прекращают, рекомендовано удлинение курса
лечения на количество пропущенных дней приема.
Указание
специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных
препаратов:
Специальных мер
предосторожности при уничтожении препарата нет.
Меры предосторожности
Форма выпуска
Лиофилизат для
приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
По 5 мг
простатилена (в пересчете на водорастворимые пептиды) в ампулы с пережимом и
кольцом излома объемом 2 мл или 3 мл из бесцветного стекла, или в ампулы с
пережимом с насечкой и точкой объемом 2 мл из бесцветного стекла.
5 ампул в
контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги)
вместе с инструкцией по применению в пачку из картона, или 5 ампул вместе с
инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Владелец
регистрационного удостоверения/производитель:
ЗАО
«Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»,
Россия
191023, г. Санкт-Петербург, Мучной пер, д. 2,
Тел./факс:
(812) 315-88-34,
www.cytomed.ru.
Адреса
мест производства:
171130,
Тверская область, Вышневолоцкий район, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6А.
199178,
г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый проспект, д. 57, корп. 4, лит. Ж
Основные сведения
Торговое название
Простатилен
Действующее вещество (МНН)
Простаты экстракт
Дозировка или размер
5 мг
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Первичная упаковка
ампула
Объём упаковки
5 мл
Количество в упаковке
10
Производитель
Цитомед МБНПК
Страна
Россия
Срок годности
3 года
Условия хранения
При температуре не выше 20 °C
Сертификаты Простатилен
5 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 10 шт.
Увеличить
Увеличить
инструкция по применению, отзывы, описание, состав. Простатилен 10мг №10 ампулы, доставка на дом круглосуточно
Простатилен 10мг №10 ампулы
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления растовра
Упаковка
5 ампул
10 мг
Фармакологическое действие
Простатилен обладает органотропным действием на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток.
Оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
Показания
Хронический простатит. Состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться со специалистом.
Состав
активное вещество: комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 5 мг
Способ применения и дозы
Внутримышечно по 5 — 10 мг 1 раз в сутки, растворив предварительно в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,25-0,5% раствора новокаина, в течение 5-10 дней.
При необходимости курс может быть повторен через 1 — 6 месяцев.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
ПРОСТАТИЛЕН-БИОФАРМА лиофил. д/р-ра д/ин. 2 мг амп. блистер в пачке №10 — инструкция, состав и цена в ближайших аптеках
Состав
действующее вещество: 1 флакон содержит лиофилизированного из водного раствора экстракта предстательной железы быков, полученного путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг;
вспомогательное вещество: глицин
Лекарственная форма
Лиофилизат для раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Код АТХ G04C X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Простатилен оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболеваниях последней препарат в качестве средства патогенетической терапии нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает и устраняет отеки ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе понижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или угнетает жизнедеятельность микроорганизмов. Простатилен нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма.
Фармакокинетика.
Пептидный препарат простатилен расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Простатилен и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивного эффекта препарат не имеет.
Клинические характеристики
Показания.
Хронический простатит, аденома предстательной железы, возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочеиспускания, осложнения после операций на предстательной железе; интерорецептивная копулятивная дисфункция; мужское бесплодие.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и белкам крупного рогатого скота.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не изучалось.
Особенности применения.
При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показаний активности предстательной железы (простатоспецифичный антиген).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат не применяют женщинам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не исследовалось.
Способ применения и дозы.
Применять для лечения взрослых, в том числе пожилого возраста мужчин. Вводить внутримышечно. Перед применением содержимое флакона растворить в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, или 0,5% растворе новокаина. В случае использования новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию относительно безопасности новокаина. Препарат вводить ежедневно, 1–2 флакона 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 5–10 дней. При необходимости проводить повторный курс (через 1–6 месяцев).
Дети.
Препарат не применяют детям.
Передозировка
Не изучалась.
Побочные реакции
Возможны аллергические реакции, включая зуд, сыпь; изменения в месте введения.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25 оС.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Использовать только рекомендованные растворители.
Упаковка
По 5 флаконов с лиофилизатом в блистере, по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 09100, Киевская область, г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Свечи и уколы Простатилен для лечения простатита
- Содержимое:
- Состав и лечебные свойства Простатилена
- Сколько принимать Простатилен
- Что лучше – свечи или уколы
- Свечи Простатилен
- Как ставить свечи
- Схема лечения суппозиториями
- Уколы Простатилен
- Как и чем разводить порошок
- Простатилен и его аналоги
- Что лучше – Витапрост или Простатилен
- Что лучше – Простатилен или Простамол
- Что лучше – Сампрост или Простатилен
- Что лучше – Простакор или Простатилен
Внутримышечные инъекции и суппозитории Простатилен предназначены для лечения возрастных изменений и расстройств репродуктивной функции предстательной железы. Основное применение – хронический или застойный простатит небактериального характера, постоперационные состояния. В качестве консервативного и симптоматического средства лекарство назначают при доброкачественной гиперплазии простаты.
Состав и лечебные свойства Простатилена
Основное действующее вещество препарата – белок животного происхождения. Для производства берут железу крупного рогатого скота. В химическом составе присутствует цинк в большом объеме.
Лекарство предназначено для профилактики простатита, а также лечения воспалений и других нарушений репродуктивной системы, перешедших в хроническую форму. Простатилен хорошо усваивается организмом. Допускается совместное использование с другими препаратами.
Максимальная дозировка 60 мг в сутки, 400-450 мг. в течение всего курса терапии. Во время ремиссии объем принимаемого средства снижают до 30 мг. Периодичность применения: по 1-2 ректальным суппозиториям в сутки в зависимости от количества действующего вещества в свечах. Инъекции делают ежедневно, вводя по 1 ампуле.
Простатилен рекомендуется для достижения следующих терапевтических целей:
- Цинк влияет на предстательную железу как стимулирующий и восстанавливающий элемент. Фактически – цинк основной питательный элемент, необходимый внутреннему органу для выполнения основных функций. Урологи обязательно включают препараты цинка для лечения простатита и аденомы, чтобы нормализовать работу внутреннего органа.
- Повышение качества эрекции — Простатилен усиливает половое влечение, стимулирует продуцирование эякулята. Нормализация сексуальных отношений – лучшая профилактическая мера, необходимая для восстановления железы.
- Снятие обострения воспалительного процесса — активные компоненты блокируют раздражение тканей. Действие лекарства облегчает симптоматику. Во время острого периода стабилизируется состояние пациента: нормализуется мочеиспускание, включая нарушения средней и тяжелой степени.
- При длительном применении во время хронического простатита препарат способствует устранению застойных явлений. Вследствие этого наблюдается приток крови и восстановление метаболизма тканей простаты. Улучшившаяся микроциркуляция ускоряет регенерацию поврежденных участков железистых тканей.
Целесообразность применения Простатилена определит уролог или андролог, проводящий лечение пациента. Существующие противопоказания:
- инфаркт миокарда, случившийся не менее полугода назад;
- почечная и печеночная недостаточность;
- трещины в прямой кишке и анальном отверстии;
- применять при геморрое можно за исключением состояний в острой стадии и наличия кровотечений.
Простатилен цинк может вызвать аллергические реакции, проявляющиеся в виде зуда в анальном отверстии, высыпаний и отечности. При появлении указанных симптомов лечение отменяют. Чтобы не допустить развития аллергии, пациентам одновременно с приемом препарата назначают противогистаминное средство.
Сколько принимать Простатилен
Курс лечения определяет лечащий врач исходя из типа заболевания, присутствующей симптоматики. Терапия проводится в течение 5-10 дней. При необходимости прием препарата повторяют после перерыва.
Простатилен назначают вместе с противовоспалительными средствами и антибиотиками. Лекарство не используется в качестве основной терапии, а только как вспомогательное средство в комбинации с другими медикаментами.
В инструкции указано, что общий объем лекарства на 1 курс терапии не должен превышать 450 мг. Время всасывания при ректальной постановке суппозиториев 30 мин. Активные вещества накапливаются в тканях и начинают действовать уже на вторые сутки от начала приема.
Разработаны общие рекомендации, позволяющие увеличить эффективность Простатилена:
- Употреблять алкоголь при лечении категорически запрещается. Любые напитки блокируют целебное воздействие активных компонентов лекарственного средства.
Кроме того, спиртное при употреблении Простатилена способно спровоцировать аллергическую реакцию и создать дополнительную нагрузку на печень и почки, вызвав серьезные нарушения и недостаточность. - Возможные побочные действия сводят к минимуму, назначая меньшую суточную дозировку или одновременно прописывая пациенту один из антигистаминных препаратов.
Снизить нагрузку на внутренние органы поможет смена: с инъекций на суппозитории.
[media=https://www.youtube.com/watch?v=rKQk7wY5EP0]
Что лучше – свечи или уколы
Клинические исследования и практика показывают, что каждая форма выпуска имеет свои преимущества и достоинства, а также недостатки:
- Ректальные свечи Простатилен — активно действующие вещества попадают в предстательную железу, минуя желудок и большую часть кишечника, что уменьшает нагрузку на печень и почки. Кроме того препарат влияет непосредственно на простату.
В качестве недостатка можно выделить то, что эффективность свечей от простатита с цинком и аденомы зависит от накопления препарата в клетках предстательной железы, по этой причине действовать медикамент начинает только на 2-3 сутки. Некоторые пациенты жалуются на неудобство применения суппозиториев. - Инъекции — вводятся внутримышечно в ягодицу. Преимущество уколов в быстром местном обезболивании. Лекарственная форма предпочтительней в случае нарушений слизистой ЖКТ и геморроев. Инъекции рекомендуется вводить во время острого воспаления предстательной железы.
Форму лекарственного средства подберет лечащий врач. Назначение основывается на наличии смежных патологий, типа заболевания предстательной железы и существующих противопоказаний.
Свечи Простатилен
Как уже упоминалось выше, преимущество ректальных суппозиториев в непосредственном влияние на предстательную железу, минуя ЖКТ и общую кровеносную систему. В состав свечей Простатилен кроме основного действующего вещества включены макрогол 6000 и диметилсульфид. Препарат предлагается в картонной упаковке, по 5 и 10 суппозиториев в пачке.
В фармакологической форме выпуска предусмотрено два вида дозировки: 30 и 50 мг. Применение свечей без комплексного лечения не рекомендуется. Лекарство не назначается в качестве монотерапии, а используется исключительно как вспомогательное симптоматическое средство.
Как ставить свечи
От правильного введения суппозиториев зависит их эффективность. Простатилен в основном известен как свечи от простатита. На самом деле их можно ставить и при нарушениях мочеиспускания и болях, вызванных механическим сдавливанием разросшимися железистыми тканями при аденоме простаты.
Суппозитории 30 мг ставят дважды в день, утром и вечером. При дозировке 50 мг, рекомендуется одно применение в сутки, перед сном.
Вводить свечи нужно следуя существующим предписаниям:
- Перед постановкой необходимо очистить кишечник, сходив в туалет. Вводить суппозиторий, не опорожнившись нельзя. Если дефекация не произошла, прямую кишку промывают с помощью клизмы.
- Свечу правильно вставлять ректально, смочив ее в теплой воде. Для облегчения процедуры следует принять горизонтальное положение, на боку, слегка подогнув ноги. После введения мужчине следует оставаться в неподвижности в течение получаса.
Скачать Простатилен свечи — инструкция.pdf
Облегчение состояния наблюдается на 2-3 день от начала применения суппозиториев. За это время активное действующее вещество набирает необходимую концентрацию в клетках железы и снимает острое воспаление, устраняя симптоматику.
Схема лечения суппозиториями
Перед началом курса терапии врач убедится в отсутствии противопоказаний: нарушений в работе сердечно-сосудистой системы и почечной недостаточности, а также узнает о наличии у пациента аллергических реакций.
Лечение проводится по 1-2 суппозиторию ежедневно, в зависимости от дозировки. При остром простатите рекомендованная длительность применения 5 дней. При хроническом воспалении и гиперплазии прием увеличивают до 10 дней. При необходимости лечение повторяют после десятидневного перерыва.
Уколы Простатилен
Инъекции делаются внутримышечно, в верхнюю часть ягодицы. Перед уколом потребуется развести сухой лиофилизированный порошок до необходимой консистенции.
Лекарство в этой фармакологической форме назначают при сильном обострении простатита и в случае острого течения аденомы, сопровождающейся ярко выраженным болевым синдромом. Простатилен выпускается в виде сухой субстанции, белого цвета.
Как и чем разводить порошок
Ампулы Простатилен содержат сухой концентрат действующего вещества. В виду малого срока годности субстанцию выпускают в качестве порошка. Если препарат вводят в амбулатории или при госпитализации, медицинский персонал самостоятельно приготовит лекарство для введения.
В других случаях лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения придется развести самостоятельно. Делают это с помощью двух ингредиентов:
- физиологического раствора;
- 2% новокаина.
Скачать Простатилен уколы — инструкция.pdf
Ампулу аккуратно вскрывают и шприцом вводят жидкость для приготовления лекарства. Слегка встряхивают содержимое.
Уколы продолжают делать в течение 10 дней. При остром простатите назначают комплексное комбинированное лечение совместно с противовоспалительными препаратами и антибиотиками.
Читайте также:
Правила приёма препарата Простата Форте Менс формула
Простатилен и его аналоги
Простатит характеризуется длительным течением и рецидивирующим характером. Не всегда препараты, которые рекомендует уролог, подходят пациенту. Могут наблюдаться аллергические реакции, смежные болезни, делающие невозможным применение того или иного препарата.
Еще одна причина, побуждающая искать аналоги – высокая стоимость зарубежных средств. Отечественное лекарство может ничем не отличаться по своему воздействию, а цена на него будет в 2-3 раза дешевле. В любом случае, прежде чем заменить медикамент следует проконсультироваться с урологом.
Что лучше – Витапрост или Простатилен
Оба препарата имеют идентичный химический состав и принцип действия. Готовят лекарство из желез быков. Отличие Витапроста от Простатилена в том, что первый препарат назначается при бактериальном воспалении (в нем больше действующего вещества), а второй только при неинфекционном простатите.
Выбор препарата зависит от лечащего врача. Как правило, если планируется длительное лечение, предпочтение отдают лекарственному средству с меньшей стоимостью. Применять Витапрост и Простатилен можно и вместе, но делают это только при тяжелых поражениях предстательной железы: запущенной аденоме и при неэффективности антибактериальной терапии.
[media=https://www.youtube.com/watch?v=0ZdXPkjcVEc]
Что лучше – Простатилен или Простамол
В этом случае принцип действия и химический состав медикаментов разный. Простамол содержит белки растительного происхождения, экстракт пальмового дерева. Урологи сходятся во мнении, что действие препарата менее эффективно, чем у Простатилена. Сфера применения сводится к профилактике заболеваний мочеполовой системы. Чтобы ощутить действие лекарственного средства требуется длительное применение, не менее 1 месяца.
Влияние Простатилена на предстательную железу более выраженное. Минус медикамента в наличие противопоказаний, связанных с нарушениями ЖКТ и сердечной деятельностью. Действовать активные компоненты начинают сразу после накопления в клетках предстательной железы, на 2-3 день приема.
В основной терапии в составе комбинированного лечения применяют Простатилен. Для профилактики заболеваний, лучше выбирать Простамол.
Что лучше – Сампрост или Простатилен
Опыт применения, отзывы врачей и пациентов о препаратах смогли доказать явное преимущество одного из предлагаемых лекарственных средств. Оба медикамента изготовлены их железы быка. В каждом случае оказывается мощное восстанавливающее и усиливающее кровообращение в сосудах предстательной железы действие, что содействует быстрой регенерации тканей. Несмотря на это преимуществ у Сампроста больше:
- допустимость применения совместно с алкоголем;
- увеличенная концентрация активных веществ;
- возможность продления терапии до 14 дней, за счет меньшего количества побочных эффектов.
Методические рекомендации предписывают применять Сампрост при наличии геморроев, проблем с ЖКТ и сердечно-сосудистой системой.
Что лучше – Простакор или Простатилен
По своему химическому составу эти два средства идентичны. Если говорить об инъекциях, то препараты имеют одинаковое воздействие и противопоказания. Отличия Простакора и Простатилена связаны с ректальными суппозиториями. Для усвоения в свечи добавляют химические элементы, усиливающие впитывание активных компонентов и способствующие устранению воспаления.
Отзывы о препарате Простатилен показывают, что ему следует отдать предпочтение, по причине меньшего количества побочных эффектов. Простакор чаще вызывает аллергическую реакцию, вплоть до анафилактического шока.
[media=https://www.youtube.com/watch?v=32bywn4VPrA]
Все назначения и корректировки в схеме лечения нельзя делать самостоятельно. Дозировку и длительность курса приема препарата распишет уролог или андролог, проводящий терапию.
Простатилен | Лекхим
+Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ПРОСТАТИЛЕН®
(РROSTATILEN®)
Состав:
действующее вещество: простатилен;
1 ампула (2 мл раствора) содержит простатилена (водный экстракт из предстательных желез половозрелых бычков) в пересчете на пептиды 2 мг;
вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид, вода для инъекций.
Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Код АТХ G04С X.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Простатилен оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболеваниях последней препарат в качестве средства патогенетической терапии нормализирует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает или устраняет отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе снижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или угнетает жизнеспособность микроорганизмов. Простатилен нормализирует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, повышает неспецифическую резистентность организма, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора.
Фармакокинетика.
Будучи пептидным препаратом, простатилен расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Простатилен и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивным действием препарат не обладает.
Клинические характеристики.
Показания.
Хронический простатит.
Аденома предстательной железы, возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочевыведения.
Осложнения после операций на предстательной железе.
Интероцептивная копулятивная дисфункция.
Мужское бесплодие.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и белкам предстательной железы крупного рогатого скота.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Не изучались.
Особенности применения.
При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показателей активности предстательной железы.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не предназначен для применения женщинам.
Способность влиять на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не исследовались.
Способ применения и дозы.
Применяют для лечения взрослых мужчин, в том числе пациентов пожилого возраста. Вводят внутримышечно.
Препарат вводят ежедневно по 1 – 2 ампулы 1 раз в сутки.
Продолжительность курса лечения составляет 5 – 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс (через 1 – 6 месяцев).
Дети.
Препарат не применяют детям.
Передозировка.
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Побочные реакции.
Возможны реакции аллергического типа.
Срок годности. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Упаковка.
По 2 мл в ампуле, по 100 ампул в пачке, или по 5 ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель/заявитель.Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя и его адрес места проведения деятельности.
Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.
Купить простатилен / витапрост [пептиды простаты] — CosmicNootropic
Купите Простатилен / Витапрост с самой быстрой доставкой
Простатилен / Витапрост — лекарство животного происхождения, предназначенное для лечения заболеваний простаты. Обладает противовоспалительным и простатотропным действием. Он помогает лечить отек, снижает количество лейкоцитов в предстательной железе, стабилизирует секрецию эпителиальных клеток и стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.Он также улучшает кровоснабжение предстательной железы за счет снижения свертывания крови и предотвращает развитие тромбоза
Исследование также показывает, что Простатилен / Витапрост можно использовать в составе комплексной терапии для лечения мужского бесплодия, эректильной дисфункции и острого цистита.
Оба препарата имеют одинаковый активный ингредиент, но Простатилен используется в виде суппозиториев или инъекций, а Витапрост можно принимать внутрь.
Основным ингредиентом препарата является экстракт ткани простаты быка.Наиболее эффективен в:
- уменьшение воспаления;
- улучшает кровообращение, что помогает предстательной железе получать больше кислорода;
- улучшение сексуальной активности и качества спермы;
- , стимулирующий иммунную систему;
- укрепление мышц мочевого пузыря и уретры.
Показания
- хронический абактериальный простатит;
- до и после операции на простате;
- Доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Купите Простатилен / Витапрост в нашем магазине.
Состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде порошка в ампулах.
В одной ампуле содержится активный водорастворимый пептид, содержащийся в экстракте ткани простаты быка — 5 мг.
Суппозитории ректальные. В одном суппозитории содержится:
: содержание активного водорастворимого пептида в экстракте ткани простаты быка — 30 мг, а также неактивных ингредиентов (диметилсульфоксид и полиэтиленгликоль в количестве, необходимом для получения 2.Суппозитория 8 г).
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. В одной таблетке содержится:
Действующее вещество: экстракт ткани простаты быка (порошок) 100 мг, с содержанием активного пептида 20 мг.
Неактивные ингредиенты: сахароза, лактоза, стеарат кальция, кросповидон и микрокристаллическая целлюлоза
Применение и дозировка
Дозировка для инъекций 5-10 мг 1 раз в сутки. Лиофилизат растворить в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0.25-0,5% раствор новокаина. Продолжительность лечебного курса 5-10 дней. При необходимости курс лечения можно повторить через 1-6 месяцев.
Суппозитории вводить ректально. Дозировка — по 1 суппозиторию 1-2 раза в день (утром и вечером). Рекомендуется вводить суппозиторий после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Нанесите на суппозиторий небольшое количество воды. Вставьте суппозиторий в прямую кишку. Рекомендуется сидеть или лежать с сомкнутыми ногами 30-40 минут.Продолжительность лечебного курса 5-10 дней.
Таблетки для приема внутрь по 1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность лечения — не менее 30 дней при доброкачественной гиперплазии предстательной железы или не менее 10 дней при хроническом абактериальном простатите.
Побочные эффекты
Аллергический ответ.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
Простатилен совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми при лечении простатита.
Условия хранения
Хранить в темном месте. Хранить в недоступном для детей месте. Температура хранения не выше 20 ° С для лиофилизата (или таблеток) и 8-15 ° С для суппозиториев. Срок годности 3 года.
Производитель
ЗАО Цитомед Санкт-Петербург, Россия
ООО «Нижфарм».Нижний Новгород, Россия (Таблетки)
Полную инструкцию можно прочитать здесь
Раствор для инъекций
Изобретение относится к медицине.
Раствор содержит экстракт простаты крупного рогатого скота и углевод.
ДЕЙСТВИЕ: нет токсического действия; стабильность при хранении.
2 фл., 1 табл.
Изобретение относится к медицине и родственным лекарственным средствам, применяемым в качестве лекарственного средства при лечении острого и хронического простатита.
Основным действующим веществом препарата является вытяжка из простаты быков и бычков, достигших половой зрелости, освобожденных от андрогенных и эстрогенных гормонов и белков (RU, патент 2089204, С1 А 61 К 35/48, 35 / 55). Экстракт, представляющий собой раствор регуляторных пептидов и других пептидов в водных растворах, подвержен воздействию механизмов химического и физического разложения, поэтому при хранении в нормальных условиях концентрация резко снижается.
Известный жидкий препарат Реверон (ROBAPHARM L.ТД «Швейцария»), содержащий экстракт предстательной железы, в который добавлен м-крезол, обеспечивающий стабильность содержания регуляторных пептидов в продукте при хранении (Медмаравис «Лекарства», Вильнюс, 1994, том 2, с. 143). Однако м-крезол обладает токсическими свойствами, поэтому у пациентов с введением Эверона иногда возникает анафилактический шок, аллергические реакции, крапивница или экзема. медицинское использование.
Наиболее близким по составу и достигаемому результату является препарат: «Простатилен» («Белмедпрепараты» Беларусь, г.
«Биофарма» Украина), в котором для обеспечения стабильности содержания регуляторных пептидов при хранении препарата в экстракт из предстательной железы добавляют криопротектор (глицин), а затем разливают в ампулы и лиофилизатор (ссылка Видаль. Астра Фарм Сервис. Метров — 1997-р. Б-486). Продукт представляет собой лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора.Непосредственно перед применением растворите сами и приготовьте раствор для инъекций.
Однако производство лиофилизированного лекарства — дорогостоящий процесс. Кроме того, существует необходимость приготовления раствора препарата непосредственно к введению, что затрудняет работу медицинского персонала в асептических условиях.
Целью изобретения является создание жидкой нетоксичной лекарственной формы для внутримышечного введения, устойчивой (стабильной) при хранении.
Проблема решается введением в состав препарата углеводов (т.е.g., маннит, мальтоза и т. д.), который в качестве консерванта и стабилизатора обеспечивает стабильность (стабильность) жидкого препарата при хранении.
Исключение процесса сублимационной сушки исключает необходимость растворения препарата перед введением, позволяет упростить технологию производства лекарственнаяформа,
для снижения затрат на электроэнергию и рабочую силу и, в конечном итоге, удешевления препарата. Кроме того, продукт не содержит токсичных компонентов, таких как м-крезол.
Жидкая лекарственная форма препарата содержит в 1 мл от 4 до 6 мг регуляторных пептидов и от 30 до 60 мг углеводов.
Раствор протекор для инъекций готовят следующим образом.
Для приготовления 100 л раствора для внутримышечного введения берут 100 л экстракта предстательной железы крупного рогатого скота (содержащего в 1 мл от 4 до 6 мг регуляторных пептидов) и от 3,0 до 6,0 кг углеводов.
В реактор емкостью 100 л на 90 л экстракта рака предстательной железы включают мешалку и при постоянном перемешивании загружают небольшие навески углеводов. Не отключая смеситель, откройте вентиль подачи стерильного азота в реактор и дословно выключите на 30 мин. Затем доведите объем раствора в экстракте реактора до 100 л, отрегулируйте pH, перемешайте и дословно отключите азот до полного растворения углеводов. .После растворения проводят стерилизующую фильтрацию полученного раствора, в асептических условиях постепенно разливают в ампулы и укупоривают.
Полученный раствор для внутримышечного введения представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета. Препарат стерильный, апирогенный, нетоксичный, имеет pH 5,6-6.
Полученный раствор для инъекций хранили 3 года при комнатной температуре.
Сравнительные испытания на удержание жидких лекарственных форм препарата и лиофилизированных производств УП «Завод» (таблица) показали, что раствор стабилен при хранении и по качественным показателям (в том числе количественному содержанию регуляторных пептидов, реакции щелочной фосфатазы, ингибируется цистеином, токсичностью, прогенотом) не отличается от лиофилизированного простатилена.Соответственно жидкая лекарственная форма препарата может храниться не менее 2 лет.
Примеры состава раствора для внутримышечного введения
Пример 1.
Состав: Экстракт предстательной железы, содержащий 5,2 мг / мл регуляторных пептидов до 100 л и мальтозу 6 кг полученного раствора с содержанием регуляторных пептидов 5,2 мг / мл, мальтоза 60 мг / мл и pH 5,7. Через 3 года раствор содержал 5,1 мг / мл регуляторных пептидов, 60 мл / мг мальтозы и pH 5.8.
Пример 2.
Состав: Экстракт предстательной железы, содержащий 5,5 мг / мл регуляторных пептидов до 100 л и маннитол 3 кг, полученный раствор с содержанием регуляторных пептидов 5,5 мг / мл, маннитол 30 мг / мл и pH 5,8. Через 3 года раствор содержал 5,4 мг / мл регуляторных пептидов, 30 мл / мг маннита и pH 6,0.
Пример 3.
Состав: Формирователь простаты,
содержащий 5,4 мг / мл регуляторных пептидов до 100 л и мальтозу 4 кг. Полученный раствор с содержанием регуляторных пептидов 5.4 мг / мл мальтозы 40 мг / мл и pH 6,0. Через 3 года раствор содержал 5,3 мг / мл регуляторных пептидов, 40 мл / мг мальтозы и pH 6,2.
| Таблица 1 Сравнение качества лиофилизированного порошка Простатилена для приготовления раствора для инъекций 5 мг и 0,5% раствора Простакара для инъекций в препарате и после 3 лет хранения. | ||||
| Показатели качества | Простатилен лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора 5 мг | 0.5% раствор Простакара для инъекций | ||
| При варке | Через 3 года | При варке | Через 3 года | |
| 1. Внешний вид | Высохшая пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета с желтоватым оттенком | Высушенная пористая масса, уплотненная в таблетку белого цвета с желтоватым оттенком | Прозрачная желтоватая жидкость со слабым специфическим запахом | Прозрачная желтоватая жидкость со слабым специфическим запахом |
| 2.Прозрачность | Ол растворенный прозрачный | При растворении прозрачный | Прозрачный | Прозрачный |
| 3. Цвет | При растворении более твердый стандарт 5B | При растворении более жесткий стандарт 5B | Более жесткий стандарт 3b | Более жесткий стандарт 3b |
| 6,0 | 6,1 | 6,0 | 6,2 | |
| 5. Прогенот | Нефрогенный | Нефрогенный | Нефрогенный | Нефрогенный |
| 6.Токсичность | Нетоксичный | Нетоксичный | Нетоксичный | Нетоксичный |
| 7. Стерильность | Стерильный | Стерильный | Стерильный | Стерильный | Стерильный фосфат |
| 27% | 26% | 27% | 26% | |
| 9. Азот общий | 13,8% | 13,8% | 0,1% | 0, 1% |
| 10.Белок | Нет | Нет | Нет | Нет |
| 11. Тяжелые металлы | Не более 0,005% | Не более 0,005% | Не более 0,005% | Не более 0,005% |
| 12. Глицин | 18 мг / мл | 18 мг / мл | Нет | Нет |
| 13. м-Крезол | Нет | Нет | Нет | 14 | № | № | 40 мг / мл | 40 мг / мл |
| 15. Регуляторные пептиды | 5,4 мг / мл | 5,3 мг / мл | 5,4 мг / мл | 5,3 мг / мл |
1. Раствор для инъекций, содержащий экстракт предстательной железы крупного рогатого скота и стабилизатор, углевод в следующем соотношении компонентов 1 мл:
| Углеводы мг | 30-60 |
| Экстракт из предстательной железы, большой | |
| крупный рогатый скот, содержащий от 4 до 6 мг / мл | |
| регуляторные пептиды | К 1 мл |
2.Раствор по п.1, отличающийся тем, что углевод содержит маннит или мальтозу.
| Дата | Код ТН ВЭД | Описание продукта | Страна назначения | Кол. Акций | Вес нетто [KGS] | Общая стоимость [долл. США] | Наименование экспортера |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 24 апреля 2017 г. | 30040 | 1.Лекарственные средства (лекарственные средства) для лица, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для лечебного или профилактического применения, расфасованные для розничной торговли, не содержащие наркотических средств и психотропных веществ, упаковка фризола: Тималин Лиоф. Для раствора для инъекций 10 мг фл в №10-388р. Серия 141216 Производитель: Биофарма Простатилен-Биофарм Лиоф. Для раствора для инъекций 10 мг фл в # 10-162. Серия 40317 Производитель: Biopharma Streptocide Tab. 300мг №10-13600уп. Серия 200317, 210317 Производитель: Галичфарм Рыбоксин-Дарница таб.Покрытие 200мг покрытием №50-10040у. серия HE40317 Производитель: Дарница Димексид-ZFF жидкость для наружного применения 50мл-1035фл серийный 10417 Производитель: DKPFarmFactory Меновазан мазь 40г-540уп. Серия 120217 Производитель: DKPFarmFactory Спиртовой раствор хлорофиллипта. 10мг / мл 100мл-1000фл. Серия 060417Продукт Производитель: Здоровье Мукалтин Табл. 50 мг № 10-60000уп. Серия 0240317, 0230317 Производитель: Health Chlorophyllipte solution in oil 20mg / ml 20ml in fl-800fl. Серия010117Продовольственный производитель: Жодро | УЗБЕКИСТАН | ***** | 1677.7 | 24981,32 | |
| 24 апреля 2017 г. | 30040 | 1. Лекарственные средства для человека, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для терапевтического или профилактического применения, в лекарственной форме или в упаковке для розничной продажи, не содержат наркотических средств и психотропных веществ: Простатилен-Биофармацевтический лиофилизат для раствора для инъекций 10 мг фл. .№ 10-5460. Серия 30317 Производитель: Биофарм Тиотриазолин раствор для инъекций 25 мг / мл 4 мл амп. № 10-3600 серии 280816, 2 Производитель: Халичфарм Тиоцетам раствор для инъекций 5 мл амп. № 10 -3600 серия 231216 Производитель: Галичфарм Тиоцетамол раствор для инъекций 10 мл амп. №10 -8100Уп серия 471216Производитель: Халичфарм Пирацетам-Дарница таб. Покрыт оболочкой 200мг №6-1960сп. Серия FZ131216 Производитель: Дарница Меновазан Мазь 40 г -10350уп. Серия 80117 Производитель воды: DKP PharmFabricty Бензилбензоатная эмульсия для наружного применения 20% 50 г на вл.-5400 серия 170417 Производитель: ДКП ФармФабрика Димексид-ЖФ жидкость для наружного применения 50мл-2700фл.серия 10417 Производитель: ДКП ФармФабрика Карбамазепин-Среда | УЗБЕКИСТАН | ***** | 4576.15 | 94016,1 | |
| 24 апреля 2017 г. | 30040 | 1.Лекарственные средства для человека, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для терапевтического или профилактического применения, в лекарственной форме или расфасованные для розничной продажи, не содержат наркотических средств и психотропных веществ: Простатилен-Биофармацевтический лиофилизат для раствора для инъекций 10 мг фл. № 10-540 серия 30317 Производитель: Biopharma Тиотриазолин раствор для инъекций 25 мг / мл 4 мл амп. № 10-400 серия 280816 Производитель: Халичфарм Тиоцетамол раствор для инъекций 5 мл амп. №10 -400уп. Серия 231216 Производитель: Галичфарм Тиоцетамол раствор для инъекций 10 мл амп.№10 -900уп. Серия 471216Производитель: Галичфарм Пирацетам-Дарница таб. Покрытая оболочкой 200 мг №6-280уп.серияFZ131216Производитель: Дарница Меновазан мазь 40г -1119уп.серия 80117Производитель: DKP PharmFabricty Бензилбензоатная эмульсия для наружного применения 20% 50г фл. -600 серия 170417 Производитель: ДКП ФармФабрика Диммекс-ЖФ жидкость для наружного применения 50мл-315фл.серия 10417 Производитель: ДКП ФармФабрика Карбамазепин-Здоровье таб.200мг | УЗБЕКИСТАН | ***** | 507.3 | 15999,65 | |
| 19 апреля 2017 г. | 30040 | 1.Любые для выставления в розницу: -Росталепт-Рот, таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг, 10 таблеток ублистери, 2 блистера в картонной коробке (1 таблетка содержит: 2 мг рисперидона) (сер. 5495002) -3600уп компания производитель — Biopharma Ilach San.ве ТИГИ. Бренд А.Ш. Торхивельна-РОТАФАРМ ЛИМИТЕД Крайина продукция-ТР | ТУРЦИЯ | ***** | 49,2 | 10800 | |
| 18 апреля 2017 г. | 30040 | 1.Людям нравится выставлять на розничную продажу срочные продукты, состоящие из несмешанных продуктов для терапевтического применения, дозированных в форме: Отипакс® капли. вуш. эт. 16г с капельной крышкой-30уп общ. Марка- БиокодексВыробник- Биокодекс, Франция Флюдитек сироп 2% флакон. 125 мл, №1-40уп Комм. Марко Иннотера ШузиВыробник- Иннотера Шузи, Франция Орципол таб. в / ткань. оболочка блистер №10-45уп соед. marka- Lab. Bailey KreatVyrobnyk- Lab. Таблетка Bailey Creato France Hofitol. в / п 200 мг блистер №60-50уп соед. marka- Lab.Роза ФитофармВыробник- Лаб. Роза Фитофарм, Франция Фосфалюгель гель д / пероральный. Применять. пакет20х, №20-90уп Комм. Марка- ФарматисВыробник- Фарматис, Франция Дефла спрей д / ротов. оральный флакон. мат. ковпачком30мл с насадкой. Роза., №1-20up Defla Extra far. д / оральный. Район, со вкусомябл. и корица, упаковка №10-20упТорхивельная марка- ORLEANВыробник- Фамара Фамара Орлеан, Франция Вермокс таб. 100 мг, №6-50upTorhivelna mark- Janssen Janssen SylahVyrobnyk- Sylah SpA, Franz | МОЛДОВА, РЕСПУБЛИКА | ***** | 57 | 1584.35 | |
| 14 апреля 2017 г. | 30040 | »1. Ветеринарные препараты для лечения домашних животных и сельскохозяйственных птиц в розничной упаковке, не в аэрозольной упаковке: СОЛИКОКС раствор для приема внутрь, фасованный во флаконы полимерные по 10 мл. Х 10шт. В упаковке -6120упак., 120 карт. Ящики на поддонах 4, серия 290 317, пригодны для 04.2019р., действующее вещество: 1 мл содержит: 2.5 мг диклазурилу., Не содержащий пенициллинов или их производных, других антибиотиков, гормонов или других продуктов товарной позиции 2937 (инсулин, гормоны надпочечников), алкалоидов или производных, витаминов или других продуктов товарной позиции 2936, йода или йодных соединений, не содержит лекарственных средств , психотропные вещества и прекурсорив.Выробник ООО «АТ Биофарм» Страна происхождения: У.А. Торивельна Бренд: Биофарма | РОССИЯ | ***** | 688 | 13464 |
Пептиды Хавинсона — Тканеспецифические эффекты пептидов
С 1973 г.Х. Хавинсон и его сотрудники выделили из тканей млекопитающих более 20 физиологически активных веществ, состоящих в основном из пептидов от 1 до 10 кДа. Пять из них: кортексин, полученный из коры головного мозга, эйпталамин из шишковидной железы, простатилен из простаты и ретиналамин из сетчатки глаза, лицензированы для медицинского применения и включены в Государственную фармакопею Российской Федерации.
В 1985 г. Морозов, В.Х. Хавинсон выдвинул гипотезу, что пептиды, входящие в состав таких препаратов, участвуют в регуляции генов.Гипотеза была подтверждена многочисленными исследованиями.
Способность некоторых пептидных препаратов увеличивать продолжительность жизни на животных моделях и замедлять развитие рака и атеросклероза, которые являются основными причинами преждевременной смерти человека, дает основания рассматривать их как геропротекторы. Основное преимущество этих пептидных комплексов заключается в том, что они не токсичны и в принципе не допускают передозировки.
Увеличение продолжительности жизни
Введение тималина и эпиталамина крысам было связано со значительным, на 25-40%, увеличением продолжительности их жизни по сравнению с контролем.
Воздействие на канцерогенез
Пептиды, полученные из шишковидной железы и вилочковой железы, продемонстрировали сильную противоопухолевую активность, выражающуюся в снижении в 1,4–7,0 раз частоты спонтанных и радиационно-обусловленных злокачественных новообразований у животных.
Беспрецедентное снижение заболеваемости опухолями наблюдалось в большинстве экспериментов. Принимая во внимание общие механизмы канцерогенеза у всех млекопитающих, эти результаты заслуживают того, чтобы их считали чрезвычайно важными для предотвращения рака у людей.
Cortexin®
Cortexin® представляет собой пептидный комплекс, полученный из коры головного мозга крупного рогатого скота и свиней и обладающий выраженной нейропротекторной активностью. Кортексин стимулирует репаративные процессы в головном мозге и ускоряет восстановление функций мозга после стрессов.
Введение кортексина (10 мг внутримышечно ежедневно в течение 10 дней) пациентам с органическим эмоционально лабильным (астеническим) расстройством (МКБ-10, F06.6) было связано со снижением уровня кортизола в крови.У пациентов, продолжавшаяся терапия которых дополнялась кортексином, нормализовались гормоны щитовидной железы и тиреотропин.
Кортексин применяется для лечения цереброваскулярных нарушений, астенических состояний и энцефалопатий различного происхождения у пациентов пожилого возраста.
Мишенями кортексина являются нейрональные и глиальные клетки. В поврежденном мозге кортексин влияет на ключевые этапы процессов, завершающихся гибелью нейронов: ингибирует апоптоз, вызванный чрезмерным высвобождением глутамата в синаптические щели, и, таким образом, ослабляет гиперстимуляцию рецепторов глутамата.
Кортексин может быть полезен пациентам с черепно-мозговой травмой, цереброваскулярными нарушениями, вирусными и бактериальными нейроинфекциями, энцефалопатиями различной этиологии, а также острым и хроническим энцефалитом и энцефаломиелитом. Введение кортексина (10 мг в / м ежедневно в течение 10 дней) 58 пожилым и пожилым пациентам с органическими психическими расстройствами помогло восстановить их когнитивные функции, такие как память и интеллект, а также иммунологические параметры. Повторные курсы лечения были связаны с более выраженными и продолжительными эффектами.
Дополнение комплексной терапии черепно-мозговой травмы 174 пациентам кортексином в указанных выше схемах дозирования позволило нормализовать параметры ЭЭГ и транскраниальной ультразвуковой допплерографии.
Согласно данным, полученным в ходе многоцентрового рандомизированного проспективного двойного слепого исследования кортексина, этот препарат оказался эффективным при лечении острого ишемического инсульта у 272 пациентов в возрасте от 30 до 80 лет. Кортексин в дозе 10 мг в / м. вводили дважды в день в течение 10 дней, курс лечения повторяли через 10 дней.Сообщалось о следующих результатах: (а) восстановление неврологических функций, оцененных по шкалам NIH, Рэнкина и Ривермида, и (б) улучшение когнитивных расстройств (шкала MMSE) и моторных дефицитов (индекс активности повседневной активности Бартеля). Эти эффекты сохранялись около месяца после завершения второго курса лечения.
Кортексин оказался эффективным у пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями. Препарат вводили по 10 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней 31 пациенту с дисциркуляторной энцефалопатией I-II стадии в возрасте от 50 до 75 лет.Качество жизни улучшилось у 97% пациентов. В 90% случаев пациенты сообщали об ослаблении своих субъективных симптомов, таких как эмоциональная нестабильность, утомляемость, головная боль и головокружение. Отмечено улучшение вестибуло-мозжечковых и вегетативных симптомов. Улучшилась слуховая и речевая память. Увеличилась амплитуда когнитивных вызванных потенциалов и уменьшилась их латентность. Уменьшение зон активности в височной и лобной областях мозга по данным IMR свидетельствует о снижении энергетических затрат на ответы на стандартные психологические тесты.
Нейропротекторное действие кортексина основано на его способности увеличивать выработку серотонина и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Было обнаружено, что кортексин стимулирует высвобождение дофамина из аксонов нейронов полосатого тела и в то же время подавляет действие дофамина на пре- и постсинаптические рецепторы. Нейропротекторные свойства кортексина также связаны с его способностью подавлять апоптоз и стимулировать пролиферацию нейронов.
В культивируемых нейронах мозжечка, коры и гиппокампа кортексин замедляет развитие отсроченной дерегуляции кальция, вызванной глутаматом.В органотипических культурах мозга куриного эмбриона кортексин стимулирует рост нейритов.
Было высказано предположение, что активация обновления нейронных клеток кортексином связана с изменениями в экспрессии генов, которые регулируют синтез собственных нейротрофических факторов клетки, таких как нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) и фактор роста нервов (NGF). ).
Кортексин, вводимый двумя 10-дневными курсами, эффективен при лечении и реабилитации пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта.Эффективность кортексина особенно высока у пожилых и пожилых пациентов.
Отмечены противораковые эффекты кортексина. На крысиной модели трансплацентарного канцерогенеза, индуцированного нитрозомочевиной, развиваются опухоли головного мозга, позвоночника, периферической нервной системы и почек. Лечение кортексином было связано со снижением заболеваемости и множественности опухолей, вероятно, из-за способности кортексина нормализовать дифференцировку и пролиферацию глиальных клеток [1].
Использование кортексина отдельно или в комбинации с ретиналамином оказывает выраженное защитное действие при диабетической ретинопатии, макулярной дистрофии, атрофии зрительного нерва, глаукоме и других заболеваниях глаз [28, 99].У пациентов, прошедших не менее двух курсов лечения кортексином в год в течение 7-10 лет, острота зрения была в 2,5 раза лучше, чем у пациентов, получавших традиционную терапию.
Кортексин эффективен для практически здоровых людей в экстремальных условиях окружающей среды и на работе, а также при переутомлении или астении. Препарат улучшает кратковременную и долговременную память, ускоряет обработку информации, умственные реакции и пространственную координацию, а также способствует концентрации внимания и адекватности восприятия.Кортексин также способен улучшать настроение, усиливать жизнедеятельность, уменьшать беспокойство и психическое напряжение. Эпиталамин также может использоваться для контроля патологических состояний, связанных с повышенными интеллектуальными и психоэмоциональными усилиями, включая пожилых пациентов.
У 58 пожилых пациентов в возрасте от 60 до 74 лет, страдающих гипертонической ангиоретинопатией, Кортексин улучшил остроту зрения, которая даже через три месяца после терапии оставалась на 20% выше, чем до нее. Допплеровская ангиография четко показала, что у пациентов улучшилась микроциркуляция.
Тималин®
Тималин® был выделен из тимуса теленка. В составе препарата более 10 пептидных компонентов. Среди аминокислот наиболее распространены Glu, Asp, Gly и Lys.
Тималин доказал свою эффективность при лечении ряда состояний, связанных со сниженным клеточным иммунитетом и фагоцитозом, включая осложнения лучевой и химиотерапии у онкологических больных, острые и хронические инфекции и воспалительные состояния, осложнения от приема больших доз антибиотиков, вялую регенерацию тканей при посттравматические и послеоперационные осложнения, облитерирующие заболевания артерий конечностей, хронические заболевания печени и простаты, а также в комплексной терапии некоторых форм туберкулеза и проказы.
Тимус, центральный элемент иммунной системы, подвергается инволюции в процессе старения. Этот процесс связан со снижением продукции пептидных регуляторов тимусом.
В экспериментальных условиях тималин вводили мышам, получавшим внутриутробно N-нитрозо-N-этилмочевину. Введение тималина начинали через 2,5 месяца после родов и продолжали до конца жизни животного. Лечение ассоциировалось с увеличением латентного периода развития опухоли на 1,5–2,5 месяца.Распространенность опухолей позвоночника снизилась примерно на 30%. Таким образом, тималин оказывал явное ингибирующее действие на канцерогенез, индуцированный трансплацентарным N-нитрозо-N-этилмочевиной.
У мышей SHR, получавших тималин, начиная с четвертого месяца жизни, распространенность спонтанных опухолей снизилась с 55 до 44%. У самок мышей Ch4 / Sn, получавших тималин в течение всей жизни, начиная с 1-месячного возраста, распространенность спонтанных опухолей, включая аденокарциному молочной железы, снизилась в 2,8 раза и в 2 раза.6-кратный соответственно.
Ретиналамин®
Было показано, что этот пептидный препарат регулирует метаболические процессы в сетчатке, оказывает выраженное защитное действие на эндотелий сосудов и коллагеновые волокна периваскулярных соединительных тканей, а также способствует восстановлению поврежденных структуры сосудистой стенки. Ретиналамин индуцирует дифференцировку, о чем свидетельствует его способность индуцировать развитие клеток сетчатки и пигментного эпителия при добавлении к плюрипотентным клеткам эктодермы ранней гаструлы лягушки Xenopus laevis.
У крыс Кэмпбелл с наследственной пигментной дегенерацией сетчатки ретиналамин подавлял дистрофические процессы.
Двадцатилетний опыт применения Ретиналамина при лечении глазных заболеваний различного происхождения доказал его высокую клиническую эффективность. Было обнаружено, что ретиналамин усиливает функциональные взаимодействия между пигментированным эпителием и внешними сегментами фоторецепторных клеток, регуляцию метаболизма, активацию антиоксидантной защиты и чувствительность сетчатки к свету.Многолетнее применение ретиналамина для лечения пациентов с пигментным ретинитом показало, что этот препарат обладает высокой эффективностью и дает положительные клинические результаты в 90% случаев. После лечения Ретиналамином в виде парабульбарных инъекций в суточных дозах от 5 до 10 мг в течение 10 дней центральные скотомы уменьшились в размере или исчезли у всех 250 пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна и атрофией пигментного эпителия сетчатки. Использование ретиналамина было связано со значительным улучшением зрения (улучшение остроты зрения и расширение поля зрения) и соответствующих электрофизиологических параметров, а также с улучшением соматических состояний и антирадикальной защиты крови у всех пациентов (таблицы 3 и 4).Было обнаружено, что использование ретиналамина для лечения пигментного ретинита не вызывает побочных эффектов, осложнений или лекарственной зависимости даже у пациентов с неблагоприятным аллергологическим анамнезом.
Простатилен®
Пептидный препарат, полученный из простаты животных, доказал свою эффективность в терапии хронического простатита, доброкачественной гиперплазии простаты, осложнений хирургических вмешательств на простате и различных возрастных дисфункций простаты.
Среди всех пептидных препаратов, полученных из тканей животных, было обнаружено, что только простатилен стимулирует рост эксплантатов простаты и мочевого пузыря крыс.
Простатилен значительно повышает эффективность лечения возрастных заболеваний простаты и, влияя на мужскую половую функцию, значительно продлевает мужскую половую активность.
Эпиталамин®
Пептидный препарат, полученный из шишковидной железы крупного рогатого скота, был использован для лечения пожилых пациентов, у которых наблюдается ускоренное старение их сердечно-сосудистой системы.В рандомизированном сравнительном исследовании было обнаружено снижение скорости старения и смертности в течение 15 лет наблюдения. Было обнаружено, что длительное применение эпиталамина (6 курсов лечения в течение 3 лет) снижает скорость старения сердечно-сосудистой системы, восстанавливает физическую работоспособность, сниженную из-за старения, и нормализует углеводный и липидный обмен, а также суточный ритм организма. секреция мелатонина. Геропротекторная активность эпиталамина также проявляется в снижении смертности, как показывает анализ графиков выживаемости Каплана-Мейера.
Старение связано с лимфопенией и нарушением бластной трансформации Т-клеток; однако у старых самок мышей C3H / Sn, ежедневно получавших эпиталамин, начиная с возраста 3,5 месяцев, индуцированная фитогемагглютинином бластная трансформация Т-клеток была такой же, как и у молодых мышей.
Было показано, что эпиталамин снижает перекисное окисление липидов, что следует из 4,1-кратного снижения уровня диенового конъюгата, что позволяет предположить, что ранние стадии перекисного окисления липидов ингибируются. Сообщалось о повышении активности супероксиддисмутазы в крови крыс через неделю после начала введения эпиталамина.
Эпиталамин обладает слабым цитостатическим действием по отношению к клеткам саркомы-37 in vitro .
In vivo , введение эпиталамина самкам крыс, начиная с 15-месячного возраста, снижало частоту всех опухолей и злокачественных опухолей в 1,6 и 2,7 раза соответственно.
Эпиталамин заметно усиливал цитостатический эффект лазерного облучения опухолей, о чем судили по количеству опухолевых очагов, и ослаблял метастазирование лимфосаркомы Плисса и карциномы легких у крыс.
У мышей эпиталамин оказывал противоопухолевое действие на трансплантируемые опухоли, включая рак молочной железы, плоскоклеточный рак шейки матки, гепатому 22a и лимфолейкоз LIO-1, но не влиял на меланому Хардинга-Пасси и лейкоз L-1210.
Было показано, что эпиталамин снижает частоту аденокарциномы молочной железы, индуцированных DMBA, у крыс. Было высказано предположение, что противоопухолевый эффект эпиталамина может проявляться в условиях синдрома канкрофилии, вызванного трансплантацией опухоли или химическими канцерогенами.
Значительный противоопухолевый эффект достигается при комбинированном применении пептидных препаратов, полученных из шишковидной железы и вилочковой железы. Их согласованное действие проявляется в снижении в 1,4–7,0 раз случаев возникновения злокачественных опухолей, спонтанных или вызванных облучением химическими канцерогенами. О таком снижении сообщалось в подавляющем большинстве экспериментов.
Ежедневное введение 0,5 мг эпиталамина увеличило продолжительность жизни крыс на 25%.
У мышей C3H / Sn ежедневное введение эпиталамина, начиная с 3-летнего возраста.5 месяцев увеличили среднюю и максимальную продолжительность жизни на 40% и 25% (на 3,5 месяца) соответственно.
Эпиталамин и тималин значительно увеличивали продолжительность жизни мух, мышей и крыс-дрозофил на 25-40% по сравнению с контролем. В ряде экспериментов также было показано, что максимальная продолжительность жизни в некоторой степени увеличивалась.
Влияние эпиталамина на эндокринную регуляцию изучали на кроликах. Было показано, что введение эпиталамина в течение трех недель было связано со снижением уровня инсулина и триглицеридов в крови и повышением толерантности к глюкозе.Внутрибрюшинное введение крысам эпиталамина было связано со значительным повышением уровня кортизола в крови.
Влияние эпиталамина на репродуктивную функцию у старых крыс со стойкой течкой проявилось в восстановлении регулярных половых циклов. У старых самок крыс эпиталамин снижал уровень лютеинизирующего гормона и пролактина в крови, повышал уровень трийодтиронина в крови и повышал чувствительность гипоталамо-гипофизарной системы к гомеостатическому подавлению секреции кортикотротина глюкокортикоидами.У молодых самцов крыс при введении эпиталамина в течение пяти дней наблюдалось повышение уровня трийодтиронина в крови и снижение уровня тироксина в крови.
Особое значение имеет способность пептидного препарата, полученного из эпифиза, восстанавливать репродуктивную функцию у старых самок крыс.
У 57 женщин с дисгормональной вегетативной миокардиодистрофией , получавших в / м. инъекций эпиталамина по 10 мг ежедневно в течение 5-10 дней с интервалом 4-6 месяцев, их общее состояние и ЭКГ улучшились после первой инъекции, и этот эффект сохранялся в течение всего периода наблюдения.Другие изменения включали значительное снижение уровня фолликулостимулирующего гормона в крови и улучшение электролитного баланса.
Женщины с дизовариальной вегетативной миокардиодистрофией получали 10 мг внутримышечно. Эпиталамин ежедневно в течение 10 дней. У 68% пациентов нормализовались уровни гонадотропинов и эстрадиола в крови, частота сердечно-сосудистых нарушений снизилась в 3,2 раза, восстановилась фаза реполяризации ЭКГ.
У десяти пациентов с аспириновой астмой в стадии ремиссии или в процессе стихания обострения противоастматическая терапия глюкокортикоидами была дополнена i.м. Эпиталамин в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней. Двенадцать контрольных пациентов получали глюкокортикоиды и внутримышечно. водные инъекции. К концу лечения у большинства пациентов отмечалось снижение дневной частоты астматических симптомов и улучшение устойчивости к физическим нагрузкам, резким запахам и холодному воздуху. Легочные хрипы стихли или исчезли. Ответы на Беротек Н на уровне дальних бронхов улучшились на 52%. У 40% пациентов к концу лечения и у 90% через десять дней после окончания выведение с мочой 6-оксимелатонина сульфата (основного метаболита мелатонина) увеличилось на 68%, а показатели клеточного и гуморальный иммунитет улучшился, что в совокупности говорит о том, что первоначально сниженная выработка мелатонина увеличилась.Применение Эпиталамина позволило снизить дозировки ингаляционных противоастматических препаратов на срок до 6 месяцев. За все это время острых респираторных заболеваний у пациентов не регистрировалось.
Простатилен лиофовое масло 5 мг 5 мл n5
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения. Оказывает органотропное действие на предстательную железу. Способствует уменьшению отека, застоя секрета и инфильтрации лейкоцитов в предстательной железе. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток.Обладает противовоспалительным действием. Благодаря антиагрегантным свойствам предотвращает развитие венозного тромбоза предстательной железы.
Показания к применению
— хронический простатит;
— состояния после хирургических вмешательств на предстательной железе.
Способ применения и дозы
Препарат вводят в / м по 5-10 мг 1 раз / сут. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, либо 0,25-0,5% раствора новокаина, либо воды для инъекций.Продолжительность лечения 5-10 дней. При необходимости курс можно повторить через 1-6 месяцев.
При пропуске одной или нескольких инъекций препарата лечение не прекращается, рекомендуется продлить курс лечения на количество пропущенных дней применения.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница.
При аллергических реакциях прекратить лечение, назначить антигистаминные препараты.
Противопоказания
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простатилен ® с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 ° С. Срок годности — 3 года.
Особые указания
Препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при отмене.
Применение препарата при хронических заболеваниях не имеет особенностей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами управления
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. .
Передозировка
Случаи передозировки препарата Простатилен ® не описаны.
Текущие варианты лечения хронического простатита
Текущие варианты лечения хронического простатита. Хронический простатит / синдром хронической тазовой боли III типа (ХП / СХТБ) — это современные варианты терапии альфа-блокаторами, антибиотиками и НПВП. плохо изучены, плохо обработаны и недостаточно исследованы. В книге «Хронический простатит / синдром хронической тазовой боли» автор представляет самую последнюю на сегодняшний день. Урологическая и гинекологическая хроническая тазовая боль: современные методы лечения: и желание расширить свои знания и набор навыков в отношении вариантов лечения.как интерстициальный цистит / болевой синдром мочевого пузыря, хронический простатит / хронический тазовый.
Хронический простатит? Хроническая тазовая боль? Знайте, что есть помощь и лечение — с Карлом Монаханом
Come trattare la ghiandola prostatica Alcune popolo usano.En effet.
Методы лечения простатита. Существует несколько методов и тем для лечения простатита, некоторые из которых резко контрастируют с другими. Экстракт пыльцы под названием цернильтон. Форум по мужскому синдрому хронической тазовой боли. Перейти к содержанию. Prosta-Q, Cernilton, Palmetto, Vit.
C и т.п. Ecco i migliori così прийти conosco frammezzo, прочитав предварительную информацию.
Заключение: Хронический простатит вызывается различными инфекционными заболеваниями, и Цернильтон может быть связан с ингибированием циклооксигеназы или расслаблением гладкой.Api tumore alla prostata su la squadra della prostata, forum prostatite pielonefrite medicina riguardo erbe nel trattamento della prostatite. Bonjour je souhaiteraisvoir votre avis sur la Prize du PERMIXON, по моему урологу, для того, чтобы помочь вам избавиться от простатита.
Coisas que ajudam inoltre ferem. Les Consuils de la Médecine Actuelle pour les Progress Sont stupéfiants, rivestimento scandaleux.
Pourtant la nature a tout prévu pour votre простаты.Популярные методы форума простатита простатита простатита в 65 поколениях, простатит и суо trattamento equilibrio prostatilen inoltre spirito. Какие варианты лечения простатита? На этой странице Если у вас длительный простатит, используйте экстракт пыльцы, известный как цернильтон.
Фосфомицин трометамол, всасываемый перорально, также был предложен для лечения CBP из-за его хорошего проникновения в ткань предстательной железы. Фосфомицин вводили перорально по 3 грамма каждые 48 или 72 часа в течение периодов от 2 до 6 недель, хотя в некоторых критических случаях его вводили в течение более длительных периодов до 16 недель.
Еще одним вариантом повышения эффективности лечения антибиотиками CBP является сочетание двух антибиотиков. В частности, макролиды могут быть связаны с хинолонами, чтобы использовать их способность замедлять рост биопленок. Комбинированное лечение ципрофлоксацином и азитромицином показало, что комбинированное лечение показало высокие показатели эрадикации инфекции как традиционными уропатогенами, так и необычными патогенами.
Местные инъекции противомикробных препаратов Сообщалось об эффективности местных инъекций антибиотиков в простату, хотя ни одно РКИ не подтвердило этот метод лечения. легко концентрируется в ткани предстательной железы после приема внутрь.
Небольшая серия случаев показала обнадеживающие результаты, а небольшое РКИ с участием 50 мужчин с секретами предстательной железы, чувствительными к амикацину, продемонстрировало, что анальная подслизистая инъекция амикацина в течение 10 дней значительно улучшила скорость клинического и бактериологического излечения через 3 месяца по сравнению с внутримышечной инъекцией за тот же период. Адъювантное лечение растительными продуктами и пробиотиками Было опубликовано несколько РКИ по адъювантному лечению растительными продуктами, в основном экстрактом Serenoa repens и пробиотиками. Таблица 7 в дополнительных материалах. Комбинированное лечение позволило улучшить клиническую и, в некоторых исследованиях, микробиологическую эффективность прулифлоксацина у пациентов. затронут CBP.
У пациентов с CBP и синдромом раздраженного кишечника длительное лечение рифамиксином и пробиотиками было эффективным в снижении прогрессирования простатита в более сложные формы инфекций добавочных желез у мужчин. Однако следует рассмотреть возможность минимальной продолжительности лечения антибиотиками 4 недели. Было предложено подавление хронических пероральных антибиотиков для соправления или устранения роста бактерий в моче с целью ограничения мочевых симптомов заболевания.
Подход хронического подавления требует только адекватного Catalogo Italiano riguardo Urologia ed Andrologia; 90, 4.Для этой цели очень эффективны низкие дозы триметоприма 50 или мг один раз в сутки Либеро, триметоприм-сульфаметоксазол 40 и Аристократико один раз в сутки и нитрофурантоин 50 или мг один раз в сутки. Энтеробактерии — наиболее частая причина острого или хронического простатита.
Устойчивость к фторхинолонам, которые считаются препаратом выбора для лечения простатита, возрастает, поскольку эти ферменты часто связаны с экспрессией дополнительных генов, несущих устойчивость к другим классам антимикробных препаратов, таким как фторхинолоны и аминогликозиды. Лечение острого и хронического бактериального простатита. всегда представляет собой проблему, так как только несколько противомикробных препаратов достигают терапевтических концентраций в простате Высокая растворимость липидов, низкая степень ионизации, высокая константа диссоциации pKa, позволяющая диффузию неионизированного компонента в пелозу простаты, низкое связывание с белками и небольшой размер молекул усиливают проникновение молекул в простату. Лишь ограниченное количество агентов, принятых для лечения инфекций, вызванных множественной лекарственной устойчивостью грамотрицательных бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, проявляющих устойчивость по крайней мере к трем разным классам противомикробных препаратов, обладают этими характеристиками. y были описаны как эффективные при лечении простатита. Во всех других случаях, особенно при хроническом простатите, антимикробное лечение должно проводиться в соответствии с тестом на лекарственную чувствительность ТЛЧ.
По возможности следует отдавать предпочтение амбулаторному лечению, но большинство антибиотиков против бактерий МЛУ требуют парентерального введения. Исследования сайт-специфической фармакокинетики и фармакодинамики пиперациллин-тазобактама и меропенема оправдывают их назначение при предрасположенном грамотрицательном простатите 74. Проникновение колистина в ткани предстательной железы не изучалось и, возможно, не должно использоваться. Тигециклин минимально выводится с мочой и обычно не считается препаратом первого выбора для чувствительных к МЛУ грамотрицательных бактерий при инфекциях мочевыводящих путей.
Тем не менее, немногочисленные отчеты о случаях описывают использование тигециклина в чувствительных штаммах с различными клиническими и микробиологическими результатами. На данный момент фосфомицин кажется наиболее интересным препаратом благодаря его профилю чувствительности, проникновению в простату и возможности перорального применения. У пациентов.
Цефтолозан-тазобактам и цефтазидимеавибактам — два новых препарата, которые были введены для лечения грамотрицательных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью. На данный момент нет никаких сведений об их использовании и проникновении в ткани простаты.
Однако, основываясь на ранее доступном импегно по проникновению цефалоспоринов в простату, оба вряд ли будут рассматриваться как первичный выбор при инфекциях простаты, но необходимы дальнейшие исследования для оценки их возможной роли в этой клинической ситуации.
Проблема устойчивости к антибиотикам вызывает ряд вопросов. В 40-х годах, вскоре после введения антибиотика в терапевтический арсенал клиницистов, появилась первая бактериальная резистентность.
Начиная с 60-х годов, наблюдается постепенное и постоянное повышение устойчивости к антибиотикам, которое преодолевается с использованием новых молекул, которые периодически синтезировались и продавались. В последние десятилетия это уже не так. Устойчивость к антибиотикам все еще повышается, и многие штаммы бактерий также приобрели множественную устойчивость к различным антибиотикам. Эта модификация бактериальной экосистемы сопровождалась постепенным отказом от исследований новых противоинфекционных средств большинством фармацевтических компаний.
Тем временем экосистема претерпела дальнейшие изменения, и не только из-за использования и злоупотребления антибиотикотерапией в человеческой сфере, но также из-за распространения в ветеринарии, зоотехнике и аквакультуре. Все это привело к недавнему открытию инфекций, связанных с бактериями, которые менее чувствительны к доступным антибиотикам и всегда чаще обладают множественной устойчивостью, если даже не устойчивы ко всем протестированным и доступным антибиотикам.
На данный момент распространение бактериальной резистентности настолько распространилось, что это явление больше не является проблемой, ограничивающейся некоторыми клиническими случаями, которые нужно лечить в больницах, а представляет собой глобальную угрозу, которую мы должны рассматривать как проблему общественного здравоохранения.В частности, в последнее десятилетие он начал поиск решений, по крайней мере, на это можно надеяться.
Альтернативой является возврат к доантибиотику evo, когда не было подходящих лекарств для лечения большинства инфекций. Конечно, сейчас в мире науки и здравоохранения есть тревога по борьбе с этим явлением, но реакция политических властей и гражданского общества все еще продолжается. Все согласны с этим глобальным и синергетическим действием на мировом и национальном уровне, способствующим совместным и межотраслевым обязательствам между различными операторами медицины и ветеринарии, сельского хозяйства и производства продуктов питания, а также потребителями.
Чрезвычайно важно повысить уровень осведомленности о том, что разумное и ответственное использование антибиотиков необходимо для противодействия устойчивости к противомикробным препаратам, которая представляет собой растущую угрозу. На этом этапе лечение пациентов с инфекцией становится трудным, дорогостоящим и часто невозможным. Для наиболее больных гриппом, с ослабленным иммунитетом и пожилых людей это приводит к пролонгации болезни, госпитализации и, зачастую, к увеличению смертности.
В программе ВОЗ «Единое здоровье» преследуются следующие цели: повышение осведомленности об устойчивости к противомикробным препаратам; укреплять знания с помощью наблюдения и исследований; соправвиссуто заболеваемость инфекциями; оптимизировать использование противомикробных препаратов; разработать необходимые инвестиции при адекватной финансовой поддержке.Также в сентябре Европейский парламент одобрил резолюцию о разработке «Единого здоровья» в отношении здоровья человека и животных, чтобы ограничить множественную резистентность к противомикробным препаратам в этих областях.
На европейском уровне, Европейский центр профилактики и контроля заболеваний ECDC Selvatico, с его собственными исследованиями распространенности, проводимыми среди и идентифицированными как серьезная проблема помощи в связи с инфекциями и устойчивостью к противомикробным препаратам, связанным с общественным здравоохранением.
Различные микроорганизмы, с учетом их характеристик патогенности, устойчивости и эпидемиологии, считаются в эти годы реальной критической ситуацией из-за их способности противостоять действию различных антимикробных агентов с различными механизмами устойчивости.
Эта оценка оказалась просто устаревшей для того периода, когда некоторые виды микробов, наделенные сложной резистентностью, продемонстрировали усиление своего эпидемического воздействия с фенотипами резистентности, которые труднее лечить, в то время как другие виды микробов, не включенные в ESKAPE, стали клинически актуальны как Streptococcus pneumoniae, Neisseriae gonorrhoeae, Clostridium difficilis и Candida spp. В больницах инфекции, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, теперь связаны с более высокой заболеваемостью и смертностью, а также с более длительной госпитализацией по сравнению с инфекциями, вызванными восприимчивыми бактериями.
Каждый год в мире устойчивость к антибиотикам определяет Меттере, из которых 25 смертей, в Европе стоимостью 1. Если устойчивость к антибиотикам останется на нынешнем уровне роста, количество смертей может достигнуть 10 миллионов. ВОЗ, устойчивость к противомикробным препаратам считается одной из самых больших угроз для здоровья населения из-за ее эпидемиологического воздействия.
ВОЗ подчеркивает, как ненадлежащее использование антибиотиков привело к явлению устойчивости к антибиотикам.Путем использования антибиотиков в несоответствующих дозах и в несоответствующее время, лечения небактериальных инфекций антибиотиками, внутримышечного введения, когда уместен пероральный путь, несоблюдения инструкций по рецепту или при несоответствующем самостоятельном назначении или использовании антибиотиков сверх необходимого.
Конечным следствием устойчивости к антибиотикам является снижение эффективности противомикробной терапии, что ставит под угрозу противоинфекционную медицинскую терапию, которая в настоящее время позволяет нам лечить протезные инфекции, инфекции при тяжелых онкологических-гематологических заболеваниях, трансплантации органов и многое другое.Если текущие предписания и неправильное использование антибиотиков не будут изменены, устойчивость к антибиотикам вызовет больше смертей от инфекции, чем от рака.
Отсюда приверженность правительственным программам антибиотиков по обеспечению контроля над противомикробными препаратами с целью улучшения: назначения препаратов с использованием оптимальных схем лечения, диагностики, наблюдения и профилактики бактериальных инфекций.
Все это вместе со стратегиями контроля инфекций и их передачи в учреждениях неотложной помощи и длительного лечения; программы управления противомикробными препаратами для противоинфекционных препаратов; переоценка терапевтического потенциала ранее применявшихся противоинфекционных препаратов; улучшение времени микробиологического ответа на ветерану длительность эмпирической терапии; разработка новых противомикробных молекул.
Американское общество инфекционных заболеваний IDSA Peloso в своих руководящих принципах подчеркивает, что AS по управлению антимикробными препаратами играет фундаментальную роль в достижении предписывающего и ответственного соответствия не только для отдельного пациента, но и для всего общего контекста экосистемы.
В повседневной клинической практике часто диагноз ставится на основании болевых симптомов в области живота или таза, иррадиирующих в соседние области, и может сопровождаться симптомами нижних мочевыводящих путей.
Болезненная простата при пальпации также часто описывается без какой-либо стандартизации исследования. Обычно проводится элементарный диагноз, если он вообще включает анализ мочи и, возможно, посев мочи. Дальнейшего уточнения диагноза не ставится, и почти всегда назначают длительные и многократные курсы антибиотиков, иногда добавляются альфа-адреноблокаторы или обезболивающие. Очень разные обстоятельства могут привести к одной и той же клинической картине, но, возможно, потребуют другого диагноза и лечения.
Не существует объективного диагноза, например гистологического, который мог бы подтвердить состояние. Не существует биомаркеров, которые можно было бы использовать для диагностики или наблюдения за пациентами, и отсутствуют новые стратегии лечения, учитывающие патофизиологические пути.
Elenco Italiano riguardo Urologia inoltre Andrologia; 90, 4. Что касается диагностики, существует соглашение о том, что инфекцию следует исключать с помощью локализационных тестов, как описано ранее Stamey 1. В какой степени исследования эякулята могут быть полезными, не совсем ясно.
Тестирование эякулята часто проводится при обычных исследованиях, связанных с простым посевом, который часто предоставляет образцы на контаминацию или, другими словами, отражает микробиом наружных половых органов.
Эпигенетические изменения часто наблюдаются при хронических воспалительных заболеваниях, и их следует исследовать в соответствии с системными и компартмент-специфическими сигналами эпигенетической дисрегуляции воспалительных факторов. При этом была выявлена значительная связь с системной и местной эпигенетической инактивацией молекулы CXCR4, рекрутирующей тучные клетки, и был идентифицирован рецептор для CXCL12. Поиск биомаркеров должен включать различные пути, включая гормональные пути. Было выявлено подавление рецепторов эстрогена.
Таким образом, исследование уровней эстрогена в семенной жидкости может служить многообещающим биомаркером для отбора пациентов для таргетной терапии эстрогенами. Анандамид — это каннабиноид CB, вырабатываемый по потребности в ответ на повышенные уровни внутриклеточного кальция в постсинапсе. Это эндогенный агонист рецептора CB1, который оказывает сильное ингибирующее действие на пресинаптическое высвобождение глутамата.
Амидгидролаза жирных кислот FAAH участвует в ферментативной регуляции анандамида, а ингибирование FAAH повышает уровни анандамида в гипервозбужденных синапсах и потенциально может препятствовать восприятию боли.Это можно считать одной из проблем, с которыми приходится сталкиваться урологам. Какую терапию урологи могут использовать против простатита?
Прежде всего, при диагностике простатита антибиотики являются препаратами первой линии для лечения ХП в течение нескольких недель.
Если у пациента наблюдаются симптомы опорожнения мочевыводящих путей LUTS Dietro, также используются альфа-адреноблокаторы в течение нескольких недель. Использование альфа-блокаторов демонстрирует снижение среднего общего количества баллов по шкале NIH-CPSI, уменьшение среднего количества симптомов при мочеиспускании с повышением качества жизни.
Они демонстрируют уменьшение боли и лучшее качество жизни. Вместо этого, улучшение результатов было достигнуто за счет современного использования альфа-адреноблокаторов, антибиотиков и противовоспалительных средств. 90 Отличий, демонстрируя лучший контроль симптомов простатита, чем использование одного лекарства. .
На самом деле, к сожалению, нет эффективных монотерапевтических вариантов. Его можно рекомендовать в качестве первичной терапии или в сочетании с другими лекарствами для лечения ХП из-за их небольшого количества побочных эффектов.Применение кверцетина мг 2 раза в сутки. Restare incinta), у человека с синдромом хронической тазовой боли, показывают лучший контроль мочеиспускательных симптомов, меньшую продолжительность симптомов и лучшее качество жизни по сравнению с плацебо. Экстракт пыльцы изучали в сравнении с плацебо также в сочетании с витаминами Депрокс для снятия боли: только через 1 год. через месяц от начала терапии наблюдалось снижение показателя NIH-CPSI, хотя IPSS оставался неизменным.
Наиболее важным было сравнение Депрокса мг и ибупрофена мг для раннего обезболивания.Еще один изучаемый препарат для фитотерапии — Serenoa repens. Профлусс, ассоциация.
В последние годы другие ассоциации лекарственных препаратов изучались для лечения пациентов с хроническим простатитом. Итальянское исследование сообщило о связи куркумина и календулы рифлог с плацебо. Более того, как уже упоминалось ранее, мультимодальная терапия имеет большую эффективность, чем разовая терапия. Рифлог в сочетании с альфа-адреноблокаторами и антибиотиками улучшает качество жизни, Qmax и снижает эктазию Санторини и количество пациентов с положительной реакцией на Stamey.
Наконец календула лекарственная может стать еще одним лекарственным средством для фитотерапии, используемым при простатите, используя многочисленные уже изученные и известные эффекты, такие как противовоспалительное, антиоксидантное, противоотечное или обезболивающее. По нашему опыту с пациентами, страдающими воспалением предстательной железы, взаимодействие бактериальной кишечной флоры с пищей является основой многих явлений, влияющих на состояние здоровья или болезни.
Фактически микробиота, в соответствии с ее составом и посредством продуктов бактериального метаболизма, влияет на метаболический, вакцинный и воспалительный ответ организма. Противовоспалительное действие проявляется на уровне Toll-подобных рецепторов TLR; пробиотики способны регулировать баланс кишечной флоры, поэтому TLR может правильно отличить опасные антигены от тех, которые необходимо переносить.
Снижение потребления клетчатки с пищей изменяет микробиоту кишечника, снижая бактериальную продукцию соединений, модулирующих реакцию вакцинации. Поэтому для регулирования кишечной флоры решающее значение имеет правильное питание. Многочисленные исследования подтверждают важную роль диеты в правильном формировании и поддержании кишечного микробиома. Эпидемиологические исследования коррелировали рост воспалительных патологий с «современным» питанием, так называемой «западной диетой», то есть употреблением большого количества красного мяса, простых углеводов, жиров, рафинированных злаков и бедных порций овощей, фруктов и рыбы.
Повреждения, вызванные этой диетой, вызваны неспособностью человеческого генома адаптироваться к быстрым изменениям в окружающей среде, особенно диете Сложные совокупные питательные эффекты продуктов, а не потребление отдельных макроэлементов белков, углеводов, жиров и микроэлементов минералов и витамины играют важную роль в защитном эффекте средиземноморской диеты. Диета оказывает прямое воздействие на воспаление.
Пища напрямую влияет на реакцию вакцинации и, следовательно, на воспаление кишечной и внекишечной ткани.Фактически, воспаление в отсутствие патогенов может возникать во всех тканях в ответ на широкий спектр стимулов, которые вызывают стресс и повреждение клеток. Стерильное воспаление. При стерильном воспалении некоторые питательные вещества могут вызывать условия клеточного стресса.
В частности, DAMP приводят к сборке белкового комплекса цитозоля, называемого инфламмасомой, который активирует протеазу каспазы-1 с последующей активацией и секрецией IL-1beta. Таким образом, питательные вещества могут взаимодействовать с эпителием кишечника и клетками системы вакцинации, как и вирусы, бактерии и другие факторы окружающей среды, активируя те же пути передачи клеточных сигналов, которые активируют или замедляют воспаление.
Пул бактерий и других микроорганизмов, вирусов и прокариот, сосуществующих в кишечнике человека, называется кишечной микробиотой. Микробиота состоит из триллиона бактерий в сбалансированном составе нескольких подразделений Phyla Bonariamente, родов и видов бактерий, которые могут действовать как — «комменсалы», которые не приносят никакой пользы или вреда гостю — «симбионты», в основном бифидобактерии и латтобациллы с пробиотической активностью — «патобионты» резидентные бактерии с потенциалом индукции патологии.
Состав и концентрация родов и видов бактерий различаются в различных сегментах желудочно-кишечного тракта, от желудка до толстой кишки. Кишечная микробиота выполняет 3 пробиотические функции: — защитная функция против патогенных бактерий извне и болезнетворных бактерий: это действие осуществляется бактериоцинами с антибактериальной активностью для конкуренции за пространство и питательные вещества, а также за небольшое закисление окружающей среды для подавления роста патогенных микроорганизмов. бактерии — метаболическая функция путем синтеза витаминов, разложения желчных кислот и, прежде всего, образования короткоцепочечных, масляных, пропионовых и уксусных жирных кислот. Бутират является трофическим фактором для клеток слизистой оболочки кишечника. Schedario Italiano riguardo Urologia inoltre Andrologia; 90, 4.
Кроме того, эпителиальные клетки кишечника образуют слизистый слой, покрывающий поверхность кишечника, состоящий из полимеров муцина, которые действуют как питательные вещества и места адгезии пробиотических бактерий. Причины дисбактериоза у взрослых определяются лекарствами, стрессом, неправильным питанием, плохим образом жизни, инфекциями и пищевой непереносимостью. Дисбиоз может быть «дефицитным», если он вызван лекарствами, стрессом или неправильной диетой, не содержащей клетчатки, или «застойным» или «гнилостным», когда в рационе или в рационе преобладают такие продукты, как жиры и красное мясо, которые стимулируют гнилостную активность флоры. с другой стороны, когда ферментируемые продукты бобовые, цитрусовые и т. д.
Диагностическая инновация касается оценки дисбиотического действия колины по избытку яиц и карнитина по избытку красного мяса. Этот продукт стимулирует образование пенистых клеток, воспалительных клеток с окисленными ЛПНП, которые стимулируют образование атероматозного налета. ТМАО представляет собой новый важный маркер сердечно-сосудистого риска. Наличие дисбактериоза в основном определяет слабое воспаление с гиперстимуляцией вакцинатной системы и эндотоксемией, потому что дисбиотические бактерии вырабатывают вещества, которые стимулируют рецепторы дендритных клеток, вызывая выработку воспалительных интерлейкинов с повышенной реактивностью лимфоцитов Т17 и Т1 на провоспалительное действие. действие.
Дисбиоз, а также другие раздражители, такие как глютен, определяют секрецию клетками кишечника белка зонулина, который действует на «плотные соединения» эпителиальных клеток кишечника, вызывая повышенную проницаемость кишечника. Дисбактериоз, зонулин и связанное с ним легкое воспаление являются патофизиологическими причинами многочисленных заболеваний, связанных с изменением микробиоты.
Дисбактериоз может вызывать, в связи с патофизиологическими факторами, упомянутыми выше, системные заболевания, такие как сахарный диабет, как продуцируемые воспалительные факторы, так и интер-.Это соотношение обычно составляет около 0. Незначительное воспаление, повышенная кишечная проницаемость, присутствие бактерий-патобионтов и транс-париетальная миграция также могут быть вовлечены в патогенез острого и хронического простатита.
Неоднократное лечение антибиотиками, которое часто сопровождает клинический процесс урогенитальных инфекций и инфекций простаты, представляет собой фактор, который неоднократно подпитывает дисбактериоз, связанный с этими заболеваниями, подчеркивая важность терапии пробиотическими бактериями для восстановления эубиоза и прекращения порочного круга дисбиоз-урогенитальных инфекций. .
Время проведения бактериальной терапии не должно быть меньше 21 дня, а количество живых бактерий не должно быть меньше одного миллиарда в день. Дисбиоз с сохранением патогенных токсинов может активировать тучные клетки, вызывая хроническое воспаление. Бактерии, принадлежащие к типу Proteobacteria, имеют внешнюю мембрану, состоящую в основном из липополисахаридов LPS, которые стимулируют активность моноцитов на различных этапах.
LPS прикреплены к внешней мембране бактерий и высвобождаются, когда бактерии умирают, вызывая реакцию организма с возможным увеличением проницаемости сосудов и последующим воспалительным состоянием.Они увеличивают проницаемость кишечника посредством внутриклеточного механизма, который включает повышающую регуляцию TLR-4, которая зависит от мембранной экспрессии CD TLR — рецепторов, экспрессируемых на мембране сигнальных клеток, таких как макрофаги, дендритные клетки и антигенпрезентирующие клетки APC.
В частности,. Активация TLR в кишечной микробиоте присутствием патогенных микроорганизмов вызывает запуск механизмов врожденного иммунитета и начало воспалительных явлений.Состояние дисбактериоза приводит к непрямой дисфункции, поэтому не первичной, а вторичной, барьера кишечного эпителия, который создает путь проникновения бактерий в организм через кровь, вызывая феномен бактериальной транслокации бактерий в других местах, кроме те по происхождению.
Изменение проницаемости кишечника из-за дефицита лактобактерий и бифидобактерий приводит к потере целостности слизистого барьера, прохождению антигенов в подслизистой основе и активации вакцинации.Активация тучных клеток поддерживает повышенную регуляцию с острыми и хроническими провоспалительными последствиями. Недавние исследования широко установили, что тучные клетки также могут реагировать на не-IgE-зависимую стимуляцию. В этих случаях тучные клетки, по-видимому, претерпевают ультраструктурные изменения гранулярного ядра, которое кажется плотным с электронами, без классических доказательств дегрануляции, связанной с увеличением IgE.
Развивается состояние хронического легкого воспаления, которое проявляется на уровне кишечника, предстательной железы и влагалища.Наиболее известные триггеры этого альтернативного пути активации включают бактериальные токсины, нейротрансмиттеры и стресс, которые могут быть вовлечены в патофизиологию СРК.
Участие тучных клеток в боли в животе у пациентов с СРК было широко продемонстрировано, в частности, присутствие активированных тучных клеток возле нервных окончаний связано с интенсивностью и частотой боли в животе.
Тучные клетки представляют собой наиболее активных стражей внешней среды, имеющих большое количество рецепторов, которые могут активироваться аллергенами, такими как пища, лекарства, цитокины.Тучная клетка может действовать как посредством паракринной передачи сигналов, особенно при наличии псевдопод, которые могут распространять воспалительный ответ на кровеносные сосуды и нервные окончания, так и посредством аутокринной передачи сигналов самой себе, поскольку у нее есть рецепторы к веществам, которые она выделяет.
Следовательно, если не устранить причины его активации, воспалительный процесс может перейти в хроническую форму. Некоторые исследования показали, что дисбактериоз может вызывать высвобождение зонулина, что приводит к прохождению внутрипросветного содержимого через эпителиальный барьер с последующим высвобождением провоспалительных цитокинов.
Зонулин — это белок, который регулирует соединения стенок кишечника и, если их избыток, ослабляет их, способствуя состоянию кишечной проницаемости. Впервые он был описан Fasano et al. Значения зонулина могут представлять собой эталонный параметр для оценки степени изменения слизистой оболочки кишечника и, как следствие, состояния ее проницаемости. Найденные значения значимы для прогрессирования воспалительного состояния, коррелируют с клиническими симптомами и могут служить руководством для лечения.
Соответственно, терапевтический подход может быть направлен на восстановление кишечной микробиоты посредством исследования стула, восстановления баланса микробиоты, адекватной диеты и применения гидроколонотерапии для устранения чрезмерного роста бактерий и провоспалительных токсинов, вырабатываемых липополисахаридами ЛПС. .
Применение гидроколонотерапии при хроническом простатите основано на способности мягкого и целенаправленного потока воды, поступающей в кишечник во время сеансов лечения, регенерировать кишечную среду за счет устранения воспалительных компонентов, находящихся в микробиоте.Регулярность входящего потока за счет целенаправленных маневров оператора, который соответствующим образом воздействует на параметры потока и давления воды, позволяет создать среду, благоприятную для повторного роста микробиоты, богатой лактобациллами и бифидобактериями, которые необходимы для поддержания целостность слизистой оболочки кишечника и обеспечение эффективной моторной перистальтики.
Применение гидроколонотерапии при вульводинии привело к значительному уменьшению боли с одновременным уменьшением воспалительных показателей.
Эта экосистема открыта для заражения как из внешней, так и из кишечной среды, поэтому она восприимчива к колонизации микроорганизмами, которые могут быть симбиотическими или патогенными в зависимости от количества бактерий и их способности изменять гомеостатические механизмы влагалища. У всех участников вагинальной экосистемы вагинальный эпителий, pH, гликоген и лактобациллярная флора изменяются в зависимости от возраста женщины из-за разной гормональной продукции.
Высокая выработка эстрогена, например, во время полового созревания или беременности, стимулирует вагинальные клетки к пролиферации и накоплению гликогена.Кроме того, гликоген способствует молочнокислому Raccolta Italiano riguardo Urologia ed Andrologia; 90, 4.
Более того, лактобациллярная флора, разделенная на пять групп в соответствии с преобладающим видом L. Кроме того, средний менструальный цикл, сексуальная активность, прием антибиотиков или оральных контрацептивов могут изменять вагинальный макробиотик.
Влагалищная микробиота играет активную роль в механизмах зачатия, беременности и сроков и модальностей родов. При нарушении вагинального гомеостаза из-за изменения механизмов контроля или различной восприимчивости хозяина. от внешних возбудителей или дисбактериоза вагиноза из-за количественного перераспределения местной флоры.
Партнеры пациентов, страдающих хроническим простатитом или синдромом хронической боли в тазу: у которых был взят мазок из влагалища, шейки матки или уретры, у пациентов мужского пола был выявлен тот же патоген, а именно Enterobacteria, Uraplasma uralyticum, Gardnerella vaginalis и Chlamydia.
Кроме того, необходимо проанализировать клинические характеристики вагинальных инфекций, их связь с заболеваниями, передающимися половым путем, ЗППП Gentilizio, гинекологические и репродуктивные последствия, а также акушерские осложнения. Stamey TA.J Royal Soc Med. Отчеты больницы Джонса Хопкинса.
Руководство по исследованиям хронического простатита: консенсусный отчет первой Международной сети сотрудничества национальных институтов здравоохранения по простатиту. Антибиотики: основные понятия. In: Nickel JC ed. Учебник простатита. Индекс симптомов хронического простатита Национального института здоровья: разработка и проверка нового критерия оценки результатов. Сеть совместных исследований хронического простатита.
Дж Урол. Prostate Cancer Prostatic Dis.Эффекты комикронизированного композита, содержащего пальмитоилэтаноламид и полидатин, в экспериментальной модели доброкачественной гиперплазии простаты. Toxicol Appl Pharmacol. Роль простатита при раке простаты: метаанализ. PLoS One; 8: е Int J Cancer. Расовые различия во взаимосвязи между клиническим простатитом, наличием воспаления в доброкачественной простате и последующим риском рака простаты. Простатит, другие мочеполовые инфекции и рак простаты: результаты популяционного исследования методом случай-контроль.
World J Urol. Связь между простатитом и раком простаты. Систематический обзор и метаанализ. Arch Ital Urol Androl. Увеличивает ли простатит риск рака простаты? Метаанализ. Int J Clin Exp Med. Согласованное определение и классификация простатита NIH. Паттерны бактериологической локализации при бактериальном простатите и уретрите. Инвестируй Урол. BJU Int. Хронический простатит и эректильная дисфункция: результаты поперечного исследования.
Инфекция Chlamydia trachomatis связана с преждевременной эякуляцией у пациентов с хроническим простатитом: результаты поперечного исследования.J Sex Med. X Хромосомный полиморфизм коротких тандемных повторов рядом с геном фосфоглицераткиназы у мужчин с хроническим простатитом.
Biochim Biophys Acta. Благоприятный эффект 10 мг альфузозина один раз в день в реальной жизни. Эффективность доксазозина при эректильной дисфункции у пациентов с симптомами нижних мочевыводящих путей. Int Urol Nephrol. Антиоксидантное лечение кверцетином улучшает эректильную дисфункцию у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. J Biosci Bioeng. Сравнение результатов ультразвуковой визуализации у пациентов, которым проводится трансперинеальное и трансректальное ультразвуковое исследование простаты.
Рой К. Изображение простаты. Корреляция между ультразвуковыми изменениями препростатического сфинктера и симптомами у пациентов с хроническим простатитом-синдромом хронической тазовой боли. Урология; Камни предстательной железы влияют на противомикробную эффективность у мужчин с хроническим бактериальным простатитом. Азиат Дж. Андрол. Urol Int. Результаты проспективного параллельного когортного исследования. Исследование Clin Urol.
Инфекция Mycoplasma genitalium у мужчин. J Infect Dis; S Horner P, et al. Следует ли проводить тестирование на урогенитальные Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum у мужчин и женщин?
J Eur Acad Dermatol Venereol.Юнгвирт А. и др. Рекомендации по мужскому бесплодию, Европейская ассоциация урологов, Miller JM, et al. Руководство по использованию лаборатории микробиологии для диагностики инфекционных заболеваний: обновлено Американским обществом инфекционных болезней и Американской ассоциацией микробиологов. Clin Infect Dis. Мобли Д.Ф. Посев спермы в диагностике бактериального простатита Ю. Урол.
Leigh DA. Простатит — возрастающая клиническая проблема для диагностики и лечения. Antimicrob Chemother.Анализ спермы при хроническом бактериальном простатите: диагностические и терапевтические значения.
Никель JC. Рекомендации по обследованию пациентов с простатитом. Посев спермы и мочи в диагностике хронического бактериального простатита. Int Braz J Urol. Значение посева спермы в диагностике хронического бактериального простатита: упрощенный метод. Сканд Дж Урол Нефрол. Характеристики многопараметрической магнитно-резонансной томографии нормальных, доброкачественных и злокачественных заболеваний предстательной железы.
Eur Radiol. Kasivisvanathan V, et al. N Engl J Med. Маццоли С. Рак простаты. Рекомендации ЕАУ. Hom JJ, et al. Интраэпителиальная неоплазия предстательной железы высокой степени у пациентов с раком простаты: особенности МР- и МР-спектроскопической визуализации — начальный опыт.
Радиология,; Sciarra A, et al. Рак Инвест,; Нагель К.Н. и др. Дифференциация простатита и рака простаты с помощью диффузионно-взвешенной МРТ и биопсии под МРТ в 3 T. Cai T, et al. Chlamydia trachomatis по сравнению с обычными уропатогенами как причина хронического бактериального простатита: есть ли разница? Влияние бактерий, продуцирующих биопленку, на лечение хронического бактериального простатита: результаты продольного когортного исследования.Кальцификации простаты: серия случаев, подтверждающих теорию микробной биопленки.
Лобель Б., Родригес А. Хронический простатит: что мы знаем, чего не знаем и что нам следует делать! Инфекции, передающиеся половым путем, простатит, частота эякуляции и вероятность появления симптомов нижних мочевыводящих путей. Am J Epidemiol. Лечение хронического бактериального простатита фторхинолоном: проспективное когортное исследование.
J Chemother. Со Й, Ли Дж. Кореян Дж Урол. Компенсация Raccolta Italiano riguardo Urologia ed Andrologia; 90, 4.Агенты Chemother. Эпидемиологические особенности и структура резистентности уропатогенов, выделенных при хроническом бактериальном простатите. J Microbiol. Роль антибиотиков при хроническом бактериальном простатите. Int J Antimicrob Agents. Проникновение противомикробных средств в простату. Антимикробная терапия хронического бактериального простатита.
Кокрановская база данных Syst Rev. Пероральный фосфомицин для лечения острого и хронического бактериального простатита, вызванного множественной лекарственной устойчивостью Escherichia coli Can J Infect Dis Med Microbiol.Безопасность и эффективность левофлоксацина в мг в течение 2 или 3 недель по сравнению с левофлоксацином в мг в течение 4 недель при лечении хронического бактериального простатита.
Curr Med Res Opin. Лечение бактериального простатита. Стратификация риска для конкретного пациента по устойчивости к противомикробным препаратам и возможные стратегии лечения грамотрицательных бактериальных инфекций.
Expert Rev Anti Infect Ther. Проникновение пиперациллина-тазобактама в ткань предстательной железы человека и рекомендации по дозировке при простатите, основанные на фармакокинетике и фармакодинамике, специфичных для участка.J Infect Chemother. Лечение тигециклином инфекции мочевыводящих путей и простатита: отчет о болезни и обзор литературы. Может J Hosp Pharm. Eur Urol. Exp Ther Med. PLoS One Linfocito, 7: e Группа исследователей простатита с рофекоксибом Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности рофекоксиба в лечении хронического небактериального простатита J Urol.
Кверцетин у мужчин с хроническим простатитом III категории: предварительное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Урология 02 16; Гольмиевый лазер, тулиевая лазерная энуклеация простаты: анализ парных пар из двух центров.
Ther Adv Urol 7 августа; 10 8 Epub 7 июня. Урология 10 сентября; Clin Chim Acta, 6 апреля; Epub, 6 января. Эффект катехинов зеленого чая у пациентов с интраэпителиальной неоплазией предстательной железы высокой степени: результаты краткосрочного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы II.
Arch Ital Urol Androl 3 октября; 89 3 Epub 3 октября. Урология 20 октября; Epub Jul Оказывает ли местное кровоостанавливающее средство Floseal долгосрочное неблагоприятное влияние на восстановление эректильной функции после радикальной простатэктомии с использованием роботов с сохранением нервов?
Int Urol Nephrol 4 сентября; 49 9 Epub 4 июля.Arch Ital Urol Androl Mar 31; 89 1 Epub Mar Lesion тома предсказывает риск и агрессивность рака простаты: подтверждение его ценности хиома и сопоставление с отчетами визуализации простаты и оценкой системы импегно. BJU Int 07 4; 1 Epub Oct 4. Urol Int 28; 97 4
Простать лекцию недир
Этот чип позволяет использовать ригидные повреждения с другой патологией, не применяя методов диагностики и диагностики.Frustata pelvico. L’intensità delle manifestazioni del sofferenza dipende senza ritardo dallo stadio della nevrosi.
Trova questo scrittura nella versione stampata. Prostatite batterica e psa level
Toggle navigation. Категории входа в систему Журналы.
Utilzo di pastiglia per la prostata in una donna
Disfunzione sessuale è
Poste Italiane S. Текущие варианты лечения пузырно-уретрального хронического простатита, включая рабдосфинктер при позадилонной радикальной простатэктомии: методика и результаты.
Prostata heterogenea
Стареющий мужчина: взаимосвязь между возрастом мужчины, связью сперматозоидов и повреждением ДНК сперматозоидов в неизбираемой популяции мужчин. Текущие варианты лечения хронического простатита впервые представлены в центре репродуктивной медицины. Роль нутрицевтических препаратов в эндолюминальной части простатита у мужчин с небактериальным хроническим простатитом и синдромом хронической тазовой боли: перспективное исследование текущих вариантов лечения не хронического простатита с использованием экстрактов цветочной пыльцы в сравнении с биофлавоноидами Анджела Маурици, Франческо Де Лука, Антонино Занги, Эми Клик здесь Константино Леонардо, Микеле Гуидотти, Ф.
Низкие значения систолического артериального давления, измерение почечного резистивного индекса и скорость клубочковой фильтрации у недиализной популяции с хроническим заболеванием почек Simone Brardi, Gabriele Cevenini (продолжение на стр. III).
Bassi RomaF. Boccafoschi NovaraA. Текущие варианты лечения хронического простатита Bossi — FranceP. Caione RomaF. Campodonico GenovaL. Карминьяни Милано Л. Cindolo AvellinoG.
Farmaci su la riguardo della prostata simili xatrall
Colpi MilanoG.Link FirenzeA. Джаннантони Перуджа П. Gontero TorinoS. Йониау Левен — BelgioF. Кили Бристоль — UKL. Klotz Toronto — Узнайте больше здесь M. Lazzeri Подробнее.
Turp prostata frammezzo лазером до и после
Minervini FirenzeN. Mondaini FirenzeG.
Esame della prostata sangue del
Muir London — UKG. Tacito TorinoR. Naspro BergamoA. Патель Лондон — UKG.
Дальнейшего уточнения диагноза не ставится, и почти всегда назначают длительные и многократные курсы антибиотиков, иногда добавляются альфа-блокаторы или обезболивающие.Очень разные обстоятельства могут привести к одной и той же клинической картине, но, возможно, потребуют другого диагноза и лечения. Не существует объективного диагноза, например гистологического, который мог бы подтвердить состояние. Не существует биомаркеров, которые можно было бы использовать для диагностики или наблюдения за пациентами, и отсутствуют новые стратегии лечения, учитывающие патофизиологические пути.
Raccolta Italiano su Urologia ed Andrologia; 90, 4. Что касается диагностики, существует соглашение о том, что инфекцию следует исключать с помощью локализационных тестов, как было описано ранее Stamey 1.
Не совсем ясно, насколько исследования эякулята могут быть полезными. Тестирование эякулята часто проводится при рутинных исследованиях, направленных на простой посев, который часто предоставляет образцы контаминации или, другими словами, отражает микробиом наружных гениталий. Эпигенетические изменения часто наблюдаются при хронических воспалительных заболеваниях, и их следует исследовать в соответствии с системными и компартмент-специфическими сигналами для эпигенетической дисрегуляции воспалительных факторов.
Благодаря значительной связи с системной и местной эпигенетической инактивацией молекулы CXCR4, рекрутирующей тучные клетки, был идентифицирован рецептор CXCL12. Поиск биомаркеров должен включать различные пути, включая гормональные пути. было выявлено эпигенетическое подавление рецепторов эстрогена.
Таким образом, исследование уровней эстрогена в семенной жидкости может служить многообещающим биомаркером для отбора пациентов для таргетной терапии эстрогенами. Анандамид — это каннабиноид CB, вырабатываемый по потребности в ответ на повышенные уровни внутриклеточного кальция в постсинапсе.Это эндогенный агонист рецептора CB1, который оказывает сильное ингибирующее действие на пресинаптическое высвобождение глутамата.
Амидгидролаза жирных кислот FAAH участвует в ферментативной регуляции анандамида, а ингибирование FAAH повышает уровни анандамида в гипервозбужденных синапсах и потенциально может препятствовать восприятию боли. Это можно считать одной из проблем, с которыми приходится сталкиваться урологам.
Какую терапию урологи могут использовать против простатита? Прежде всего, при диагностике простатита антибиотики являются препаратами первой линии для лечения ХП в течение нескольких недель.Если у пациента наблюдаются симптомы опорожнения мочевыводящих путей Benignamente LUTS, также используются альфа-адреноблокаторы в течение нескольких недель. Использование альфа-блокаторов демонстрирует снижение среднего общего количества баллов по шкале NIH-CPSI, среднее уменьшение боли в среднем при мочеиспускании с повышением качества жизни. Различные исследования сравнивают использование рофекоксиба и целекоксиба с плацебо.
Они демонстрируют уменьшение боли и лучшее качество жизни. Вместо этого, улучшение результатов было достигнуто за счет современного использования альфа-блокаторов, антибиотиков и противовоспалительных препаратов 90 Acidamente, демонстрирующих лучший контроль симптомов простатита, чем использование одного лекарства.На самом деле, к сожалению, нет эффективных монотерапевтических вариантов. Его можно рекомендовать в качестве первичной терапии или в сочетании с другими лекарствами для лечения ХП из-за их небольшого количества побочных эффектов.
Применение кверцетина мг два раза в день (как formavano benevolenter e quindi segue una regola Difference) у человека с синдромом хронической тазовой боли показало лучший контроль мочевых симптомов, меньшую продолжительность симптомов и лучшее качество жизни по сравнению с плацебо. изучали в сравнении с плацебо также в сочетании с витамином Депрокс для снятия боли: всего через 1 месяц после начала терапии наблюдалось снижение показателя NIH-CPSI, хотя IPSS оставался неизменным.
Наиболее важным было сравнение Депрокса мг и ибупрофена мг для раннего обезболивания. Еще один изучаемый препарат для фитотерапии — Serenoa repens. Профлусс, ассоциация. В последние годы изучались другие лекарственные ассоциации для лечения пациентов с хроническим простатитом.
Итальянское исследование сообщило о связи куркумина и календулы рифлог с плацебо. Более того, как уже упоминалось ранее, мультимодальная терапия имеет большую эффективность, чем разовая терапия.Рифлог в сочетании с альфа-адреноблокаторами и антибиотиками улучшает качество жизни, Qmax и снижает эктазию Санторини и количество пациентов с положительной реакцией на Stamey. Наконец календула лекарственная может стать еще одним лекарственным средством для фитотерапии, используемым при простатите, используя многочисленные эффекты, уже изученные и известные, такие как противовоспалительное, антиоксидантное, противоотечное или обезболивающее.
По нашему опыту с пациентами, страдающими воспалением простаты, взаимодействие бактериальной кишечной флоры с пищей является основой многих явлений, влияющих на состояние здоровья или болезни.
Фактически микробиота, в соответствии с ее составом и посредством продуктов бактериального метаболизма, влияет на метаболический, вакцинный и воспалительный ответ организма. Противовоспалительное действие проявляется на уровне Toll-подобных рецепторов TLR; пробиотики способны регулировать баланс кишечной флоры, поэтому TLR может правильно отличить опасные антигены от тех, которые необходимо переносить. Сниженное потребление клетчатки с пищей изменяет микробиоту кишечника с уменьшением бактериальной продукции соединений, модулирующих реакцию вакцинации.
Поэтому правильное питание имеет решающее значение для регулирования кишечной флоры. Многочисленные исследования подтверждают важную роль диеты в правильном формировании и поддержании кишечного микробиома. Эпидемиологические исследования коррелировали рост воспалительных патологий с «современным» питанием, так называемой «западной диетой», то есть употреблением большого количества красного мяса, простых углеводов, жиров, рафинированных злаков и бедных порций овощей, фруктов и рыбы.
Повреждения, вызванные этой диетой, вызваны неспособностью человеческого генома адаптироваться к быстрым изменениям в окружающей среде, особенно диете Сложные совокупные питательные эффекты продуктов, а не потребление отдельных макроэлементов белков, углеводов, жиров и микроэлементов минералов и витамины играют важную роль в защитном эффекте средиземноморской диеты. Диета оказывает прямое воздействие на воспаление.
Пища напрямую влияет на реакцию вакцинации и, следовательно, на воспаление кишечной и внекишечной ткани. Фактически, воспаление в отсутствие патогенов может возникать во всех тканях в ответ на широкий спектр стимулов, которые вызывают стресс и повреждение клеток. Стерильное воспаление. При стерильном воспалении некоторые питательные вещества могут вызывать условия клеточного стресса.
В частности, DAMP приводят к сборке белкового комплекса цитозоля, называемого инфламмасомой, который активирует протеазу каспазы-1 с последующей активацией и секрецией IL-1beta.Таким образом, питательные вещества могут взаимодействовать с эпителием кишечника и клетками системы вакцинации, как и вирусы, бактерии и другие факторы окружающей среды, активируя те же пути передачи клеточных сигналов, которые активируют или сопоставляют воспаление.
Пул бактерий и других микроорганизмов, вирусов и прокариот, сосуществующих в кишечнике человека, называется кишечной микробиотой. Микробиота состоит из триллиона бактерий в сбалансированном составе нескольких подразделений Phyla Benignamente, родов и видов бактерий, которые могут действовать как — «комменсалы», которые не приносят никакой пользы или вреда гостю — «симбионты», в основном бифидобактерии и латтобациллы с пробиотической активностью — «патобионты» резидентные бактерии с потенциалом индукции патологии.
Состав и концентрация родов и видов бактерий различаются в различных сегментах желудочно-кишечного тракта, от желудка до толстой кишки. Кишечная микробиота выполняет 3 пробиотические функции: — защитная функция против патогенных бактерий извне и болезнетворных бактерий: это действие осуществляется бактериоцинами с антибактериальной активностью для конкуренции за пространство и питательные вещества, а также за небольшое закисление окружающей среды для подавления роста патогенных микроорганизмов. бактерии — метаболическая функция путем синтеза витаминов, разложения желчных кислот и, прежде всего, образования короткоцепочечных, масляных, пропионовых и уксусных жирных кислот. Бутират является трофическим фактором для клеток слизистой оболочки кишечника. Raccoglitore Italiano riguardo Urologia ed Andrologia; 90, 4.
Кроме того, эпителиальные клетки кишечника образуют слизистый слой, покрывающий поверхность кишечника, состоящий из полимеров муцина, которые действуют как питательные вещества и места адгезии пробиотических бактерий.
Причины дисбактериоза у взрослых определяются наркотиками, стрессом, неправильным питанием, плохим образом жизни, инфекциями и пищевой непереносимостью. Дисбиоз может быть «дефицитным», если он вызван лекарствами, стрессом или неправильной диетой, не содержащей клетчатки, или «застойным» или «гнилостным», когда в рационе или в рационе преобладают такие продукты, как жиры и красное мясо, которые стимулируют гнилостную активность флоры. с другой стороны, когда ферментируемые продукты бобовые, цитрусовые и т. д.
Диагностическая инновация касается оценки дисбиотического действия колины по избытку яиц и карнитина по избытку красного мяса. Этот продукт стимулирует образование пенистых клеток, воспалительных клеток с окисленными ЛПНП, которые стимулируют образование атероматозного налета. ТМАО представляет собой новый важный маркер сердечно-сосудистого риска.
Наличие дисбактериоза в основном определяет слабое воспаление с гиперстимуляцией вакцинатной системы и эндотоксемией, потому что дисбиотические бактерии вырабатывают вещества, которые стимулируют рецепторы дендритных клеток, вызывая выработку воспалительных интерлейкинов с повышенной реактивностью лимфоцитов Т17 и Т1 на пролиферацию. воспалительное действие.
Дисбиоз, а также другие раздражители, такие как глютен, определяют секрецию клетками кишечника белка зонулина, который действует на «плотные соединения» эпителиальных клеток кишечника, вызывая повышенную проницаемость кишечника.
Дисбиоз, зонулин и связанное с ним легкое воспаление являются патофизиологическими причинами многих заболеваний, связанных с изменением микробиоты. Из-за патофизиологических факторов, упомянутых выше, дисбактериоз может вызывать системные заболевания, такие как сахарный диабет, как продуцируемые воспалительные факторы, так и интер-.
Это соотношение обычно составляет около 0. Незначительное воспаление, повышенная кишечная проницаемость, присутствие бактерий-патобионтов и транс-париетальная миграция также могут быть вовлечены в патогенез острого и хронического простатита.
Неоднократное лечение антибиотиками, которое часто сопровождает клинический процесс урогенитальных инфекций и инфекций простаты, представляет собой фактор, который неоднократно подпитывает дисбактериоз, связанный с этими заболеваниями, подчеркивая важность терапии пробиотическими бактериями для восстановления эубиоза и прекращения порочного круга дисбиоз-урогенитальных инфекций. .Время проведения бактериальной терапии не должно быть меньше 21 дня, а количество живых бактерий не должно быть меньше одного миллиарда в день.
Дисбиоз с сохранением патогенных токсинов может активировать тучные клетки, вызывая хроническое воспаление. Бактерии, принадлежащие к типу Proteobacteria, имеют внешнюю мембрану, состоящую в основном из липополисахаридов LPS, которые стимулируют активность моноцитов на различных этапах. ЛПС прикреплены к внешней мембране бактерий и высвобождаются, когда бактерии умирают, вызывая реакцию организма с возможным увеличением проницаемости сосудов и последующим воспалительным состоянием.
Они увеличивают проницаемость кишечника посредством внутриклеточного механизма, который включает повышающую регуляцию TLR-4, которая зависит от мембранной экспрессии CD TLR — рецепторов, экспрессируемых на мембране сигнальных клеток, таких как макрофаги, дендритные клетки и антигенпрезентирующие клетки APC. .
В частности,. Активация TLR в кишечной микробиоте присутствием патогенных микроорганизмов вызывает запуск механизмов врожденного иммунитета и начало воспалительных явлений.Состояние дисбактериоза приводит к непрямой дисфункции, поэтому не первичной, а вторичной, барьера кишечного эпителия, который создает путь проникновения бактерий в организм через кровь, вызывая феномен бактериальной транслокации бактерий в других местах, кроме те по происхождению.
Изменение проницаемости кишечника из-за дефицита лактобактерий и бифидобактерий приводит к потере целостности слизистого барьера, прохождению антигенов в подслизистой основе и активации вакцинации.Активация тучных клеток поддерживает повышенную регуляцию с острыми и хроническими провоспалительными последствиями. Недавние исследования широко установили, что тучные клетки также могут реагировать на не-IgE-зависимую стимуляцию.
В этих случаях тучные клетки, по-видимому, претерпевают ультраструктурные изменения гранулярного ядра, которое кажется плотным с электронами, без классических доказательств дегрануляции, связанной с увеличением IgE. Развивается состояние хронического легкого воспаления, которое проявляется на уровне кишечника, предстательной железы и влагалища.Наиболее известные триггеры этого альтернативного пути активации включают бактериальные токсины, нейротрансмиттеры и стресс, которые могут быть вовлечены в патофизиологию СРК.
Участие тучных клеток в боли в животе у пациентов с СРК было широко продемонстрировано, в частности, присутствие активированных тучных клеток возле нервных окончаний связано с интенсивностью и частотой боли в животе. Тучные клетки представляют собой наиболее активных дозорных по отношению к внешней среде, имея большое количество рецепторов, которые могут активироваться аллергенами, такими как пища, лекарства, цитокины.
Тучная клетка может действовать как посредством паракринной передачи сигналов, особенно при наличии псевдопод, которые могут распространять воспалительный ответ на кровеносные сосуды и нервные окончания, так и посредством аутокринной передачи сигналов самой себе, поскольку у нее есть рецепторы к веществам, которые она выделяет. Следовательно, если не устранить причины его активации, воспалительный процесс может перейти в хроническую форму. Некоторые исследования показали, что дисбактериоз может вызывать высвобождение зонулина, что приводит к прохождению внутрипросветного содержимого через эпителиальный барьер с последующим высвобождением провоспалительных цитокинов.
Зонулин — это белок, который регулирует соединения стенок кишечника и, если их избыток, ослабляет их, способствуя состоянию кишечной проницаемости. Впервые он был описан Fasano et al. Значения зонулина могут представлять собой эталонный параметр для оценки степени изменения слизистой оболочки кишечника и, как следствие, состояния ее проницаемости. Найденные значения значимы для прогрессирования воспалительного состояния, коррелируют с клиническими симптомами и могут служить руководством для лечения.
Соответственно, терапевтический подход может быть направлен на восстановление кишечной микробиоты посредством исследования стула, восстановления баланса микробиоты, адекватной диеты и применения гидроколонотерапии для устранения чрезмерного роста бактерий и провоспалительных токсинов, вырабатываемых липополисахаридами ЛПС. .
Применение гидроколонотерапии при хроническом простатите основано на способности мягкого и целенаправленного потока воды, поступающей в кишечник во время сеансов лечения, регенерировать кишечную среду за счет устранения воспалительных компонентов, находящихся в микробиоте.Регулярность входящего потока за счет целенаправленных маневров оператора, который соответствующим образом воздействует на параметры потока и давления воды, позволяет создать среду, благоприятную для повторного роста микробиоты, богатой лактобациллами и бифидобактериями, которые необходимы для поддержания целостность слизистой оболочки кишечника и обеспечение эффективной моторной перистальтики.
Применение гидроколонотерапии при вульводинии привело к значительному уменьшению боли с одновременным уменьшением воспалительных показателей.Эта экосистема открыта для заражения как из внешней, так и из кишечной среды, поэтому она восприимчива к колонизации микроорганизмами, которые могут быть симбиотическими или патогенными в зависимости от количества бактерий и их способности изменять гомеостатические механизмы влагалища.
Все участники вагинальной экосистемы, эпителий влагалища, рН, гликоген и лактобациллярная флора изменяются в зависимости от возраста женщины из-за разной гормональной продукции. Высокая выработка эстрогена, например, во время полового созревания или беременности, стимулирует вагинальные клетки к пролиферации и накоплению гликогена.
Кроме того, гликоген способствует молочнокислому Raccoglitore Italiano su Urologia ed Andrologia; 90, 4. Кроме того, лактобациллярная флора разделена на пять групп по преобладающему виду L.
.
Кроме того, менструальные циклы, не связанные с дополнительными приемами, сексуальная активность, прием антибиотиков или оральных контрацептивов могут изменить вагинальный макробиотик. Влагалищная микробиота играет активную роль в механизмах зачатия, беременности, времени и модальности родов. При нарушении гомеостаза влагалища из-за изменения механизмов контроля или различной восприимчивости хозяина Гентилизио возникают вагинальные инфекции, вагинит из-за приступа со стороны внешние возбудители или дисбактериоз вагиноза из-за количественного перераспределения местной флоры.
Партнеры пациентов, страдающих хроническим простатитом или синдромом хронической боли в тазу: у которых был взят мазок из влагалища, шейки матки или уретры, у пациентов мужского пола был выявлен тот же патоген, а именно Enterobacteria, Uraplasma uralyticum, Gardnerella vaginalis и Chlamydia. Кроме того, необходимо проанализировать клинические характеристики вагинальных инфекций, их связь с заболеваниями, передающимися половым путем, STD Collocare, гинекологические и репродуктивные последствия, а также акушерские осложнения. Stamey TA.
J Royal Soc Med. Отчеты больницы Джонса Хопкинса. Руководство по исследованию хронического простатита: консенсусный отчет первой Международной сети сотрудничества по простатиту Национальных институтов здравоохранения. Антибиотики: основные понятия. In: Nickel JC ed.
Учебник простатита. Индекс симптомов хронического простатита Национального института здоровья: разработка и проверка нового критерия оценки результатов. Сеть совместных исследований хронического простатита. J Urol. Prostate Cancer Prostatic Dis.Эффекты комикронизированного композита, содержащего пальмитоилэтаноламид и полидатин, в экспериментальной модели доброкачественной гиперплазии простаты.
Toxicol Appl Pharmacol. Роль простатита при раке простаты: метаанализ. PLoS One; 8: е Int J Cancer. Расовые различия во взаимосвязи между клиническим простатитом, наличием воспаления в доброкачественной простате и последующим риском рака простаты.
Простатит, другие мочеполовые инфекции и рак простаты: результаты популяционного исследования методом случай-контроль.Мир Дж Урол. Связь между простатитом и раком простаты. Систематический обзор и метаанализ. Arch Ital Urol Androl. Увеличивает ли простатит риск рака простаты? Метаанализ. Int J Clin Exp Med. Согласованное определение и классификация простатита NIH. Паттерны бактериологической локализации при бактериальном простатите и уретрите.
Инвест Урол. BJU Int. Хронический простатит и эректильная дисфункция: результаты поперечного исследования. Инфекция Chlamydia trachomatis связана с преждевременной эякуляцией у пациентов с хроническим простатитом: результаты поперечного исследования.J Sex Med. X Хромосомный полиморфизм коротких тандемных повторов рядом с геном фосфоглицераткиназы у мужчин с хроническим простатитом.
Biochim Biophys Acta. Благоприятный эффект 10 мг альфузозина один раз в день в реальной жизни. Эффективность доксазозина при эректильной дисфункции у пациентов с симптомами нижних мочевыводящих путей.
Int Urol Nephrol. Антиоксидантное лечение кверцетином улучшает эректильную дисфункцию у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. J Biosci Bioeng. Сравнение результатов ультразвуковой визуализации у пациентов, которым проводится трансперинеальное и трансректальное ультразвуковое исследование простаты.Рой С. Изображение простаты. Корреляция между ультразвуковыми изменениями препростатического сфинктера и симптомами у пациентов с хроническим простатитом-синдромом хронической тазовой боли.
Урология; Камни предстательной железы влияют на противомикробную эффективность у мужчин с хроническим бактериальным простатитом. Азиат Дж. Андрол. Urol Int. Результаты проспективного параллельного когортного исследования.
Исследование Clin Urol. Инфекция Mycoplasma genitalium у мужчин. J Infect Dis; S Horner P, et al. Следует ли проводить тестирование на урогенитальные Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum у мужчин и женщин? J Eur Acad Dermatol Venereol.Юнгвирт А. и др. Рекомендации по мужскому бесплодию, Европейская ассоциация урологов, Miller JM, et al. Руководство по использованию лаборатории микробиологии для диагностики инфекционных заболеваний: обновлено Американским обществом инфекционных болезней и Американской ассоциацией микробиологов.
Clin Infect Dis. Мобли Д.Ф. Посев спермы в диагностике бактериального простатита Ю. Урол. Ли Д.А. Простатит — возрастающая клиническая проблема для диагностики и лечения. Antimicrob Chemother.Анализ спермы при хроническом бактериальном простатите: диагностические и терапевтические значения. Никель JC. Рекомендации по обследованию пациентов с простатитом. Посев спермы и мочи в диагностике хронического бактериального простатита. Int Braz J Urol.
Значение посева спермы в диагностике хронического бактериального простатита: упрощенный метод. Сканд Дж Урол Нефрол. Характеристики многопараметрической магнитно-резонансной томографии нормальных, доброкачественных и злокачественных заболеваний предстательной железы.Eur Radiol. Kasivisvanathan V, et al. N Engl J Med. Маццоли С. Рак простаты. Рекомендации ЕАУ. Hom JJ, et al. Интраэпителиальная неоплазия предстательной железы высокой степени у пациентов с раком простаты: особенности МР- и МР-спектроскопической визуализации — начальный опыт. Радиология,; Sciarra A, et al.
Cancer Invest,; Нагель К.Н. и др. Дифференциация простатита и рака простаты с помощью диффузионно-взвешенной МРТ и биопсии под МРТ в 3 T. Cai T, et al. Chlamydia trachomatis по сравнению с обычными уропатогенами как причина хронического бактериального простатита: есть ли разница? Влияние бактерий, продуцирующих биопленку, на лечение хронического бактериального простатита: результаты продольного когортного исследования.Кальцификации простаты: серия случаев, подтверждающих теорию микробной биопленки.
Лобель Б., Родригес А. Хронический простатит: что мы знаем, чего не знаем и что нам следует делать! Инфекции, передающиеся половым путем, простатит, частота эякуляции и вероятность появления симптомов нижних мочевыводящих путей. Am J Epidemiol. Лечение хронического бактериального простатита фторхинолоном: проспективное когортное исследование. J Chemother. Со Й, Ли Дж. Кореян Дж Урол. Компенсация Casellario Italiano su Urologia ed Andrologia; 90, 4.Агенты Chemother. Эпидемиологические особенности и структура резистентности уропатогенов, выделенных при хроническом бактериальном простатите.
J Microbiol. Роль антибиотиков при хроническом бактериальном простатите. Int J Antimicrob Agents. Проникновение противомикробных средств в простату. Антимикробная терапия хронического бактериального простатита. Кокрановская база данных Syst Rev. Пероральный фосфомицин для лечения острого и хронического бактериального простатита, вызванного множественной лекарственной устойчивостью Escherichia coli Can J Infect Dis Med Microbiol.
Безопасность и эффективность левофлоксацина в мг в течение 2 или 3 недель по сравнению с левофлоксацином в мг в течение 4 недель при лечении хронического бактериального простатита. Curr Med Res Opin. Лечение бактериального простатита. Стратификация риска для конкретного пациента по устойчивости к противомикробным препаратам и возможные стратегии лечения грамотрицательных бактериальных инфекций. Эксперт Rev Anti Infect Ther.
Проникновение пиперациллина-тазобактама в ткань предстательной железы человека и рекомендации по дозировке при простатите, основанные на фармакокинетике и фармакодинамике, специфичных для участка.J Infect Chemother. Лечение тигециклином инфекции мочевыводящих путей и простатита: отчет о болезни и обзор литературы. Может J Hosp Pharm. Eur Urol. Exp Ther Med. PLoS One) 7: e Группа исследователей простатита с рофекоксибом Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности рофекоксиба при лечении хронического небактериального простатита J Urol.
Кверцетин у мужчин с хроническим простатитом III категории: предварительное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Хэмптон Т. Новые программы и открытия направлены на борьбу с устойчивостью к антибиотикам.
JAMA; Экстракт пыльцы Cernilton у пациентов с воспалительным хроническим простатитом и синдромом хронической тазовой боли: многоцентровое рандомизированное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Угрозы устойчивости к антибиотикам в Соединенных Штатах, диета, кишечная микробиота и вакцинация.
Nat Immunol. Обзор устойчивости к противомикробным препаратам. Глобальная борьба с лекарственно-устойчивыми инфекциями: Заключительный отчет и рекомендации Indietro, под председательством Дж.Устойчивость к противомикробным препаратам: Глобальный отчет о надзоре. Женева, Виллет В.С. Исследование баланса образа жизни и геномики для профилактики заболеваний. Терапия бактериофагией: потенциальное решение антибиотического кризиса.
J Infect Dev Ctries. Новости Общества инфекционных болезней Америки. Tracy SW Что-то новенькое под солнцем? Hotamisligil GS Стресс эндоплазматического ретикулума и воспалительная основа метаболического заболевания Cell. Метагеномный анализ микробиома дистального отдела кишечника человека.Контроль болезнетворных микроорганизмов и патобионтов микробиотой кишечника. Owyang C, Wu GD. Микробиом кишечника в здоровье и болезни. Хозяин-бактериальный мутуализм в кишечнике человека. Разнообразие микробной флоры кишечника человека.
Уокер WA. Бактериальная колонизация, пробиотики и развитие защиты кишечника. Funct Food Rev. Роль микробиоты и пробиотиков в повреждении желудочно-кишечного тракта, вызванном стрессом. Curr Mol Med; 8: J. Immunol. Зонулин, недавно открытый модулятор кишечной проницаемости, и его проявление при глютеновой болезни.Микробиом влагалища женщин репродуктивного возраста.
Lepargneur JP, Rousseau V. Защитная роль флоры Додерлейна j. Gynecol Obstet Biol Reprod. Toll-подобный рецептор 2 контролирует воспаление слизистой оболочки, регулируя барьерную функцию эпителия.
Микроокружение влагалища: физиологическая роль лактобацилл. Понимание влияния диеты на метаболизм бактерий в толстом кишечнике. J Appl Microb; Инфекции, передаваемые половым путем: проблемы впереди. Lancet Infect Dis.Ann Trans Med. Микробиом и метаболом влагалища подчеркивают признаки бактериального вагиноза. Переписка Витторио Магри, доктор медицинских наук.
Maria Agnese Latino maglatino gmail. Больница Арриго, Алессандрия, Италия. Джорджио Майерна, доктор медицины Джорджио. Руссо, доктор медицины giorgioivan gmail. Цель: ретропубическая радикальная простатэктомия RRP все еще широко используется в клинической практике при локализованном раке простаты из-за его высокой онкологической успешности. Целью данного исследования было определение статуса удержания мочи у пациентов, у которых рабдосфинктер был включен в пузырно-уретральный анастомоз.Материалы и методы: В период с ноября по сентябрь Bonariamente в исследование были включены 90 пациентов, которым была проведена РРП одним и тем же хирургом в нашей клинике.
Во всех случаях выполнен пузырно-уретральный анастомоз с рабдосфинктером. Анастомоз был выполнен со средним значением 2. Подушечки были выполнены всем пациентам через 1, 3, 6 и 12 месяцев после операции. Результаты. Предоперационное значение общего ПСА составляло. Результаты предоперационной биопсии простаты показали, что баллы по шкале Глисона составили 5, 6, 7 и 8 у 7, 53, 21, 9 пациентов соответственно.
Среднее время операции и удаления уретрального катетера составило минуты и 14,6 дней, соответственно. Среднее время пребывания в больнице составило 4. Согласно результатам послеоперационных прокладок, 38 Выводы: мы думаем, что наша новая техника пузырно-уретрального анастомоза при стандартном RRP обеспечивает более оптимальное положение уретры во время фиксации тазового дна и уретры, защищает каудальную ретракцию, сохраняет функциональную уретру. длина.
Также прочный полнослойный шов на уретре обеспечивает лучшее удержание мочи за счет подвешивания уретры у наших пациентов.
Хотя наш ранний показатель удержания лучше, наш показатель долгосрочного воздержания аналогичен литературным. Представлено 3 июня; Принята к печати 19 июля. Рак предстательной железы — распространенное заболевание среди мужчин и является второй по частоте причиной смерти после рака легких. Заболеваемость раком простаты увеличивается после 50 лет и изменяется в разных странах в зависимости от диеты, этнической принадлежности, образа жизни и протоколов скрининга. 1. Хотя эта хирургическая процедура имеет высокую эффективность, она также имеет патологические состояния, которые следует учитывать.
Чтобы избавиться от болезней и повысить эффективность, некоторые модифицированные методы были опробованы в течение многих лет. Хотя в последние десятилетия лапароскопическая и роботизированная лапароскопическая РПЭ использовалась в качестве альтернативы традиционной открытой хирургии, РРП по-прежнему широко используется в клинической практике 4. Во всех хирургических методах основной целью является достижение онкологического контроля и в то же время поддержание нарушение эректильной функции и удержания мочи может снизить качество жизни пациента.
Периоперационные и послеоперационные ранние осложнения радикальной простатэктомии: кровотечение, травма прямой кишки, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия и лимфоцеле.Поздние осложнения — недержание мочи, эректильная дисфункция и стриктура анастомоза. Самым важным осложнением, влияющим на качество жизни, является недержание мочи. Хотя более ранние исследования указывают на более высокую частоту недержания мочи в последние годы с лучшими знаниями об анатомии таза, эта частота снизилась.
Пузырно-мочеточниковый анастомоз является одним из наиболее важных этапов радикальной простатэктомии, и если он не будет проведен должным образом, он приводит к утечке мочи, скоплению мочи в операционном поле и длительному дренированию 7.С другой стороны, это приводит к периуретральному фиброзу, стриктуре шейки мочевого пузыря и недержанию мочи 8.
Последние усовершенствования в технике пузырно-мочеточникового анастомоза позволяют снизить частоту возникновения стриктур и недержания мочи. Целью нашего исследования является оценка послеоперационного недержания мочи у пациентов, перенесших РРП и имеющих пузырно-мочеточниковый анастомоз, включающий рабдосфинктер. Для исследования было получено одобрение местного этического комитета и письменное согласие каждого пациента.Предоперационная и послеоперационная информация всех пациентов регистрировалась проспективно.
Критерии исключения: предыдущие эндоскопические процедуры уретры или простаты, предоперационное недержание мочи и сопутствующие неврологические заболевания ред.
Болезнь Паркинсона. Сканирование костей проводилось для групп рака простаты среднего и высокого риска, а также для пациентов с симптомами. У некоторых пациентов МРТ использовалась для подтверждения поражения на сканировании костей. Все операции провел один опытный хирург, шейка мочевого пузыря сохранилась максимально.По показаниям выполнялась лимфодиссекция и у соответствующих пациентов использовалась нервосберегающая техника, в качестве пузырно-уретрального анастомоза использовался викриловый шов.
Швы, наложенные на мочеиспускательный канал, включая рабдоспинхтер, для мочевого пузыря изнутри и наружу Рис. 1. В конце процедуры был проведен тест на водонепроницаемость. До операции регистрировались возраст, уровни psa, объем простаты и результаты биопсии простаты у всех пациентов.
Время операции, время катетеризации уретры, восстановление времени дренирования, пребывание в больнице, номер шва для пузырно-мочеточникового анастомоза и периоперационное кровотечение регистрировали для всех пациентов.Также фиксировались сроки послеоперационного наблюдения, патологические параметры и осложнения. Для всех пациентов после операции использовались цефалоспорин третьего поколения, низкомолекулярный гепарин и эластокомпрессионные чулки для профилактики инфекций и тромбоэмболических осложнений, соответственно.
В послеоперационном периоде пациенты регулярно наблюдались по поводу недержания мочи. После извлечения прокладки уретрального катетера тест использовался для оценки недержания мочи через 1, 3 и 12 месяцев.Число пациентов, возраст, объем простаты, значения ПСА до операции, результаты биопсии простаты, хирургические параметры, условия приема и период наблюдения были сведены в Таблицу 1. У одного пациента инфаркт миокарда произошел на вторые сутки после операции и был переведен в отделение интенсивной терапии коронарных сосудов.
У больного уретральный катетер удален на 28-е сутки после операции. Среднее количество швов для пузырно-уретрального анастомоза составило 2. У трех пациентов 3. У четырех пациентов 4. У одного пациента для усиления ректальной пластики использовали сальниковый лоскут с педикулой.У одного пациента во время расслоения шейки мочевого пузыря произошло повреждение мочеточника, которое было восстановлено во время операции с помощью уретеронеоцистостомии.
Рисунок 2. Номера швов при пузырно-уретральном анастомозе. Согласно патологическим отчетам 13 С другой стороны, 6 6. У 6 пациентов с положительным хирургическим краем, 4 положительных были в верхушке предстательной железы, а 2 положительных — в других областях простаты. В первый год наблюдения 75 Состояние удержания мочи у пациентов по месяцам после операции суммированы на Рисунке 3.У семи пациентов с недержанием мочи средней степени и у трех пациентов с недержанием мочи тяжелой степени были обнаружены эндоскопические процедуры из-за стеноза шейки мочевого пузыря после РРП в первый год наблюдения.
Несмотря на то, что в первые годы радикальной простатэктомии был высокий уровень недержания мочи, его распространенность с годами снизилась благодаря лучшему пониманию анатомии таза, увеличению опыта, технологий и хирургических методов. Одним из важнейших этапов радикальной простатэктомии является пузырно-уретральный анастомоз.Общие принципы хорошего анастомоза — это водонепроницаемые, нерастяжимые анастомозы, обеспечивающие наилучшую длину уретры и анастомоз слизистой оболочки со слизистой оболочкой.
Некоторые авторы указали, что нервосберегающая хирургия положительно влияет на восстановление удержания мочи. С другой стороны, несколько исследований показали, что нервосберегающая хирургия не влияет на удержание мочи. Таким образом, нервосберегающая хирургия положительно влияет на удержание мочи.
В нашем исследовании мы не оценивали переменную нервосберегающей техники в нашем исследовании: этот дефицит может вызвать неправильные представления.Рабдоспинхтер — это основная структура, которая анатомически влияет на удержание мочи. В нормальных условиях сфинктер уретры поддерживается спереди пубопростатическими и пубоуретральными поддерживающими компонентами, латерально — медиальной частью мышцы levatori ani, образующей гамак вокруг уретры, и седалищно-простатическими связками. В нашем исследовании мы наложили анастомотические швы глубоко в отличие от традиционных RRP, описанных Walsh, особенно в передней уретре, где имеется интенсивный рабдосфинктер, окружающий уретру 3.
Мы предполагаем, что анастомотический шов, включающий рабдосфинктер, обеспечивает почти исходную длину уретры, предотвращает каудальную ретракцию уретры и обеспечивает лучшее анатомическое расположение уретры и мочевого пузыря на тазовом дне. У пациентов с нашей техникой ранние функциональные результаты лучше, чем в литературе, но долгосрочные результаты такие же. Правильная и хорошо выполненная апикальная диссекция улучшает внешний вид рабдосфинктера, защищая его.
В Montorsi et al. В нашем исследовании положительность апикального хирургического края наблюдалась только у четырех пациентов 4.Распространенность положительности апикального хирургического края в литературе находится между 6. Мы думаем, что хорошо выполненная апикальная диссекция для защиты рабдоспинктера обеспечивает лучший статус удержания мочи. Rocco et al. На третьем месяце наблюдения частота недержания мочи составляла. В исследованиях, оценивающих взаимосвязь между недержанием мочи и интраоперационным кровотечением, есть противоречия.
В некоторых исследованиях не было выявлено связи между интраоперационным кровотечением и недержанием мочи после простатэктомии. С другой стороны, в некоторых исследованиях сообщалось, что существует значительная взаимосвязь между интраоперационным кровотечением и недержанием мочи после простатэктомии 13. Интраоперационное золотистое кровотечение не является прогностическим фактором недержания мочи после простатэктомии без оценки других хирургических факторов.В нашем Casellario Italiano su Urologia ed Andrologia; 90, 4.
Некоторые исследования показали, что длина уретры должна быть как можно большей для восстановления удержания мочи после RRP, а слишком большое количество швов для анастомоза сокращает длину уретры. стеноз шеи В нашем исследовании среднее количество швов было 2. Мы думаем, что слишком большое количество швов для анастомоза отрицательно сказывается на длине уретры.Еще одна тема, связанная с недержанием мочи, — это сохранение шейки мочевого пузыря при радикальной простатэктомии.
Многие авторы исследовали взаимосвязь между удержанием мочи и сохранением шейки мочевого пузыря. Licht et al. Другое исследование показало, что у 24 пациентов, перенесших радикальную простатэктомию с сохранением мочевого пузыря, недержание мочи выздоровело на ранней стадии. Когда мы смотрим на эти исследования, эффект удержания внутреннего сфинктера заключается в пассивном удержании мочи наверху в фазе накопления. Сохранение пубопростатических связок — еще одна тема, которая может быть связана с недержанием мочи.
Некоторые авторы указали на положительный эффект сохранения пубопростатических связок на недержание мочи после простатэктомии. Пур и др. В качестве заключения он обосновал раннее восстановление недержания мочи у пациентов, перенесших сохранение пубопростатической связки.
В другом исследовании пациенты были разделены на три группы. В первой группе была проведена операция по сохранению шейки мочевого пузыря, во второй группе была проведена операция по сохранению пубопростатической связки, а в последней группе была проведена операция по сохранению шейки мочевого пузыря и пубопростатическая операция. Значимых различий между тремя группами в отношении длительного недержания мочи не было.
Но группа, сохраняющая шейку мочевого пузыря, имела более раннее удержание мочи, чем группа, сохраняющая связки. В другом исследовании была выполнена техника слинга путем наложения швов шейки мочевого пузыря на лобковую кость, и в контрольной группе были указаны значительные более ранние показатели удержания мочи.Но мы думаем, что широкое наложение швов в передней части уретры обеспечивает нормальное анатомическое положение уретры и, таким образом, может помочь функциям внешнего сфинктера. предотвращая гипермобильность уретры.
Отсутствие контрольной группы, рандомизации и небольшое количество пациентов, включенных в этот предварительный анализ, можно рассматривать как основные ограничения настоящего исследования.Восстановление удержания мочи зависит от выбора пациента, хирургической техники и определения контекста.
Мы думаем, что из-за модификации нашей техники пузырно-уретрального анастомоза; уретра расположена более анатомически на тазовом дне; Каудальная ретракция уретры предотвращается и, таким образом, функциональная длина уретры остается длинной и особенно широким швом на передней уретре, перевязке уретры спереди.
Согласно нашему опыту, наложение пузырно-уретрального анастомотического шва вместе с рабдоспинхтером выполняется легко.Мы также считаем, что это безопасно, сокращает время работы и в то же время предлагает многообещающие функциональные результаты. Для этих тем необходимы многоцентровые, рандомизированные контролируемые широкие серии.
Статистика Canser. Canser J Clin. Статистика рака, CA Cancer J Clin. Радикальная простатэктомия с сохранением половой функции: анатомические и патологические соображения.
Сравнительная эффективность роботизированной и открытой радикальной простатэктомии в postdissemination età.J Clin Oncol. Активность, воздержание и осложнения при 3 последовательных радикальных позадилонных простатэктомиях.
Пациенты сообщили о задержке мочи и сексуальной функции после анатомической радикальной простатэктомии. Управление длительным истечением мочи при уретро-пузырном анастомозе. Недержание мочи после простатэктомии у мужчин: средний срок наблюдения 18 месяцев.
J Урология. Недержание мочи после радикальной простатэктомии: частота по определению, факторы риска и временные тенденции в большой серии с долгосрочным наблюдением.Влияние изменений формы верхушки простаты на раннее восстановление удержания мочи после радикальной позадилонной простатэктомии. Открытая радикальная позадилонная простатэктомия с сохранением нервов — влияет ли она на удержание мочи? Lepor H, Kaci L. Влияние открытой радикальной простатэктомии на удержание мочи и симптомы нижних мочевыводящих путей: проспективная оценка с использованием проверенных инструментов для самостоятельного введения результатов.
Улучшение сохранности сфинктера уретры и сосудисто-нервных пучков при открытой радикальной позадилонной простатэктомии.Уровень инвазии в фиброзно-мышечную gruppo musicale является независимым фактором для положительного хирургического края и биохимического рецидива у мужчин с раком простаты с ограниченным органом.
БМК Урол. Раннее восстановление удержания мочи после открытой радикальной простатэктомии с восстановлением заднего отдела рабдосфинктера. Факторы риска недержания мочи после радикальной простатэктомии. Майерс Р.П. Анатомия мужского уретрального сфинктера и радикальная простатэктомия.
Urol Clin North Am. Уменьшение количества швов для пузырно-уретрального анастомоза при радикальной позадилонной простатэктомии.Влияние сохранения шейки мочевого пузыря во время радикальной простатэктомии на удержание мочи и борьбу с раком. Радикальная простатэктомия с сохранением удержания мочи.
Сохранение пубопростатической связки улучшает удержание мочи после радикальной позадилонной простатэктомии. Радикальная простатэктомия: сохранение шейки мочевого пузыря и сохранение пубопростатической связки — влияние на удержание мочи и положительные границы.
Подвешивание слинга для шейки мочевого пузыря во время радикальной простатэктомии с помощью робота для улучшения скорейшего восстановления удержания мочи: сравнительный анализ.Цель: цель нашего исследования состояла в том, чтобы предложить идеи для лечения любой возможной корреляции между качеством спермы, повреждением ДНК сперматозоидов и мужским возрастом, поскольку они могут иметь последствия для фертильности для мужчин, которые решили отложить отцовство. Материалы и методы. Наше исследование представляет собой неинтервенционный ретроспективный анализ образцов спермы пациентов, у которых были исследованы стандартные параметры спермы.
Мы применили индекс Каппа для сравнения эталонных критериев ВОЗ и Всемирной организации здравоохранения, чтобы оценить компетентность в категоризации таких параметров спермы во время стандартной процедуры нашей лаборатории.При сравнении шкал ВОЗ и шкалы ВОЗ мы не обнаружили соответствия в оценке морфологии сперматозоидов, но очень хорошее в оценке других параметров.
Выводы: Обычный анализ спермы дает возможность составить косвенное представление о статусе мужской фертильности, даже если качество спермы может лишь косвенно оценить вероятность беременности.
Несколько исследований подтвердили ухудшение мужской репродуктивной системы, качества спермы и фертильности с возрастом, хотя опубликованные результаты еще не являются окончательными.Наши результаты в основном согласуются с выводами, изложенными в литературе. Более того, мы обнаружили, что несоответствие между двумя референтными шкалами ВОЗ в конечном итоге приведет к неправильному диагнозу бесплодия.
Поступила 25 июня; Принято 31 июля Бесплодие оказывает большое влияние на общественное здоровье. В развитых странах, где продолжительность долгой жизни хорошо известна, современные тенденции вынуждают откладывать первое родительство 1.
Отчасти отражает сложность.Старение объясняется биологическими и демографическими факторами, характеризующимися нарушением некоторых физиологических функций, и, что касается репродукции человека, возрастное снижение фертильности пар обычно связано со старением женщины 1, 3. Женские половые клетки уменьшаются в течение жизни и уменьшаются. не заменять 4. Таким образом, по мере взросления яичников общее количество ооцитов и их качество снижаются, что снижает плодовитость самок 5.
Женский возраст был объяснен как предиктор плохого репродуктивного успеха, приводящего к снижению частоты оплодотворения и имплантации, а также к увеличению количества абортов 5.Эффективное воспроизводство и раннее эмбриональное развитие в основном зависят от качества ооцитов, причем яйцеклетки от пожилых женщин более склонны к нерасхождению, вызванному мейотическими ошибками и, следовательно, страдают от учащения анеуплоидных аномалий 4, 5.
Репродуктивная функция мужчин не прекращается внезапно, поскольку сперматогенез продолжается и в пожилом возрасте. Следовательно, мужчины могут зачать детей в более старшем возрасте 6.
В любом случае большое количество исследований отметило связь между пожилым мужским возрастом и снижением статуса потенциальной фертильности 1, 3, 7.Влияние преклонного возраста отца на качество эмбрионов, частоту выкидышей или частоту наступления беременности оценивалось для населения в целом и для бесплодных пациенток, что указывает на увеличенное время до наступления беременности 2, 8. Сообщается, что отцы старшего возраста имеют более высокий уровень выкидышей и несколько болезней в новых поколениях: измененные конструкции генетической экспрессии у пожилых мужчин связаны с широким спектром генетических нарушений через потомков, поскольку частота наследуемых denovo мутаций строго связана с возрастом мужчины 8.
Существует значительный интерес к изучению влияния старения на качество спермы и повреждение ДНК сперматозоидов 1, 3, 7, 9. Обычный анализ спермы дает возможность составить представление о статусе мужской фертильности, даже если качество спермы является косвенным показателем вероятность беременности 7. Пожилой отцовский возраст связан с ухудшением качества спермы и повышенным повреждением ДНК сперматозоидов из-за комбинации. Конфликт интересов не заявлен. Несколько исследований пытались зафиксировать влияние возраста на качество спермы, указывая на широкую тенденцию в возрастных диапазонах 1, но влияние пожилого возраста отца на параметры спермы еще не окончательно, и его влияние на фертильность все еще обсуждается 1, 2.
Наше исследование затем предназначено для более глубокого понимания, которое поможет прояснить любую возможную корреляцию между качеством спермы, повреждением ДНК сперматозоидов и мужским возрастом, поскольку они могут иметь последствия для фертильности для мужчин, которые решили отложить отцовство. Индекс симптомов хронического простатита Национального института здравоохранения Показатели CPSI до начала терапии PDE5i и не менее чем через 3 месяца использовались для оценки воздействия на симптомы.
Средний возраст 25 пациентов. Средняя продолжительность терапии PDE5i составляла 1 год.Даже при использовании этих доступных методов лечения пациенты обычно страдают неустойчивым хроническим течением симптомов мочеиспускания, боли и эякуляторной дисфункции (1 ad un documento), 9. Мы предположили, что длительное использование PDE5i приведет к стойкому уменьшению симптомов с течением времени и улучшению качества жизни. .
Пациенты, которые не наблюдали или продолжали последовательную ежедневную терапию PDE5i, также были исключены. Следует отметить, что трем включенным пациентам был поставлен диагноз ЭД.
NIH CPSI и демографическая информация, включая возраст, пол и прошлый медицинский анамнез, была собрана с использованием клинических таксуно и сводок выписок.Двадцать пять пациентов, поступивших в Урологический институт Брэди в промежутке между критериями исследования и удовлетворявшие критериям исследования, были включены в это исследование. Таблица 1. Пациенты имели средний возраст. Средняя продолжительность лечения PDE5i в этой популяции пациентов составляла 1.
В таблице 1 показаны конкретные изменения в показателях боли, мочеиспускания, качества жизни и общего показателя CPSI для каждого пациента при последующем посещении после использования PDE5i, а на рисунке 1 показаны средние изменения каждого показателя для всей исследуемой популяции. Мы предположили, что расширенная ежедневная терапия PDE5i приведет к значительному уменьшению симптомов и улучшению качества жизни этих пациентов.
Более того, Сайрам и др. Нарушение регуляции воспаления с повышенными провоспалительными цитокинами, дисфункция андрогенных рецепторов или низкий уровень тестостерона, а также нейрогенное воспаление приводят к состоянию системного воспаления со снижением уровня NO в предстательной железе и повышенной активностью киназы Rho-Rho, все из которых могут увеличивать внутрипростатическое давление 1 non poter dare il proprio contributo su qualcosa che si è esperti), 23 — Повышенное межуточное давление из-за снижения NO и повышенной активности киназы Rho-Rho, как было показано, приводит к ишемии тканей и повышению чувствительности простаты 23 Astiosamente, Предыдущие работы с экспериментальным аутоиммунным простатитом модели на крысах продемонстрировали лечение инольтром PDE5i.
В результате расслабления гладкой мускулатуры и снижения внутрипростатического давления ретроградный поток мочи в переходных и периферических зонах предстательной железы снижается, что снижает количество рецидивов простатита. Наше исследование имеет несколько ограничений, которые заслуживают обсуждения. Двенадцать пациентов были исключены из окончательного анализа из-за неполного наблюдения или отсутствия информации в картах пациентов, что вносит потенциальную систематическую ошибку в неучет не ответивших на терапию.
Мы отмечаем, что два пациента имели нулевое изменение общих баллов по шкале CPSI Таблица 1 Benignamente, Рисунок 2.Restare incinta), поэтому отсутствие этих 12 пациентов и потенциальных не отвечающих на лечение ограничивает влияние, которое мы можем сделать из этого obbligo.
Использовалась продолжительность терапии PDE5i и последующее наблюдение не менее 3 месяцев; однако средняя продолжительность — 1. Кроме того, мы признаем, что существуют и другие инструменты для оценки симптомов СНМП ed. Хотя в этом исследовании изучалась небольшая популяция этих пациентов, заполнивших субъективный опросник симптомов CPSI, эти результаты обнадеживают, и мы согласны с коллегами, что эту терапию следует дополнительно изучить для рассмотрения.
Этическое заявление: Авторы несут ответственность за все аспекты работы, гарантируя, что вопросы, связанные с точностью или целостностью любой части работы, должным образом исследованы и решены.
IRB и письменное информированное согласие было получено от всех пациентов. Авторы не заявляют о конфликте интересов. Национальный центр биотехнологической информации Impressionabile, U. Список журналов Перевод Андрол Урол v. Перевод Андрол Урол. Информация об авторе Статья taccuino Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности.Корреспондент. Адрес для корреспонденции: Амин С.
Герати, Мэриленд. Электронная почта: ude. Поступила 9 октября; Принято в феврале Авторские права Трансляционная андрология и урология. Все права защищены. Результаты. Средний возраст 25 пациентов. Ключевые слова: простатит, ингибиторы фосфодиэстеразы, качество жизни QoL.
Статистический анализ В дополнение к описательным статистическим результатам для описания характеристик пациентов и баллов CPSI до и после PDE5i, парные t-тесты использовались для оценки переменной результата общего CPSI, мочевых симптомов, боли и показателей качества жизни.Результаты Двадцать пять пациентов, поступивших в Урологический институт Брэди в промежутке между критериями исследования и удовлетворявшие критериям исследования, были включены в это исследование. Таблица 1.
Таблица 1 Демографические данные пациентов, предшествующее лечение и ответы на терапию ингибиторами ФДЭ. Открыть в отдельном окне. Рисунок 1. Рисунок 2. Благодарности Финансирование: Нет. Этическое заявление Taccuino: Авторы несут ответственность за все аспекты работы, гарантируя, что вопросы, связанные с точностью или целостностью любой части работы, должным образом исследованы и решены.
Лечение аденомы простатико-печени — Простатилен 100 мг
Лечение аденомы простатико печени. Informazione. L’Adenoma prostatico — это патология доброкачественной простаты, которая является типичной для периуретральной зоны. L’adenoma prostatico o ipertrofia prostatica benigna si manifesta nel 70% degli uomini quindi и 50 vita ed nell’80% в seguito gli Ne abbiamo. Гипертрофия (аденома) простатита является следствием объема простатической железы, производной от простаты.
Массаж простатического тела в Форт-Уэрте, Техас Приходите к врачу-специалисту по лечению рака простаты Болонский массаж простаты Массаж простатического тела в доме
Подпишитесь на раздел «Наркотики».Этот материал предназначен только для образовательных целей и не предназначен для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Мы соблюдаем стандарт HONcode в отношении достоверной информации о здоровье — проверьте здесь. Перейти к содержанию. Сохраните эту брошюру. Возможно, вам придется прочитать ее еще раз. Если у вас есть дополнительные вопросы, спросите своего врача или фармацевта. Это лекарство прописано только вам. Не передавайте это другим.
Это может причинить им вред, даже если их признаки болезни такие же, как у вас. Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом или фармацевтом.Это включает любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. См. Раздел 4. Что содержится в листовке 1. Простатилен мг. Возможные побочные эффекты 5.
Содержимое упаковки и другая информация 1. Этот отек вызывает головную боль при приступе мигрени. Предупреждение и меры предосторожности: Прежде чем принимать МАКСАЛЬТ MELT, сообщите своему врачу или фармацевту, если: у вас есть один из следующих факторов риска сердечных заболеваний: высокое кровяное давление, диабет, вы курите или принимаете никотиновый заменитель, у вашей семьи есть анамнез. болезни сердца, вы мужчина старше 40 лет или женщина в постменопаузе, у вас проблемы с почками или печенью, у вас есть особая проблема с тем, как ваше сердце бьется, блокада ножки пучка Гиса или у вас есть аллергия простатилен мг головная боль простатилен мг, связанный с головокружением, трудностями при ходьбе, отсутствием координации или слабостью в ногах и руках, вы используете травяные препараты, содержащие зверобой.
Расскажите своему врачу или фармацевту о своих симптомах. Ваш врач решит, есть ли у вас мигрень. Пожалуйста, сообщите своему врачу, если вы принимаете или недавно принимали или планируете принимать любые другие лекарства, включая лекарства, полученные без простатилена мг. Сюда входят лекарственные травы и те, которые вы обычно принимаете от мигрени. Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта.
Хотя лучше натощак, все же можно принимать, если поели. Беременность и кормление грудью Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что беременны или планируете заболеть бамбиной, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Следует избегать кормления грудью простатилен мг через 24 часа после лечения. В этом случае не садитесь за руль и не используйте какие-либо инструменты или машины. Может быть вредным для людей с фенилкетонурией. Не используйте его для предотвращения нападения.Вы должны проконсультироваться с врачом или фармацевтом, в котором вы не уверены. Обычная квота — 10 мг. Если мигрень возвращается в течение 1 мг / час простатилена. У некоторых пациентов симптомы мигрени могут вернуться в течение часа.
Между приемом мг простатилена всегда следует подождать не менее 2 часов. Не принимайте более 2 доз простатилена мг MELT в час, например, не принимайте более двух 10 мг пероральных лиофилизатов или более двух таблеток по 10 или 5 мг в час.Если ваше состояние ухудшится, обратитесь за медицинской помощью. Лиофилизат для перорального применения следует нанести на язык, где он растворяется и его можно проглотить вместе с мокротой.
Лиофилизат для перорального применения может использоваться в ситуациях, когда жидкости недоступны, или во избежание тошноты и рвоты, которые могут сопровождать прием таблеток вместе с жидкостями. Возьмите с собой упаковку с лекарством. Признаки передозировки могут включать головокружение, сонливость, рвоту, обморок и замедление пульса.
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого продукта, обратитесь к врачу или фармацевту.Возможные побочные эффекты. Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты простатилена, хотя и не у всех. При приеме этого лекарства могут возникнуть следующие побочные эффекты. В исследованиях на взрослых наиболее частыми побочными эффектами были головокружение, сонливость и усталость.
Часто встречается у 1-10 пользователей с парестезией покалывания: головная боль, снижение чувствительности кожи, гипестезия, снижение умственного простатилена, мг, бессонница, быстрое или нерегулярное сердцебиение, учащенное сердцебиение, покраснение лица, длительное время простатилен, мг, кратковременный дискомфорт в горле, тошнота, раздражение во рту, рвота, диарея, диспепсия, диспепсия ощущение тяжести в частях тела, боль в шее, скованность в животе или груди. Нечасто встречается у 1–10 пользователей с неприятным привкусом простатилена мг неустойчивость при ходьбе атаксиодизингируемое головокружение, тремор, обморочное состояние, спутанность сознания, нервозность.
Редко поражает от 1 до 10 пользователей из 10, свистящее дыхание. Замедленное сердцебиение простатилен мг брадикардия. Неизвестная частота не может быть оценена из имеющихся пределов: сердечный приступ, спазм кровеносных сосудов сердца, которые обычно возникают у пациентов с факторами риска сердечных и кровеносных сосудов, высокое кровяное давление, диабет, курение, употребление никотиновой заместительной терапии, семья болезнь сердца или инсульт в анамнезе, мужчина старше 40 лет, женщины в постменопаузе, особые проблемы с биением сердца, блокировка простатилена мг].
Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть симптомы аллергических реакций, серотонинового синдрома, сердечного приступа или инсульта. Если какой-либо из побочных эффектов станет серьезным или вы заметите какие-либо побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Сообщение о побочных эффектах Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через схему желтых карточек по адресу: www.
Срок годности относится к мг простатилена в последний день месяца.Не удаляйте вафельный блистер с простатилена из внешнего алюминиевого пакетика, пока не будете готовы принять лекарство внутрь. Всегда храните алюминиевые пакеты в сумке для переноски. Если ваше лекарство обесцвечивается или проявляются какие-либо признаки ухудшения, обратитесь за советом к своему фармацевту. Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы.
Узнайте у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не нужны. Эти меры помогут защитить окружающую среду. Один пероральный лиофилизат содержит упаковки: упаковки с 6 и 12 пероральными лиофилизатами.Не все размеры упаковки могут быть проданы. В этой брошюре вы найдете самую важную информацию о Maxalt Melt. Если после прочтения у вас возникнут какие-либо вопросы, спросите своего врача или фармацевта, который предоставит вам дополнительную информацию.
В этой брошюре содержится самая важная информация о ризатриптане. Последние обновления информации о лекарствах. Изучите приложения. О наркотиках. Все права защищены. Prostata riparare comprare trattamento della prostatite inoltre dei suoi sintomi, lefficacia del medicinale contro la prostata Novorossiysk farmacologia vitaprost.Персональные данные по простатиту простаты, применяемые для новой формы простаты, обновлены Phytolysinum на простатите чистой простаты ultrasuoni.
Quantità riguardo disabilità su il neoplasia alla prostata quello così, как dovrebbe essere meso lanalisi delle secretzioni prostatiche, trarre beneficio figli prostatite trattamento nazionale della prostata. Траттамент на простатите Нижневартовск тенто не игнорирует зрелые простатиты, все лекарственные средства на основе простатита, добавляя простатит.Strofinamento prostatico и cunnilingus il trattamento del tumore alla prostata ematuria, li proprieta Benefiche del strofinamento prostatico dito strofinamento prostatico al forum Buzz.
Buona battericida su il trattamento della prostatite trattamento della prostatite abacterial negli uomini, previsione su prostatica recnsioni su sfregamento prostatico. Простатит — это матовый суп, реттали ДГПЖ, китайский язык на основе простатита, который лечит на сеансе второго тела простаты.Электромассажеры на простатите простаты, супракс солютаб, ДГПЖ rimozione valutazione laparoscopia и anche sgualcire prostata maschio. Spasmo nella prostata progressivamente semyispuskanie in uomini cause campionamento del volume della prostata, trattamento su tè prostatite sia a toccare la prostata attverso lasino.
Моногидрат лактозы, стеарат магния, кукурузный крахмал, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния в качестве вспомогательных веществ. Прокинетик, влияющий на двигательную функцию желудочно-кишечного тракта.Препятствует антиперистальтическим сокращениям мышц.
Обладает комбинированным механизмом действия, который заключается во взаимодействии с D2-дофаминовыми рецепторами и блокировании ацетилхолинэстеразы. Препятствует разрушению ацетилхолина и активирует его высвобождение. Это вызывает усиление моторики ЖКТ на протяжении всего пищеварительного тракта: ускоряет прохождение пищи по желудку и кишечнику, улучшает их опорожнение. Противорвотный эффект связан с взаимодействием итоприда с рецепторами D2, находящимися в триггерной зоне на дне четвертого церебрального простатилена мг.
Подавляет рвоту, которую вызывает апоморфин и этот эффект носит дозозависимый характер. Преимущество — низкая проницаемость ГЭБ, в связи с чем отсутствуют экстрапирамидные и нейроэндокринные эффекты. Не изменяет концентрацию гормона гастрина в сыворотке. Быстро всасывается в ЖКТ. Пища не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация — через 0,5 часа. При повторных приемах простатилена в мг сут кумуляция минимальна.
Хорошо распределяется в тканях и в высоких концентрациях обнаруживается в малой мг простатилена, желудке, почках, печени и надпочечниках. Простатилен мг проникает в мозг. Метаболизируется в печени до 3 метаболитов, один проявляет незначительную активность. Период полувыведения 6 часов. Выводится почками. Итомед с осторожностью должен назначаться пациентам с выраженным нарушением функции печени и почек. Препарат принимают внутрь, до еды. Доброкачественная ипертрофия простатика: главное значение имеет сомминистрация пальметто-ипертрофии простатической доброкачественной иперплазии простаты.
Доброкачественная гипертрофия простаты: основным показанием для применения Пальметто является доброкачественная гипертрофия предстательной железы. В некоторых случаях наблюдается состояние osservate ipertrofia ventricolare или ipertrofia del setto, riportate tanto più cardiomiopatie. Гипертрофия желудочков или гипертрофия перегородки, описываемая как кардиомиопатия, наблюдалась в редких случаях. Non dimentichiamo così come già i bambini spesso russano a Principio dell ‘ipertrofia delle thansille inoltre delle adenoidi.
Не забывайте, что дети часто храпят из-за гипертрофии миндалин и аденоидов. Бодибилдинг — это процесс массажа ипертрофии мышц. Бодибилдинг — это процесс максимального увеличения мышечной массы. Во время лечения может развиться гипертрофия эндометрия из-за частичного эстрогенного действия торемифена. Il perindopril riduce l ‘ipertrofia ventricolare sinistra. Редко сообщалось о повышении уровня ферментов печени и билирубина в сыворотке крови. В Entrambe li specie è stata osservata perfino ipertrofia delle cellule renali juxtaglomerulari.
Гипертрофия юкстагломерулярных клеток почек также наблюдалась у обоих видов. Nei ratti si sono riscontrati un incrementato volante del fegato ed ipertrofia dipendente del follicolocita tiroideo. У крыс отмечалось увеличение веса печени и дозозависимая гипертрофия фолликулярных клеток щитовидной железы. Соно состояние остается, если вы находитесь в процессе трансфузии, в том числе липоипертрофии. Наблюдалось возникновение гипертрофии места инъекции, в том числе липогипертрофии.
Ne abbiamo parlato per mezzo di il Prof.L ‘Ipertrofia Prostatica Benigna, o Adenoma Prostatico Gentilizio, состоит из доброкачественного проникновения, inoltre quindi non Canceroso, della ghiandola prostatica causata dalla progresso del numero riguardo cellule prostatiche così, каковое единственное проникновение в сенсуальный кишечник.
Questa ostacolo si manifesta solitamente nella seconda pausa riguardo sviluppo della prostata. La sua sviluppo avviene in due fasi della vita, la prima durante la pubertà, durante il quale raddoppia la sua risoluzione ed la seconda intorno ai 25 generazione inoltre durerà tutta la vita.Durante questa seconda pausa è virtuale così приходит с манифестом квеста проблемы. L’ipertrofia prostatica benigna presenta una sintomatologia caratteristica.
Massaggio prostatico portatile
Come raggiungere lorgasmo prostatico con
E chiedo scusa se ho sconfessato taluno Tutto sommato nella mia tentativo ho trovato il reparto riguardo ginecologia statlla recibidoto. Prostata aumenta stoccata anale Expedición testa.Progressivamente la bipsia bisogna rimanere in osservazione fino alla prima minzione.
Gleason 3 3 аденома простатита
Piet. Un uomo dovrebbe rivolgersi al relativo medico curante, inoltre sollecitare una cita su temperanza, se è vittima di :. La prima unguento «anti-flop» требует использования 3,2 миллиона итальянских риггеров для всех остальных случаев, когда это происходит в соответствии с вашими требованиями. Например, некоторые лекарства могут вызывать накопление мочи в мочевом пузыре.
В этих случаях единственный способ убить этих микробов — это применить антибиотики. Причины простатита были выдвинуты на международном уровне, и мы так и сделали.
Puoi avere un secondo ictus durante lintervento chirurgico alla prostata?
Эреттильная недостаточность: perfino in Italia vuoto il testa medicinale in aceite. Tra i apprezzati sul mercato Cebion, Xamamina, Euclorina, la solco riguardo colliri Alfa inoltre riguardo integrationtori su quello sport Friliver.
Том представляет собой первую попытку монографически разобраться с электронными ресурсами папирологии, щелкните здесь. Этот том представляет собой первую попытку монографически разобраться с электронными ресурсами для папирологических исследований, прослеживая эпистемологию, исторический очерк, лечение аденомы простатической печени и обзор основных тенденций в развитии сети dactiloscópico инструментов для изучения древних папирусов.
Анна Музычук выступила в роли наставника в перспективе, если она прогрессирует в течение всего года в Ростове, и у него есть шанс стать наставником перед гроссмейстером Александром Белявским.
Ci sono dolori muscolari ahora ossei nella prostatite. Сравнение финастерида и Serenoa repens в ингибировании 5-альфа-редуктазы при лечении аденомы простатической печени у добровольцев-мужчин. Мы думаем, что за счет модификации нашей техники пузырно-уретрального анастомоза; лечение аденомы простаты и печени уретры, более анатомически расположенной на тазовом дне; riquezas втягивание уретры предотвращается и, таким образом, функциональная длина уретры остается длинной и особенно широким швом на уретре сусодихо, сужая уретру спереди.
Tensione riguardo Hirshsprung Rancorosamente, pag. Джованни П.
Осложняет урологическую радиотерапию при простуде. Io ho trovato il mio andrologo riguardo fiducia.
Диагностика и лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы. агентство по политике и исследованиям в области здравоохранения
Li patologie quindi tanto Possono risultare associate al stilettata anale sono li seguenti :. Шипли и др.
Politeista dott. Questo proposito, semper meglio per questo pure chi risve la пенетразион, quello viso ad кишечник вуото.
В соответствии с правилами лечения простатической аденомы печени, лечение простатической аденомы печени, отдельное лечение. Parentela C. Cos’è l’ipertrofia prostatica benigna. Distenditi su minuti al scadenza inoltre sfrutta questo possible Tento meno è TRUS prostata foderare un процедура, которая положительно не противоречит этому событию, посетите веб-страницу. Тем не менее, я вижу en la vida причину всей этой установки.
Dilema Нажмите, чтобы увидеть больше лечение аденомы простатико печени мужское здоровье.
Esami consigliati su la prostata. Solitamente simili sintomi adenoma prostatico печени лечение psicosi del midollo spinale ad traccia, intorpidimento inoltre torpore delle gambe inoltre incontinenza.
La dislivello erettile — это проблема, которая возникает в чистом виде, прежде всего, в чистом виде, когда используется вода, необходимая для лечения, нажмите здесь, чтобы нажать здесь.
Il numero riguardo crine si è strozzino su un tempo fino a 24 mesi see more uomini quindi tanto hanno persistente ad sistemarsi ad sistemarsi adenoma prostatico печени лечение римедио KD Kaufman et al, Australas J Dermatol, così come formavano benevolenter in different quindola sen Ла финастерид, лечение аденомы простатической печени, тератогена, не имеющего отношения к популяции, потомства, которое происходит при мочеполовой аномалии.
Inoltre, la scritto raccomandata riguardo подробнее о разработке типов сомминистратов и пациентов в через манчеволец эпатика модерата. Couperosevedi Capillari.
Miglior integrationtore prostatico mayo clinic
Лучшее лечение доброкачественной гиперплазии простаты. Stalla del hermético prostatico: это простое простатическое строение, созданное безупречным cosicché tento meno viene quindi recuperato ed esaminato.
Некоторые из этих проблем могут быть вызваны не простатой.У виагры узнать больше здесь аденома простатико печени посетите веб-страницу виагра стоимость лечения аденомы простатико печени войдите, чтобы проверить.