Описание и правила использования пептида HGH Frag 176-191

Популярность здорового образа жизни продолжает расти. Все больше людей начинают заботиться о своем теле и организме. Чтобы добиться поставленных целей в максимально короткие сроки, они активно используют различные препараты. Не секрет, что для большого количества людей актуальна проблема лишнего веса.

Вполне очевидно, что они пытаются найти эффективное средство для решения своей проблемы. Сегодня можно сказать, что эти поиски завершены, так как на рынке есть препарат HGH Frag 176-191. Этот и другие пептиды купить в Москве можно в интернет-магазине peptidshopmsk. В данное статье будет рассмотрена самая важная информация о препарате.

Рекомендуемые дозы

Прежде чем пептиды купить и начать их использовать, атлетам необходимо внимательно познакомиться с правилами использования этих препаратов. На сегодняшний день HGH Frag 176-191 является одним из самых мощных жиросжигателей на рынке. По силе воздействия на организм он не только не уступает ААС, но и превосходит их. При этом риски развития побочек на курсах этого медпрепарата минимальны.

При разговоре о правилах использования любого препарата, в первую очередь упоминаются рекомендуемые дозировки. Сразу следует заметить, что зависят они от массы тела атлета. Эксперты в области спортивной фармакологии рекомендуют на каждый кило вводить 10 мкг. Максимально разрешенная дозировка пептида, купить который можно в нашем магазине, составляет 15 мкг на 1 кило массы тела.

Расчет индивидуальной дозировки

На рынке HGH Frag 176-191 присутствует в двух вариантах фасовки: 2 и 5 мг. Перед приобретением конкретного препарата этот момент следует в обязательном порядке уточнить у продавца, так как от этого зависит схема администрирования. Не имеет принципиального значения, какое количество пептида находится во флаконе – для разведения порошка в любом случае используется 2 мл жидкости.

Перед введением полученный раствор набирается в инсулиновый шприц. Таким образом, единовременная дозировка зависит от количества делений на этой шприце. набирая 30 ЕД, вы введете 300 мкг препарата, если во флаконе находилось 2 мг HGH Frag 176-191. Если он был расфасован в емкости по 5 мг, то 30 делений на шприце будет соответствовать дозировке в 750 мкг. У нас в магазине атлеты могут купить пептиды, пользующиеся наибольшей популярностью в спортивной сфере.

Рекомендуемое время приема

Чтобы получить максимальный эффект от курса, недостаточно купить пептиды в Москве и правильно рассчитать дозировку. Биорегуляторы являются интересными медпрепаратами. На результативность их использования серьезное влияние оказывает и время введения. Эксперты рекомендуют на протяжении суток ставить HGH Frag 176-191 в соответствии со следующими правилами:

  • уколы выполняются трижды в день;
  • между инъекциями должно пройти 6-8 часов;
  • принимать препарат необходимо только на голодный желудок.

Соблюдение этих простых правил гарантирует получение максимально возможного эффекта. Чаще всего атлеты вводят препарат с утра, после завершения  тренировочного занятия и перед отходом ко сну.

Комбинированное использование пептида

Основываясь на опыте применения пептидов спорте, можно с полной уверенностью сказать, что комбинированные курсы являются более результативными в сравнении с соло. Ученые объясняют этот факт таким понятием, как «синергия». Если говорить о нем простым языком, то это способность препаратов усиливать действие других лекарственных средств.

Оптимальными сочетания для HGH Frag являются  CJC1295 и Меланотан 2. Наличие в составе курса первого препарата позволит не только избавиться от лишнего жира, но также набрать несколько кило высококачественной массы. Меланотан способен усилить жиросжигающую активность HGH Frag. если вы хотите купить пептиды для проведения комбинированных курсов, то сначала предстоит найти оптимальное сочетание. Чтобы упростить пользователя выбор пептидов, купить которые стоит для улучшения спортивных результатов, была разработана специальная таблица совместимости этих препаратов.

Продолжительность курса

Курсы сушки в культуризме являются столь же важными, как и массонаборные. Оптимальным временем проведения жиросжигающих курсов является 4-8 недели. Затем их результативность начинает падать, так как снижается активность рецепторов. Также для получения максимально возможного результата атлету необходимо тяжело тренироваться. Чтобы пептиды купить в Москве, вам необходимо сначала найти надежного поставщика, например, онлайн-магазин peptidshopmsk.ru.

GenoPharm HGH 176-191 (5 мг)

Пептид HGH frag 176-191 — это настоящая сенсация в области Похудения и Сжигания подкожного жира!

Фрагмент 176-191 — это стабилизированный аналог фактора, высвобождающего гормон роста (соматолиберин).

Данный препарат обладает одним единственным эффектом – стимулирует сжигание жира (липолиз) и делает это в 12,5 раз эффективнее, чем Гормон Роста, а также значительно замедляет липогенез (формирование жирных кислот).

Для того чтобы сбросить лишний вес, привести себя в спортивную форму, либо похудеть вам необходим пептид HGH frag 176-191.  По своей эффективности — пептид HGH frag 176-191  номер один среди жиросжигателей которые быстро способствуют сжиганию подкожного жира! Ни один другой по своей эффективности препарат не сравнится с пептидом HGH frag 176-191. Результаты не заставят себя долго ждать и Вы заметите их уже через пару недель.

Ряд исследований говорят нам о том, что регулярное использованиепептида HGH frag 176-191 увеличивает уровень IGF-1, отдавая часть фрагментов, тем самым замедляя процессы старения.

HGH frag 176-191 доказал свою эффективность. 

Пептид HGH frag 176-191—Поможет Вам:

-Сжечь жир

-Увеличить выработку IGF-1

-Увеличить мышечную массу (что делает его очень привлекательным для анаболических целей бодибилдеров и любителей фитнеса).

-Увеличить и ускорить энергетический метаболизм.

-Улучшить липидный профиль и липолитическую активность.

Также прием препарата положительно скажется на уровне физической активности, Вы получите прилив энергии будете чувствовать себя значительно энергичнее.

В отличии от гормона роста его фрагмент 176-191 не вызывает гипергликемию, а также при его введении в организм не происходит пролиферация (деление) клеток.

Одним словом Пептид HGH frag 176-191 ОЧЕНЬ мощный и эффективный в сжигании подкожного жира, лишенный каких-либо недостатков.

Поспешите приобрести пептид HGH frag 176-191 ведь всем хочется выглядеть, спортивно, стильно и привлекательно! Пептид HGH frag 176-191 заказываем!

Купить Пептиды HGH frag 176-191 с доставкой по городу Санкт-Петербург, вы можете через наш интернет магазин sport-pit78.com!

Способ применения:

Инъекции подкожно (в область живота)

Дозировки HGH frag 176-191: 600-1000мкг в сутки.  Курс приема Пептида HGH frag 176-191 составляет продолжительностью 1-2 месяца. Результат вы уже сможете наблюдать через 2 недели после приема препарата. Более подробную эффективную схему приема мы предоставим Вам при покупке Фрагмента 176-191.

В одном флаконе 2мг (2000 мкг) пептида.

Условия хранения:

Храним при температуре 2-8 C градусов (в холодильнике). Лучше в сухом нерастворенном виде. Если Вы уже растворили HGH frag 176-191 для использования, то раствор следует хранить не больше 7 дней в холодильнике.

Перед применением данного препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Фрагмент гормона роста человека 176–191 Пептид усиливает токсичность наночастиц хитозана, нагруженных доксорубицином, против клеток рака молочной железы MCF-7

1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Глобальная статистика рака 2020: GLOBOCAN оценивает заболеваемость и смертность во всем мире от 36 видов рака в 185 странах. CA Рак J Clin . 2021;71(3):209–249. doi: 10.3322/caac.21660 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Тундимадатил Дж. Лечение рака с помощью пептидов: современные методы лечения и перспективы на будущее. J Аминокислоты . 2012;2012:967347. doi: 10. 1155/2012/967347 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Какде Д.Д., Какде Р.Б., Патил А.Т., Джайн Д., Шривастава В.К. Терапия рака — возможности, проблемы и достижения в области доставки лекарств. J Appl Pharma Sci . 2011; 1:1–10. [Google Scholar]

4. Энбак Дж., Лаакконен П. Пептиды, направляющие опухоль: инструменты для нацеливания, визуализации и разрушения. Биохим Сок Транс . 2007; 35 (часть 4): 780–783. doi: 10.1042/BST0350780 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Дорсам Р.Т., Гуткинд Дж.С. Рецепторы, связанные с G-белком, и рак. Nat Rev Рак . 2007;7(2):79–94. doi: 10.1038/nrc2069 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Aina OH, Sroka TC, Chen ML, Lam KS. Пептиды, нацеленные на лечение рака. Биополимеры . 2002;66(3):184–199. doi: 10.1002/bip.10257 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Meng L, Yang L, Zhao X, et al. Направленная доставка химиотерапевтических агентов с использованием аптамера, специфичного для рака печени. PLoS One . 2012;7(4):e33434. doi: 10.1371/journal.pone.0033434 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Zhang XX, Eden HS, Chen X. Пептиды в раковой наномедицине: носители лекарств, нацеливающие лиганды и субстраты протеаз . J Разблокировка управления . 2012;159(1):2–13. doi: 10.1016/j.jconrel.2011.10.023 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Vlieghe P, Lisowski V, Martinez J, Krestchatisky M. Синтетические терапевтические пептиды: наука и рынок. Препарат Дисков Сегодня . 2010;15(1–2):40–56. doi: 10.1016/j.drudis.2009.10.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Анандхакумар С., Кришнамурти Г., Рамкумар К.М., Райчур А.М. Получение наночастиц хитозана, функционализированных пептидом коллагена, методом ионного гелеобразования: эффективная система-носитель для инкапсуляции и высвобождения доксорубицина для доставки лекарств от рака. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl . 2017; 70 (часть 1): 378–385. doi: 10.1016/j.msec.2016.09.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Varshosaz J, Hassanzadeh F, Aliabadi HS, Khoraskani FR, Mirian M, Behdadfar B. Целенаправленная доставка доксорубицина в клетки рака молочной железы с помощью магнитных биоконъюгированных наночастиц хитозана LHRH. Int J Biol Macromol . 2016; 93 (часть А): 1192–1205. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2016.07.025 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Хемати Азандарьяни А., Кашанян С., Дерахшанде К. Гибридный наноноситель, конъюгированный с фолатом, для адресной доставки летрозола при лечении рака молочной железы. Фарм Рез . 2017;34(12):2798–2808. doi: 10.1007/s11095-017-2260-x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

функционализированный апоферритин в качестве средства доставки эпирубицина против клеток рака молочной железы MCF-7. Artif Cells, Nanomed Biotechnol . 2018;46(sup3):S847–S854. doi: 10.1080/21691401.2018.1516671 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Стробл Дж.С., Томас М.Дж. Гормон роста человека. Фармакол Ред. . 1994;46(1):1–34. [PubMed] [Google Scholar]

15. Møller N, Jørgensen JO. Влияние гормона роста на метаболизм глюкозы, липидов и белков у людей. Endocr Rev . 2009;30(2):152–177. doi: 10.1210/er.2008-0027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Vijayakumar A, Novosyadlyy R, Wu Y, Yakar S, LeRoith D. Биологические эффекты гормона роста на углеводный и липидный обмен. Гормон роста IGF Res . 2010;20(1):1–7. doi: 10.1016/j.ghir.2009.09.002 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Zekri A, Ghaffari SH, Yousefi M, et al. Аутокринный гормон роста человека повышает чувствительность клеток карциномы молочной железы к апоптозу, индуцированному триоксидом мышьяка. Мол Селл Эндокринол . 2013;377(1–2):84–92. doi: 10.1016/j.mce.2013.07.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. де Вос А.М., Ульч М., Коссяков А.А. Гормон роста человека и внеклеточный домен его рецептора: кристаллическая структура комплекса. Наука . 1992;255(5042):306–312. doi: 10.1126/science.1549776 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Heffernan M, Summers RJ, Thorburn A, et al. Влияние человеческого ГР и его липолитического фрагмента (AOD9604) на метаболизм липидов после хронического лечения мышей с ожирением и мышей с нокаутом бета-(3)-AR. Эндокринология . 2001;142(12):5182–5189. doi: 10.1210/endo.142.12.8522 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Heffernan MA, Jiang WJ, Thorburn AW, Ng FM. Влияние перорального введения синтетического фрагмента гормона роста человека на метаболизм липидов. Am J Physiol Endocrinol Metab . 2000;279(3):E501–7. doi: 10.1152/ajpendo.2000.279.3.E501 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaka R, Jiang WJ, Gianello R. Метаболические исследования синтетического липолитического домена (AOD9604) гормона роста человека. Хорм Рез . 2000;53(6):274–278. doi: 10.1159/000053183 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Wishart DS, Knox C, Guo AC, et al. DrugBank: база знаний о наркотиках, действиях по борьбе с наркотиками и целях борьбы с наркотиками. Рез. нуклеиновых кислот . 2008; 36 (выпуск базы данных): D901–6. doi: 10.1093/nar/gkm958 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Morris GM, Huey R, Lindstrom W, et al. AutoDock4 и AutoDockTools4: автоматическая стыковка с избирательной гибкостью рецепторов. J Comput Chem . 2009;30(16):2785–2791. doi: 10.1002/jcc.21256 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Brooks BR, Brooks CL, Mackerell AD, et al. CHARMM: программа биомолекулярного моделирования. J Comput Chem . 2009;30(10):1545–1614. doi: 10.1002/jcc.21287 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Sehnal D, Bittrich S, Deshpande M, et al. Mol* Viewer: современное веб-приложение для 3D-визуализации и анализа крупных биомолекулярных структур. Рез. нуклеиновых кислот . 2021; 49(W1):W431–W437. doi: 10.1093/nar/gkab314 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Pettersen EF, Goddard TD, Huang CC, et al. UCSF Chimera — система визуализации для поисковых исследований и анализа. J Comput Chem . 2004;25(13):1605–1612. doi: 10.1002/jcc.20084 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Mashiach E, Schneidman-Duhovny D, Andrusier N, Nussinov R, Wolfson HJ. FireDock: веб-сервер для быстрой доработки взаимодействия при молекулярном докинге. Рез. нуклеиновых кислот . 2008; 36 (проблема с веб-сервером): W229–32. doi: 10.1093/nar/gkn186 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ansari MA, Jamal QMS, Rehman S, et al. Конъюгированный с ТАТ-пептидом перепрофилирующий препарат против основной протеазы SARS-CoV-2 (3CLpro): потенциальное терапевтическое вмешательство для борьбы с COVID-19. Арабский J Chem . 2020;13(11):8069–8079. doi: 10.1016/j.arabjc.2020.09.037 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Goodsell DS, Morris GM, Olson AJ. Автоматизированный докинг гибких лигандов: приложения AutoDock. Дж Мол Признать . 1996;9(1):1–5. doi: 10.1002/(sici)1099-1352(199601)9:1<1::aid-jmr241>3.0.co;2-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Avadi MR, Sadeghi AM , Мохамадпур Дуниги Н., Динарванд Р., Атьяби Ф., Рафи-Техрани М. Оценка ex vivo наночастиц инсулина с использованием хитозана и аравийской камеди. ИСРН Фарм . 2011;2011:860109. doi: 10.5402/2011/860109 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Avadi MR, Zohuriaan-Mehr MJ, Younessi P, Amini M, Tehrani MR, Shafiee A. Оптимизированный синтез и характеристика N-триэтилхитозан. J Bioact Compat Polym . 2003;18(6):469–479. doi: 10.1177/0883911503040432 [CrossRef] [Google Scholar]

32. Syam S, Abdelwahab SI, Al-Mamary MA, Mohan S. Синтез халконов с противораковой активностью. Молекулы . 2012;17(6):6179–6195. doi: 10.3390/molecules17066179 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Chen VB, Arendall WB, Headd JJ, et al. MolProbity: проверка структуры всех атомов для макромолекулярной кристаллографии. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr . 2010; 66 (часть 1): 12–21. doi: 10.1107/S0907444909042073 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Benkert P, Biasini M, Schwede T. На пути к оценке абсолютного качества моделей отдельных белковых структур. Биоинформатика . 2011;27(3):343–350. doi: 10.1093/bioinformatics/btq662 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Waterhouse A, Bertoni M, Bienert S, et al. Swiss-MODEL: моделирование гомологии белковых структур и комплексов. Рез. нуклеиновых кислот . 2018; 46(W1):W296–W303. doi: 10.1093/nar/gky427 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Giulianelli S, Molinolo A, Lanari C. Нацеливание на рецепторы прогестерона при раке молочной железы. Витам Горм . 2013;93:161–184. doi: 10.1016/B978-0-12-416673-8. 00009-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Danai M, Dehghankhold M, Ataei S, et al. Влияние размера частиц и индекса полидисперсности на клиническое применение систем липидных наноносителей. Фармацевтика . 2018;10(2):57. doi: 10.3390/pharmaceutics10020057 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Jirgensons B, Straumanis ME. Краткий учебник коллоидной химии . Эльзевир Наука; 2013. [Google Scholar]

39. Gonzalez-Mira E, Egea MA, Souto EB, Calpena AC, García ML. Оптимизация НЖК, нагруженных флурбипрофеном, с помощью центрального составного факторного дизайна для доставки в глаза. Нанотехнологии . 2011;22(4):045101. doi: 10.1088/0957-4484/22/4/045101 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Gangloff M, Ruff M, Eiler S, Duclaud S, Wurtz JM, Moras D. Кристаллическая структура мутанта Лиганд-связывающий домен hERα обнаруживает ключевые структурные особенности механизма частичного агонизма. J Биол Хим . 2001;276(18):15059–15065. doi: 10.1074/jbc.M009870200 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Madauss KP, Grygielko ET, Deng SJ, et al. Структурная и in vitro характеристика азоприснила: селективного модулятора рецептора прогестерона. Мол Эндокринол . 2007;21(5):1066–1081. doi: 10.1210/me.2006-0524 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Red Brewer M, Choi SH, Alvarado D, et al. Околомембранная область рецептора EGF функционирует как домен активации. Мол Ячейка . 2009;34(6):641–651. doi: 10.1016/j.molcel.2009.04.034 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. McMillan BJ, Schnute B, Ohlenhard N, et al. Хвост из двух сайтов: двусторонний механизм распознавания лигандов вырезки лигазами E3 «мозговая бомба». Мол Ячейка . 2015;57(5):912–924. doi: 10.1016/j.molcel.2015.01.019 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Купить фрагмент hGH 176-191 10 мг | 99% чистота (сделано в США)

Использование продукта: ЭТОТ ПРОДУКТ ПРЕДНАЗНАЧЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. Это обозначение позволяет использовать исследовательские химические вещества только для испытаний in vitro и лабораторных экспериментов. Вся информация о продукте, доступная на этом веб-сайте, предназначена только для образовательных целей. Телесное введение любого вида людям или животным строго запрещено законом. С этим продуктом должны работать только лицензированные квалифицированные специалисты. Этот продукт не является лекарством, пищевым продуктом или косметикой, и его нельзя неправильно маркировать, использовать не по назначению или маркировать как лекарство, продукт питания или косметику.

  1. Что такое фрагмент 176-191?
  2. Фрагмент 176-191 Пептидная структура
  3. Фрагмент 176-191 Эффекты
  4. Фрагмент 176-191 Исследования безопасности
  5. Фрагмент 176-191 Исследование
  6. Цитаты по ссылкам
  7. Сертификат анализа (COA)
  8. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
  9. Масс-спектрометрия (МС)

Что такое фрагмент 176-191?

Фрагмент 176-191 (модифицированная версия AOD9604) представляет собой небольшой фрагмент человеческого гормона роста (hGH), который иногда называют «липолитическим фрагментом». Фрагмент 176-191 получил это последнее название из-за того, что лабораторные исследования показали, что он усиливает сжигание жира, особенно у мышей, генетически модифицированных для производства больших запасов жира. Фрагмент 176-191 был тщательно исследован на животных моделях, потому что, хотя он сохраняет жиросжигающие эффекты гормона роста, он избегает некоторых других эффектов своего исходного белка, таких как повышение уровня инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1). отрицательно влияя на углеводный обмен, изменяя чувствительность к инсулину, увеличивая рост длинных костей и так далее. Прицельные эффекты фрагмента 176-191 делает его полезным для изучения метаболизма жиров у человека и может в конечном итоге стать основой для разработки лекарств против ожирения.

Фрагмент 176-191 Пептидная структура

Источник: PubChem Phe
Молекулярная формула:  C78h225N23O23S2
Молекулярная масса:  1812,12 г/моль
Номер CAS: 66004-57-7

Фрагмент 10200

1.

Снижает уровень сахара в крови

Исследования на животных показали, что С-концевой конец гормона роста в первую очередь отвечает за гипогликемический эффект белка (снижение уровня сахара в крови). Тестирование по крайней мере шести различных фрагментов, полученных из этой части hGH, показало, что фрагмент 176-191 является наиболее эффективным синтетическим производным hGH для снижения уровня сахара в крови. Этот эффект является вторичным по отношению к устойчивому повышению уровня инсулина в плазме [1] . Есть некоторый интерес в использовании фрагмента 176-191 для лечения как преддиабета, так и диабета 2 типа.

2. Сжигание жира и потеря веса

Фрагмент 176-191 получил прозвище «липолитический фрагмент», потому что испытания на мышах показали, что пептид обладает значительными свойствами сжигания жира и потери веса. Считается, что это действие опосредовано увеличением продукции бета-3 адренорецепторов (β3-AR или ADRB3) [2] . Известно, что действие агониста на ADRB3 напрямую увеличивает сжигание жира в жировой ткани, а также отвечает за термогенез в скелетных мышцах [3] . Мыши, которые были генетически модифицированы, чтобы не продуцировать ADRB3, не реагируют на липолитические эффекты hGH или его фрагмента 176-191 [2] .

Исследования показывают, что повышенное сжигание жира, связанное с фрагментами 176-191, напрямую коррелирует с расходом энергии и, следовательно, снижением веса, что приводит к почти 50% снижению прибавки в весе у тучных животных в течение трехнедельного курса [4] . Интересно, что эффекты потери веса наблюдались только у мышей с ожирением, а у худых мышей в среднем сохранялась нормальная масса тела даже при воздействии фрагмента 176-19.1 [2] . Эти результаты указывают на то, что существуют вторичные регуляторные пути липолиза, которые подавляют функцию ADRB3, когда масса тела равна или близка к идеальной, открывая области для дополнительных исследований энергетического гомеостаза.

Масса тела у мышей с генетическим ожирением после двухнедельного лечения однократной суточной дозой фрагмента 176-191
Источник: Oxford Academic

Влияние физиологического раствора (контроль), фрагмент 176-191 и чГР на массу белой жировой ткани у мыши с ожирением более 14 дней
Источник: Oxford Academic

3.

Способствует регенерации хрящей

Хотя фрагмент 176-191 в первую очередь представляет интерес из-за его липолитических свойств, пептид исследуется на предмет других возможных преимуществ. Следует отметить, что статья 2015 года из Кореи показала, что фрагмент 176-191 может усиливать эффекты инъекций гиалуроновой кислоты в стимулировании регенерации хряща. Исследования на кроликах показали, что еженедельные инъекции фрагмента 176-191 увеличивают лабораторные показатели роста хряща, а совместное введение пептида с гиалуроновой кислотой (ГК) дает еще более существенные эффекты. Точно так же исследование показало, что фрагмент 176-191, как отдельно, так и в сочетании с ГК, снижает инвалидность, связанную с остеоартритом. Есть надежда, что это может привести к передовым методам лечения остеоартрита и может даже устранить необходимость в хирургическом вмешательстве в определенных условиях [7] .

Фрагмент 176-191 Исследования безопасности

Есть некоторые опасения, что использование гормона роста или его производных для контроля веса может иметь нежелательные побочные эффекты. Это беспокойство вызвано тем фактом, что исследования гормона роста показали, что длительное экзогенное введение, увеличивая безжировую массу тела и уменьшая жировую ткань, также может вызывать:

  • повышенная резистентность к инсулину,
  • диабет,
  • акромегалия,
  • рак,
  • гипертония (высокое кровяное давление) и
  • отек (припухлость).

В 2013 году исследование, опубликованное в Журнале эндокринологии и метаболизма, оценило шесть исследований фрагмента 176-191 для оценки частоты и значимости негативных эффектов, связанных с пептидом. Исследование включало только исследования, которые следовали рандомизированной, двойной слепой, плацебо-контролируемой модели клинического испытания фазы IIb, чтобы сохранить максимально возможные стандарты доказательности. Было обнаружено, что внутривенное и пероральное введение Фрагмента 176-191, по сравнению с плацебо, не привело к изменениям:

  • физических данных,
  • лабораторные параметры,
  • уровень глюкозы,
  • толерантность к глюкозе,
  • чувствительность к инсулину,
  • уровней ИФР-1 или
  • частота нежелательных явлений (например, головная боль) [4], [5] .

Результаты этого мета-анализа показывают, что фрагмент 176-191 обладает многими преимуществами чГР без связанных с ним отрицательных (и часто серьезных) побочных эффектов. Эти результаты являются дополнительным аргументом в пользу получения разрешения регулирующих органов на использование фрагмента 176-19.1 в клинических условиях, но также дает представление о регуляции человеческого роста, отложения жира и гомеостаза энергии. Эти результаты ясно показывают, что можно целенаправленно сжигать жир, не влияя на энергетический гомеостаз в других путях поступления питательных веществ, открывая дверь для более глубокого изучения регуляции энергии человека и методов управления ею.

Стоит отметить, что, хотя hGH оказывает анаболическое воздействие на мышцы, фрагмент 176-191 был специально выбран из-за его способности полностью избегать анаболизма. Это имеет решающее значение для обеспечения того, чтобы пептид обладал целевым липолитическим действием и не вызывал акромегалии или каких-либо других состояний, связанных с введением чГР. Исследования на мышах показывают, что фрагмент 176-191 не увеличивает клеточную пролиферацию [6] .)

Фрагмент 176-191 Исследование

Основная область исследований фрагмента 176-191 связана с потерей веса и липолизом, при этом значительные усилия затрачиваются на изучение действия пептида. может быть использован для понимания метаболизма жиров и гомеостаза энергии. Наиболее активная вторичная область исследований связана с регенерацией соединительной ткани, особенно с восстановлением хряща.

Автор статьи

Вышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и организована доктором Логаном, доктором медицины. Доктор Логан имеет докторскую степень Медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.

Статья в научном журнале

Фрэнк Н.Г., доктор медицинских наук – один из ведущих ученых, изучающих, как функционируют AOD9604 и фрагмент 176–191. Он тщательно изучал их влияние на метаболизм липидов у мышей с ожирением, окисление жиров, потерю веса, пероральное пищеварение, транспорт глюкозы и гипергликемию. Он имеет более 64 публикаций и исследований на факультете биохимии и молекулярной биологии Университета Монаш, Австралия.

Франк Н.Г., доктор медицины, упоминается как один из ведущих ученых, участвующих в исследованиях и разработках Фрагмента 176-19.1. Этот врач/ученый никоим образом не одобряет и не защищает покупку, продажу или использование этого продукта по какой-либо причине. Между Peptide Sciences и этим доктором нет никакой связи или отношений, подразумеваемых или иных. Цель цитирования доктора состоит в том, чтобы признать, признать и отдать должное исчерпывающим исследованиям и разработкам, проведенным учеными, изучающими этот пептид. Франк Н.Г., доктор медицины , указан в [1], [2] и [4] под ссылками.

Ссылки

  • [1] Ф. М. Нг и Дж. Борнштейн, «Гипергликемическое действие синтетических С-концевых фрагментов гормона роста человека», Am. J. Physiol., vol. 234, нет. 5, стр. E521-526, май 1978 г.
  • [2] M. Heffernan et al., «Влияние человеческого GH и его липолитического фрагмента (AOD9604) на метаболизм липидов после хронического лечения мышей с ожирением и мышей с нокаутом β 3-AR», Endocrinology, vol. 142, нет. 12, стр. 5182–5189, декабрь 2001 г.
  • [3] Р. Феррер-Лоренте, К. Кабот, Ж.-А. Фернандес-Лопес и М. Алемани, «Комбинированное воздействие олеоилэстрона и агониста бета3-адренорецепторов (CL316, 243) на запасы липидов у самцов крыс Wistar с избыточным весом, индуцированных диетой», Life Sci., vol. 77, нет. 16, стр. 2051–2058, сентябрь 2005 г.
  • [4] F.M. Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, WJ Jiang, R. Gianello, «Метаболические исследования синтетического липолитического домена (AOD9604) гормона роста человека», Horm. Рез., том. 53, нет. 6, стр. 274–278, 2000.
  • [5] H. Stier, E. Vos и D. Kenley, «Безопасность и переносимость гексадекапептида AOD9604 у людей», J. Endocrinol. Метаб. , том. 3, нет. 1–2, стр. 7–15–15, апрель 2013 г.
  • [6] M. A. Heffernan et al., «Увеличение окисления жира и потеря веса у мышей с ожирением, вызванное хроническим лечением человеческим гормоном роста или модифицированным С-концевым фрагментом», Int. Дж. Обес. Относ. Метаб. Беспорядок. Дж. Междунар. доц. Study Obes., vol. 25, нет. 10, стр. 1442–1449., октябрь 2001 г.
  • [7] Д. Р. Квон и Г. Ю. Парк, «Эффект внутрисуставной инъекции AOD9604 с гиалуроновой кислотой или без нее в модели остеоартрита кролика», Ann. клин. лаборатория наук, вып. 45, нет. 4, стр. 426–432, июль 2015 г.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО В ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЯХ.

Продукты, предлагаемые на этом веб-сайте, предназначены только для исследований in vitro. Исследования in vitro (латинское: в стекле) проводятся вне организма. Эти продукты не являются лекарствами или наркотиками и не были одобрены FDA для предотвращения или лечения каких-либо заболеваний, недомоганий или заболеваний.